实验方法:
一、悬浮细胞的分离方法 组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，可采用低速离心。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。 二、实体组织材料的分离方法 对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法（物理裂解）和消化分离法。其中，机械分散法的特点是简便、快速，但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差，适用于处理纤维成分少的软组织。消化分离法是指把组织剪切成较小团块（或糊状），应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。
细胞简介：
睾丸表面有一层坚厚的纤维膜，称为白膜。具有保护睾丸的作用。沿睾丸后缘白膜增厚，凸入睾丸内形成睾丸纵隔。从纵隔发出许多结缔组织小隔，将睾丸实质分成许多睾丸小叶。其中结缔组织主要是由成纤维细胞构成。
组织来源
产品规格
货号
用途
睾丸组织
5×105cells/T25细胞培养瓶
A01X1379
仅供科研研究实验
细胞特性：
1）组织来源于人的正常睾丸组织。
2)细胞鉴定：波形蛋白（Vimentin）荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式：长梭形，不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 Delf原代成纤维细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
公司正在出售的产品：
大鼠叠氮胸苷(AZT)elisa检测试剂盒
植物甲基化组蛋白H3-K9染色质沉淀分析（CHIP）试剂盒
小鼠促性腺释放(GnRH)elisa检测试剂盒
脯氨酸（PRO）含量测试盒
（无一抗和二抗）
上皮钠离子通道蛋白D/δENaC抗体 Anti-SCNN1D
环指蛋白1抗体 Anti-RING1
亲核素β1抗体 Anti-NTF97/KPNB1
锌指蛋白307抗体 Anti-ZNF307
慢性粒细胞白血病相关蛋白抗体 KBTBD11
膜转运蛋白XK抗体 XKR1
FBG4蛋白抗体 FBG4
FITC标记人CD58单克隆抗体 human CD58/FITC
嗅觉受体9G9抗体 OR9G9
血小板源性生长因子A相关蛋白2抗体 TUSC2
蛋白磷酸酶非受体型20抗体 PTPN20
第12号染色体开放阅读框23抗体 C12orf23
髓样细胞白血病-1抗体 MCL1
天青素/肝素结合蛋白单克隆抗体 Azurocidin/HBP
PXK蛋白抗体 PXK
RAS家族关联结构域蛋白9抗体 PAMCI/RASF9
21号染色体开放阅读框56抗体 SPATC1L
5号染色体开放阅读框19抗体 C5orf19
肌微管素相关蛋白10抗体 MTMR10
碱性成纤维细胞生长因子受体1（CD331）单克隆抗体 FGFR1
冰冻切片氧化应激活性氧（ROS）原位荧光染色试剂盒（羟自由基）
人睾丸白膜成纤维细胞Rat L-Selectin ELISA kit
人骨保护素(OPG)elisa分析检测试剂盒
IDUA_HUMAN; Alpha-L-iduronidase; IDA; Iduronidase alpha L; MPS1.
人睾丸白膜成纤维细胞
人肾小球系膜细胞
人支气管上皮样细胞；16HBE
NCI-H1838人非小细胞肺癌细胞
实验具体步骤：
（1）动物福利：小鼠麻醉牺牲/处死，或者断颈处死；
（2）小鼠：可以将小鼠腹部使用75%乙醇擦拭3次，或者简单粗暴的使用75%乙醇在烧杯中浸泡3min，然后转移至无菌操作台使用无菌吸水纸/棉花将酒精擦拭干净； （3）取出心脏组织：用眼科剪在镊子的配合下打开腹腔，取出心脏组织，置于含有2X双抗冰冷PBS的培养皿中； （4）组织：在含有2X双抗PBS中将心脏一分为二，充分洗涤里边的血液，/3次，每次5min； （5）破碎组织：使用眼科钳或者剪刀，将心脏组织剪碎至1-3 mm3大小组织块；（备注：如果可以使用0.08% 胰蛋白酶和0.3 mg/ml胶原酶Ⅰ于37℃联合消化组织3-5 min，
利于后期细胞从组织块中爬出来，同时能够消除部分结缔组织等）
镊子将组织块种植于培养皿中（备注：破碎组织块可能还含有液体，可以在一个无菌培养皿底沾几下，把液体）；种植完成后，可以将培养皿正置3-5小时，然后更换培养皿的 盖子正置放置过夜（也可以使用封口膜密闭培养皿在4℃正置过夜）；
（7）培养基培养：将组织块中轻柔缓慢的加入完全培养基，然后在恒温潮湿细胞培养箱（37℃，5% CO2）培养48h后观察单个细胞从组织块中爬出情况，一般3-5 day能够达到传代的爬出效率；
根据细胞数量种植到对应的培养皿/瓶中；