细胞简介：
胆脂瘤是一种良性鳞状上皮角质化增生性病变，由鳞状层状角质化上皮细胞组成，它表现为一种含有成纤维细胞核炎性细胞的表皮囊肿，由囊内容物、基质、基质外层三部分构成。
其中，囊内容物是由完全分化的角化上皮组成，基质包括形成囊壁结构的角化鳞状上皮，基质外层或固有层是胆脂瘤外周部分，由肉芽组成。中耳胆脂瘤具有过度增殖能力，炎症可能是角质化细胞过度增殖的原因之一。
组织来源
产品规格
货号
用途
胆脂瘤组织
5×105cells/T25细胞培养瓶
A01X1427
仅供科研研究实验
细胞特性：
1）细胞来源于术后人的胆脂瘤组织。
2）细胞鉴定：广谱角蛋白((Pan Cytokeratin)荧光染色为阳性。
3）经鉴定细胞纯度高于90%。
4）不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5）细胞生长方式：上皮样细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 delf原代 肿瘤 细胞培养体系 作为该细胞的培养基。
实验具体步骤：
（1）动物福利：小鼠麻醉牺牲/处死，或者断颈处死； （2）小鼠：可以将小鼠腹部使用75%乙醇擦拭3次，或者简单粗暴的使用75%乙醇在烧杯中浸泡3min，然后转移至无菌操作台使用无菌吸水纸/棉花将酒精擦拭干净； （3）取出心脏组织：用眼科剪在镊子的配合下打开腹腔，取出心脏组织，置于含有2X双抗冰冷PBS的培养皿中； （4）组织：在含有2X双抗PBS中将心脏一分为二，充分洗涤里边的血液，/3次，每次5min； （5）破碎组织：使用眼科钳或者剪刀，将心脏组织剪碎至1-3 mm3大小组织块；（备注：如果可以使用0.08% 胰蛋白酶和0.3 mg/ml胶原酶Ⅰ于37℃联合消化组织3-5 min，
利于后期细胞从组织块中爬出来，同时能够消除部分结缔组织等）
镊子将组织块种植于培养皿中（备注：破碎组织块可能还含有液体，可以在一个无菌培养皿底沾几下，把液体）；种植完成后，可以将培养皿正置3-5小时，然后更换培养皿的 盖子正置放置过夜（也可以使用封口膜密闭培养皿在4℃正置过夜）；
（7）培养基培养：将组织块中轻柔缓慢的加入完全培养基，然后在恒温潮湿细胞培养箱（37℃，5% CO2）培养48h后观察单个细胞从组织块中爬出情况，一般3-5 day能够达到传代的爬出效率；
根据细胞数量种植到对应的培养皿/瓶中；
实验方法:
一、悬浮细胞的分离方法 组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，可采用低速离心。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。 二、实体组织材料的分离方法 对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法（物理裂解）和消化分离法。其中，机械分散法的特点是简便、快速，但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差，适用于处理纤维成分少的软组织。消化分离��是指把组织剪切成较小团块（或糊状），应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。
公司正在出售的产品：
兔甲状旁腺(PTH)elisa分析检测试剂盒
硫辛酰连接酶抗体
LIPT1
羧基端小结构域磷酸酶1抗体
CTDSP1
选择性胸腺细胞相关蛋白抗体 Anti-THEMIS
环指蛋白135抗体 Anti-RNF135
突触细胞粘附分子3抗体 Anti-Neuroligin 3
含缬酪肽蛋白抗体 Anti-VCP
NOTCH调节锚蛋白抗体
NRARP
糖原蛋白2抗体
GYG2
端粒酶反转录酶抗体 Anti-TERT
蛋白激酶AKT底物1抗体 Anti-PRAS40/AKT1 substrate 1
三磷酸腺苷受体受体P2X2抗体 Anti-P2X2/ATP receptor
SAMD9蛋白抗体 Anti-SAMD9
磷酸化磷酸酶α抗体
phospho-PTPRA (Tyr798)
嗅觉受体5H1抗体
OR5H1
X-连锁凋亡蛋白/性连锁凋亡抑制蛋白抗体 Anti-XIAP/BIRC4
神经细胞分化因子2抗体 Anti-Neuro D2
染色体分离调节蛋白1抗体 Anti-RCS1/FAM64A
钠依赖性脯氨酸转运PROT抗体 Anti-SLC6A7/PROT
大鼠α-辅肌动蛋白1(ACTN-1)elisa分析检测试剂盒
人胆脂瘤细胞F(ab')₂ Fragment Goat Anti-Mouse IgG H&L
锌指蛋白704抗体
AIS1; forkhead box D3; Forkhead box protein D3; FOXD3_HUMAN
人胆脂瘤细胞
人髓核细胞
HFL1（人胚肺成纤维细胞）
NCI-H1563人非小细胞肺癌细胞