实验方法:
一、悬浮细胞的分离方法 组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，可采用低速离心。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。 二、实体组织材料的分离方法 对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法（物理裂解）和消化分离法。其中，机械分散法的特点是简便、快速，但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差，适用于处理纤维成分少的软组织。消化分离法是指把组织剪切成较小团块（或糊状），应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。
细胞简介：
肺癌是上常见的癌症，仅次于乳腺癌和前列腺癌的第三大常见癌症，但肺癌是发病率和死亡率增长快，对人类健康和生命威胁大的恶性肿瘤之一。对肺癌患者患者进行分期很重要，有助于选择和预后。
组织来源
产品规格
货号
用途
肺癌组织
5×105cells/T25细胞培养瓶
A01X1263
仅供科研研究实验
细胞特性：
1）细胞来源于人肺癌组织。
2)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
3)细胞生长方式：长梭形，不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 delf原代 肿瘤 细胞培养体系 作为该细胞的培养基。
公司正在出售的产品：
载玻片细胞INSULIN 蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒
鱼肾上腺素(EPI)elisa检测试剂盒
大鼠前列腺素D合成酶(PGDS)elisa检测试剂盒
血液琼脂平板
兔胶原吡啶交联(PYD)elisa分析检测试剂盒
T细胞受体α抗体 Anti-TCR alpha
环指蛋白146抗体 Anti-RNF146
硫酸软骨素蛋白多糖4/黑色素瘤相关蛋白抗体 Anti-NG2/CSPG4
等电压依赖性阴离子通道抗体 Anti-VDAC
线粒体核糖体蛋白S27抗体 MRPS27
小脑肽2抗体 CBLN2
巴尔得-别德尔综合征相关蛋白4抗体 BBS4
半胱氨酸蛋白酶8单克隆抗体 Caspase 8
CD2F-10抗体 SLAMF9
CoREST3蛋白抗体 CoREST3
磷酸化3磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1抗体 Phospho-PDPK1 (Tyr373 + Tyr376)
磷酸化Smad2抗体 phospho-Smad2 (Ser465)
周期素依赖性激酶5激活结合蛋白C53抗体 CDK5RAP3
转录下调蛋白1抗体 DR1 protein
骨/软骨蛋白多糖1抗体 Biglycan
含R3H结构域蛋白R3HDM2抗体 R3HDM2
MOGT1蛋白抗体 MOGT1
NDUFS5蛋白抗体 NDUFS5
溶质载体家族25成员48抗体 slc25a48
神经生长相关蛋白SCG10抗体 STMN2
人存活素抗体/生存蛋白(Surv)elisa检测试剂盒
人肺癌细胞英文名
锌指蛋白263抗体
multidrug resistance-associated protein2; ABC30; ABCC2; ATP binding cassette sub family C (CFTR/MRP) member 2; ATP binding cassette subfamily C member 2; Canalicular multidrug resistance protein; Canalicular multispecific organic anion transporter 1; CMOAT; CMOAT1; cMRP; DJS; KIAA1010; MRP 2; MRP-2; MRP2; Multidrug resistance associated protein 2; MRP2_HUMAN; ATP-binding cassette sub-family C member 2; Multidrug resistance-associated protein 2.
人肺癌细胞
人输尿管平滑肌细胞
HRGEC（人肾小球内皮细胞）
NCI-H157人非小细胞肺腺癌细胞
实验具体步骤：
（1）动物福利：小鼠麻醉牺牲/处死，或者断颈处死；
（2）小鼠：可以将小鼠腹部使用75%乙醇擦拭3次，或者简单粗暴的使用75%乙醇在烧杯中浸泡3min，然后转移至无菌操作台使用无菌吸水纸/棉花将酒精擦拭干净； （3）取出心脏组织：用眼科剪在镊子的配合下打开腹腔，取出心脏组织，置于含有2X双抗冰冷PBS的培养皿中； （4）组织：在含有2X双抗PBS中将心脏一分为二，充分洗涤里边的血液，/3次，每次5min； （5）破碎组织：使用眼科钳或者剪刀，将心脏组织剪碎至1-3 mm3大小组织块；（备注：如果可以使用0.08% 胰蛋白酶和0.3 mg/ml胶原酶Ⅰ于37℃联合消化组织3-5 min，
利于后期细胞从组织块中爬出来，同时能够消除部分结缔组织等）
镊子将组织块种植于培养皿中（备注：破碎组织块可能还含有液体，可以在一个无菌培养皿底沾几下，把液体）；种植完成后，可以将培养皿正置3-5小时，然后更换培养皿的 盖子正置放置过夜（也可以使用封口膜密闭培养皿在4℃正置过夜）；
（7）培养基培养：将组织块中轻柔缓慢的加入完全培养基，然后在恒温潮湿细胞培养箱（37℃，5% CO2）培养48h后观察单个细胞从组织块中爬出情况，一般3-5 day能够达到传代的爬出效率；
根据细胞数量种植到对应的培养皿/瓶中；