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产品资料

人扁桃体间质细胞

人扁桃体间质细胞
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  • 产品名称:人扁桃体间质细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
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简单介绍
人扁桃体间质细胞公司正在出售的产品:SK-N-BE(2)人神经母细胞瘤细胞 神经元引导蛋白3抗体 SP-D ELISA Kit 犬表面活性蛋白检测试剂盒 溶血磷脂酸受体蛋白2抗体 SNU-16人胃癌细胞
产品描述

培养方法与步骤:


①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上,加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。



人扁桃体间质细胞

产品名称

人扁桃体间质细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

扁桃体组织

生长特性

贴壁培养

细胞形态

长梭形

分类

原代细胞

货号

A01X1352

用途

仅供科研实验

细胞特性:


1)细胞来源于人正常扁桃体组织。

2)细胞鉴定:波形蛋白(Vimentin)荧光染色为阳性。

3)经鉴定细胞纯度高于90%

4)不含有 HIV-1 HBVHCV、支原体、、酵母和。

5)细胞生长方式:长梭形,不规则细胞,贴壁培养。

推荐培养基

我们推荐使用 Delf原代间质细胞培养体系 作为体外培养的培养基。

细胞简介:


扁桃体是一对扁卵圆形的器官,位于扁桃体窝内。按其位置分别称为腭扁桃体、咽扁桃体和舌扁桃体。其中,腭扁桃体大,通常所说的扁桃体即为腭扁桃体。间质细胞是扁桃体内那些辅助实质细胞完成气管功能的细胞,主要起到支持和保护的作用。


公司正在出售的产品:


细胞PAR-1蛋白表达荧光定量检测试剂盒

小鼠肿瘤蛋白p53(TP53)elisa检测试剂盒

大鼠抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)elisa检测试剂盒

细胞镁离子浓度化学比色法定量检测试剂盒

山羊白介素2受体(IL-2R)elisa分析检测试剂盒

分选连接蛋白11抗体  Anti-SNX11

核转录因子NFKB-RelB蛋白抗体  Anti-RelB

NADH脱氢酶黄素蛋白1抗体  Anti-NDUFV1

细胞凋亡调控蛋白ZDHHC16抗体  Anti-ZDHHC16

细胞信号转导分子SMAD1 + SMAD5抗体 SMAD1 + SMAD5

限局性核因子3抗体 NLF3

α-甲基酰基辅酶A消旋酶单克隆抗体 AMACR

δ连环蛋白重组兔单克隆抗体 delta 1 Catenin

ATP依赖解旋酶DDX24抗体 DDX24

B细胞连接蛋白抗体 BLNK

辣椒素受体5抗体 TRPV5

链酶亲和素抗体 Streptavidin

中胚层特异性转录源蛋白MEST抗体 MEST

肿瘤抑制基因LATS2抗体 LATS2

干扰素α21抗体 IFNA21

孤儿核受体蛋白Nur77抗体 Nur77

KMT2H蛋白抗体 ASH1L

MAP7D2蛋白抗体 MAP7D2

染色质组装因子1P155抗体 p150 CAF1

乳铁蛋白单克隆抗体 Lactoferrin

人白介素12受体亚基β-1(IL12RB1/IL12R/IL12RB)elisa检测试剂盒

人扁桃体间质细胞Chicken IgM / RBITC

人类疱疹病毒8 ORF62抗体

E3 ubiquitin protein ligase UBR2; N recognin 2; Ubiquitin ligase E3 alpha II; Ubiquitin protein ligase E3 alpha 2; Ubiquitin protein ligase E3 component n recognin 2; UBR 2; UBR2_HUMAN; N-recognin-2; Ubiquitin-protein ligase E3-alpha-2; Ubiquitin-protein ligase E3-alpha-II.

人扁桃体间质细胞

人尾椎肿瘤细胞

MDA-MB-435(乳腺癌细胞)

NB16人神经母细胞瘤细胞

原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。
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