实验方法:
一、悬浮细胞的分离方法 组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，可采用低速离心。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。 二、实体组织材料的分离方法 对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法（物理裂解）和消化分离法。其中，机械分散法的特点是简便、快速，但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差，适用于处理纤维成分少的软组织。消化分离法是指把组织剪切成较小团块（或糊状），应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。
细胞简介：
扁桃体是一对扁卵圆形的器官，位于扁桃体窝内。按其位置分别称为腭扁桃体、咽扁桃体和舌扁桃体。其中，腭扁桃体大，通常所说的扁桃体即为腭扁桃体。
腭扁桃体我为多源性血供器官，主要的营养动脉分别为腭升动脉、面动脉和咽升动脉。血管发生和发展的一个主要因素使由于血管平滑肌细胞转变成为了具有繁殖能力的表型。
组织来源
产品规格
货号
用途
扁桃体组织
5×105cells/T25细胞培养瓶
A01X1350
仅供科研研究实验
细胞特性：
1）细胞来源于人正常扁桃体组织。
2)细胞鉴定：平滑肌肌动蛋白(α-SMA)荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式：上皮样，多角形细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 Delf原代平滑肌细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
公司正在出售的产品：
果菜类植酸比色法定量检测试剂盒
盲肌样RNA结合蛋白MBNL2抗体
MBNL2
短链脱氢酶/还原酶家族4样1蛋白抗体
DHRS4L1
5-羟色胺转运蛋白抗体 Anti-SLC6A4/5-HTT
核糖体结合因子RBFA抗体 Anti-RBFA
磷酸化间变性瘤激酶核相互作用伴侣蛋白抗体 Anti-phospho-NIPA(Ser354)
肾母细胞瘤蛋白抗体 Anti-WT-1/Wilms Tumor Protein
原钙粘蛋白γB4抗体
PCDHGB4
雄调节蛋白2抗体
HN1
端粒酶逆转录酶抗体 Anti-TERT
促尿钠排泄肽前体C抗体 Anti-proCNP/NPPC
磷酸二酯酶5A抗体 Anti-PDE5A
SPNS1抗体 Anti-SPNS1
Cy7标记的兔抗马IgG H&L
Rabbit Anti-Horse IgG H&L / Cy7
磷酸化补体成分5受体1抗体
phospho-C5R1 (Ser338)
锌指蛋白Zdhhc18抗体 Anti-ZDHHC-18
磷酸化谷氨酸受体2A+2B抗体 Anti-Phospho-NMDAR2A + 2B (Tyr1246 + Tyr1252)
Ras特异性鸟嘌呤核苷酸释放因子1 Anti-RASGRF1
核蛋白相互作用蛋白1抗体 Anti-SRP1/karyopherin alpha 1
大鼠Agouti相关蛋白(AGRP)elisa分析检测试剂盒
人扁桃体动脉平滑肌细胞组织血红素氧合酶-1（HEME OXYGENASE-1）活性荧光定量检测试剂盒
小鼠抗组蛋白(H2A-H2B)-DNA抗体/抗二聚体-DNA抗体elisa分析检测试剂盒
LAMA5; Laminin alpha 5 chain; Laminin subunit alpha 5; LAMA 5; LAMA-5; Laminin alpha-5 chain; Laminin, alpha 5; Laminin-10 subunit alpha; Laminin-11 subunit alpha; Laminin-15 subunit alpha; RP11-157P1.6; LAMA5_HUMAN. Laminin α5; Laminin-α5; Laminin α 5; Laminin α-5; Laminin-α-5.
人扁桃体动脉平滑肌细胞
人胃癌相关成纤维细胞
TU 686(喉癌细胞)
NB 4急性早幼粒细胞株
实验具体步骤：
（1）动物福利：小鼠麻醉牺牲/处死，或者断颈处死；
（2）小鼠：可以将小鼠腹部使用75%乙醇擦拭3次，或者简单粗暴的使用75%乙醇在烧杯中浸泡3min，然后转移至无菌操作台使用无菌吸水纸/棉花将酒精擦拭干净； （3）取出心脏组织：用眼科剪在镊子的配合下打开腹腔，取出心脏组织，置于含有2X双抗冰冷PBS的培养皿中； （4）组织：在含有2X双抗PBS中将心脏一分为二，充分洗涤里边的血液，/3次，每次5min； （5）破碎组织：使用眼科钳或者剪刀，将心脏组织剪碎至1-3 mm3大小组织块；（备注：如果可以使用0.08% 胰蛋白酶和0.3 mg/ml胶原酶Ⅰ于37℃联合消化组织3-5 min，
利于后期细胞从组织块中爬出来，同时能够消除部分结缔组织等）
镊子将组织块种植于培养皿中（备注：破碎组织块可能还含有液体，可以在一个无菌培养皿底沾几下，把液体）；种植完成后，可以将培养皿正置3-5小时，然后更换培养皿的 盖子正置放置过夜（也可以使用封口膜密闭培养皿在4℃正置过夜）；
（7）培养基培养：将组织块中轻柔缓慢的加入完全培养基，然后在恒温潮湿细胞培养箱（37℃，5% CO2）培养48h后观察单个细胞从组织块中爬出情况，一般3-5 day能够达到传代的爬出效率；
根据细胞数量种植到对应的培养皿/瓶中；