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产品资料

大鼠小胶质细胞

大鼠小胶质细胞
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  • 产品名称:大鼠小胶质细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
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简单介绍
大鼠小胶质细胞公司正在出售的产品:SIHa人颈鳞癌细胞 泛素蛋白连接酶E3α2抗体 TIMP-2 ELISA Kit 基质金属蛋白酶抑制因子检测试剂盒 蛋白质二硫键异构酶抗体 SNU-620人胃癌细胞
产品描述

培养方法与步骤:


①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上,加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。



大鼠小胶质细胞

产品名称

大鼠小胶质细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

脑组织

生长特性

贴壁培养

细胞形态

圆形细胞

分类

大鼠原代细胞

货号

A01X1706

用途

仅供科研实验

细胞特性:


1)组织来源于实验动物的正常脑组织。

2)细胞鉴定:CD68荧光染色为阳性。

3)经鉴定细胞纯度高于90%

4)不含有 HIV-1 HBVHCV、支原体、、酵母和。

5)细胞生长方式:圆形细胞,不规则细胞,贴壁培养。

推荐培养基

我们推荐使用 Delf原代 星形胶质 细胞培养体系 作为体外培养的培养基。

细胞简介:

小胶质细胞分布于整个系统,是神经系统小的一种胶质细胞,约占整个胶质细胞的 5-10%。作为常驻神经系统的效应细胞,小胶质细胞及其介导的神经炎症在���经系统的损伤及的转归过程中起着非常重要的作用。

公司正在出售的产品:


PorcineSP-AELISAKit

大鼠谷胱甘肽S转移酶Mu1(GSTM1)elisa分析检测试剂盒

GSTM1 ELISA kit

豚鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)elisa分析检测试剂盒

PAPELISAKit

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孤儿核受体抗体  Anti-ROR Gamma/RORC/NR1F3

膜内在蛋白NOD26抗体  Anti-NLRX1/NOD26/NOD9

内脏异位相关蛋白/锌指蛋白203抗体  Anti-ZIC3

猴可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)elisa分析检测试剂盒

sICAM-1 ELISA Kit

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减数分裂特异核结构蛋白1抗体

MNS1

1号染色体开放阅读框77抗体

C1orf77

硫氧还蛋白结合蛋白2抗体  Anti-TXNIP

丝氨酸苏氨酸激酶1受体相互作用蛋白抗体  Anti-RIPK-1/RIP

非霍奇金瘤重复蛋白3抗体  Anti-NHLRC3

鸟嘌呤核苷酸交换因子VAV3抗体  Anti-VAV3

PE-Cy3标记的兔抗猪IgG H&L

大鼠小胶质细胞Mink IgG / RBITC

G蛋白偶联受体101抗体

1 8D; Dispanin subfamily A member 2c; DSPA2c; IFITM 2; Interferon induced transmembrane protein 2 (1 8D); I_HUMAN; Interferon induced transmembrane protein 2; Interferon inducible protein 1 8D.

大鼠小胶质细胞

人胰腺星状细胞

SHP-77人小细胞肺癌细胞

MHCC-97L人高转移性肝癌细胞

原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。
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