实验方法:
一、悬浮细胞的分离方法 组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，可采用低速离心。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。 二、实体组织材料的分离方法 对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法（物理裂解）和消化分离法。其中，机械分散法的特点是简便、快速，但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差，适用于处理纤维成分少的软组织。消化分离法是指把组织剪切成较小团块（或糊状），应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。
细胞简介：
颌下腺属于唾液腺的一种，主要的功能就是分泌唾液（一般称为口水）。颌下腺发生病变是会引起颌下腺肿大。一般是腺体内有涎石引起继发的感染。 ·
组织来源
产品规格
货号
用途
颌下腺囊肿组织
5×105cells/T25细胞培养瓶
A01X1353
仅供科研研究实验
细胞特性：
1）细胞来源于人颌下腺囊肿组织。
2)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
3)细胞生长方式：不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 Delf原代肿瘤细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
公司正在出售的产品：
小鼠DNA(胞嘧啶-5)甲基转移酶1(DNMT1)elisa分析检测试剂盒
脂肪酶成熟因子1抗体
LMF1
脑钠素/利钠肽抗体
BNP
转录因子相关蛋白TRRAP抗体 Anti-TRRAP
环指蛋白39抗体 Anti-RNF39
肾小球细胞粘附分子受体抗体 Anti-Nephrin
腺苷酸环化酶激活肽受体-II/血管活性肠肽受体-II抗体 Anti-VIP receptor 2/VPAC2
NSMCE1蛋白抗体
NSMCE1
9号染色体开放阅读框59抗体
C9orf59
环指蛋白88抗体 Anti-TRIM5α/RNF88
孕受体抗体 Anti-PR (progesterone receptor)
磷酸化6磷酸果糖激酶抗体 Anti-phospho-PFKL (Ser775)
丝氨酸/苏氨酸激酶25抗体 Anti-STK25/YSK1
磷酸化非受体型蛋白磷酸酶7抗体
phospho-PTPN7 (Ser93)
DTD1蛋白抗体
DTD1/HARS2
乙型肝炎X蛋白HBX抗体 Anti-X protein/HB-X (middle)
神经元衍生孤儿受体1抗体 Anti-NOR1
RAS癌基因相关蛋白RAB17抗体 Anti-Rab17
线粒体促凋亡蛋白抗体 Anti-Smac/DIABLO
大鼠VGF神经生长因子诱导蛋白(VGF)elisa分析检测试剂盒
人颌下腺囊肿细胞Rabbit Anti-Dog IgG H&L / AP
FAM161B蛋白抗体
Beta crystallin A3 isoform A1 Delta4 form; Beta crystallin A3; Beta crystallin A3 isoform A1 Delta7 form; Beta crystallin A3 isoform A1 Delta8 form; Beta-crystallin A3; CRBA1_HUMAN; CRYB1; CRYBA1; Crystallin beta A1; Crystallin beta A3; Delta8 form; Eye lens structural protein; isoform A1.
人颌下腺囊肿细胞
人腮腺细胞
人胰腺癌细胞； 1.1B4/PANC-1 (STR)
NCI-H2030人非小细胞肺癌细胞
实验具体步骤：
（1）动物福利：小鼠麻醉牺牲/处死，或者断颈处死；
（2）小鼠：可以将小鼠腹部使用75%乙醇擦拭3次，或者简单粗暴的使用75%乙醇在烧杯中浸泡3min，然后转移至无菌操作台使用无菌吸水纸/棉花将酒精擦拭干净； （3）取出心脏组织：用眼科剪在镊子的配合下打开腹腔，取出心脏组织，置于含有2X双抗冰冷PBS的培养皿中； （4）组织：在含有2X双抗PBS中将心脏一分为二，充分洗涤里边的血液，/3次，每次5min； （5）破碎组织：使用眼科钳或者剪刀，将心脏组织剪碎至1-3 mm3大小组织块；（备注：如果可以使用0.08% 胰蛋白酶和0.3 mg/ml胶原酶Ⅰ于37℃联合消化组织3-5 min，
利于后期细胞从组织块中爬出来，同时能够消除部分结缔组织等）
镊子将组织块种植于培养皿中（备注：破碎组织块可能还含有液体，可以在一个无菌培养皿底沾几下，把液体）；种植完成后，可以将培养皿正置3-5小时，然后更换培养皿的 盖子正置放置过夜（也可以使用封口膜密闭培养皿在4℃正置过夜）；
（7）培养基培养：将组织块中轻柔缓慢的加入完全培养基，然后在恒温潮湿细胞培养箱（37℃，5% CO2）培养48h后观察单个细胞从组织块中爬出情况，一般3-5 day能够达到传代的爬出效率；
根据细胞数量种植到对应的培养皿/瓶中；