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产品资料

大鼠嗅球神经干细胞

大鼠嗅球神经干细胞
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:大鼠嗅球神经干细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
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简单介绍
大鼠嗅球神经干细胞公司正在出售的产品:SK-CO-1人结肠癌细胞 环指蛋白8抗体 AGRP ELISA Kit Agouti相关蛋白检测试剂盒 核分布基因E源蛋白1抗体 SNU-449人肝癌细胞
产品描述

培养方法与步骤:


①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上,加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。



大鼠嗅球神经干细胞

产品名称

大鼠嗅球神经干细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

嗅球组织

生长特性

半贴壁半悬浮培养

细胞形态

集落 克隆球状

分类

大鼠原代细胞

货号

A01X1721

用途

仅供科研实验

细胞特性:


1) 组织来源于实验动物的正常嗅球组织。

2) 细胞鉴定:Nestin荧光染色为阳性。

3) 经鉴定细胞纯度高于90%

4) 不含有 HIV-1 HBVHCV、支原体、、酵母和。

5)细胞生长方式:集落,克隆球状,半贴壁半悬浮培养。

推荐培养基

我们推荐使用 原代 神经干 细胞培养体系 作为体外培养的培养基。

细胞简介:

嗅球是脊椎动物前脑结构中参与嗅觉的部分,用于感知气味。嗅球可分两个不同结构:主嗅球与辅助嗅球。

神经干细胞是存在于哺乳动物体内的一种具有多向分化潜能和自我更新能力的细胞,能分化为神经元和神经胶质细胞,其在神经系统中的替代前景广阔。

公司正在出售的产品:


体液亚硝酸盐含量荧光定量检测试剂盒

KIAA1586蛋白抗体

KIAA1586

染色质解旋酶DNA结合蛋白3抗体

CHD3

原儿茶醛含量测试盒

胱硫醚-γ-合成酶(cystathionine γ-synthaseCGS)活性比色法定量检测试剂盒

小鼠抗增殖细胞核抗原抗体(PCNA)elisa检测试剂盒

大鼠凋亡诱导因子(AIF)elisa分析检测试剂盒

NBPF3蛋白抗体

NBPF3

FMR1NB蛋白抗体

FMR1NB

四分子交联体6抗体(四旋蛋白)  Anti-TSPAN6

α型-过氧化酶活化受体抗体(PPAR α, PPAR-α)  Anti-PPAR alpha

氧气调节蛋白150抗体  Anti-ORP150

磷酸化血清应答因子抗体  Anti-Phospho-SRF (Ser103)

磷酸化T细胞活化连接蛋白抗体

Phospho-LAT (Tyr191)

神经细胞正五聚蛋白受体抗体

NPTXR

嗜铬颗粒胺转运蛋白VAT1抗体  Anti-VMAT1/VAT1

肌痉挛性癫痫病相关EPM2蛋白抗体  Anti-NHLRC1/EPM2A

G蛋白家族RAB21蛋白抗体  Anti-RAB21

跨膜蛋白超家族9-1抗体  Anti-TM9SF1

大鼠成纤维细胞生长因子13(FGF-13)elisa分析检测试剂盒

大鼠嗅球神经干细胞Rabbit Anti-Guinea Pig IgG H&L / Cy3

胎盘蛋白14抗体

Toll like receptor 11; Gm287; MGC129352; MGC129353; RGD1564460; TLR11_MOUSE.

大鼠嗅球神经干细胞

人眼眶成纤维细胞

U251 MG/TMZ人类星形胶质瘤耐替莫唑胺细胞

MLTC-1小鼠睾丸间质细胞瘤细胞

原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。
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