实验方法:
一、悬浮细胞的分离方法 组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，可采用低速离心。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。 二、实体组织材料的分离方法 对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法（物理裂解）和消化分离法。其中，机械分散法的特点是简便、快速，但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差，适用于处理纤维成分少的软组织。消化分离法是指把组织剪切成较小团块（或糊状），应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。
细胞简介：
结肠在右髂窝内续于盲肠，在第 3骶椎平面连接直肠。结肠分升结肠、横结肠、降结肠和乙状结肠4部，大部分固定于腹后壁，结肠的排列酷似英文字母M，将小肠包围在内。结肠横切面由内到外依次为：粘膜（上皮层，固有层，粘膜肌层），粘膜下层，肌层，外膜。
结肠黏膜上皮在环境或遗传等多种致癌因素作用下导致结肠癌，是常见的恶性肿瘤之一。因此，体外培养结肠黏膜上皮细胞为研究进一步结肠癌等提供了前提和基础。
组织来源
产品规格
货号
用途
结肠组织
5×105cells/T25细胞培养瓶
A01X1323
仅供科研研究实验
细胞特性：
1） 细胞来源于人正常结肠组织。
2) 细胞鉴定：PCK荧光染色为阳性。
3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5) 细胞生长方式：多角形，铺路石样细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 delf 原代上皮细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
公司正在出售的产品：
BSPELISAkit
仓鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)elisa分析检测试剂盒
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人对氧磷酶-3(PON3)elisa分析检测试剂盒
PON3ELISAKit
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通用型蛋白电泳考马斯亮蓝染色试剂盒
小鼠干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)elisa分析检测试剂盒
磷酸肌醇磷酸酶蛋白INPP5抗体
INPP5F
4号染色体开放阅读款
C4orf45
细胞GRK4激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）
人干扰素诱导T细胞趋化因子(ITAC/CXCL11)elisa检测试剂盒
大鼠胱天蛋白酶7(CASP7)elisa检测试剂盒
植物1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(RuBisCO)elisa检测试剂盒免费代测
胞粘蛋白结合调节蛋白抗体
PSCDBP
A型流感病毒PB1-F2抗体
Influenza A PB1-F2
泛素蛋白连接酶J2抗体 Anti-UBE2J2
转录因子Pax6抗体 Anti-PAX6
核糖核酸结合蛋白2抗体 Anti-PTBP2
特异性解旋酶抗体 Anti-SMARCA6/HELLS
PE-CY5标记的驴抗人IgG H&L
人结肠上皮细胞BACE1 ELISA Kit
人黑色素瘤标记物(MART/Melan-A)elisa分析检测试剂盒
Calcium and DAG-regulated guanine nucleotide exchange factor II; CALDAG-GEFI; CALDAG-GEFII; Guanine nucleotide exchange factor, calcium and DAG regulated, Rap1A; hRasGRP1; Ras activator RasGRP; RAS guanyl nucleotide releasing protein 1; RAS guanyl releasing protein 1 (calcium and DAG-regulated); RAS guanyl releasing protein 1; RASGRP; RASGRP1; GRP1_HUMAN.
人结肠上皮细胞
人脐动脉平滑肌细胞
人甲状腺癌细胞；K1 (STR)
NCI-H226人间皮瘤细胞
实验具体步骤：
（1）动物福利：小鼠麻醉牺牲/处死，或者断颈处死；
（2）小鼠：可以将小鼠腹部使用75%乙醇擦拭3次，或者简单粗暴的使用75%乙醇在烧杯中浸泡3min，然后转移至无菌操作台使用无菌吸水纸/棉花将酒精擦拭干净； （3）取出心脏组织：用眼科剪在镊子的配合下打开腹腔，取出心脏组织，置于含有2X双抗冰冷PBS的培养皿中； （4）组织：在含有2X双抗PBS中将心脏一分为二，充分洗涤里边的血液，/3次，每次5min； （5）破碎组织：使用眼科钳或者剪刀，将心脏组织剪碎至1-3 mm3大小组织块；（备注：如果可以使用0.08% 胰蛋白酶和0.3 mg/ml胶原酶Ⅰ于37℃联合消化组织3-5 min，
利于后期细胞从组织块中爬出来，同时能够消除部分结缔组织等）
镊子将组织块种植于培养皿中（备注：破碎组织块可能还含有液体，可以在一个无菌培养皿底沾几下，把液体）；种植完成后，可以将培养皿正置3-5小时，然后更换培养皿的 盖子正置放置过夜（也可以使用封口膜密闭培养皿在4℃正置过夜）；
（7）培养基培养：将组织块中轻柔缓慢的加入完全培养基，然后在恒温潮湿细胞培养箱（37℃，5% CO2）培养48h后观察单个细胞从组织块中爬出情况，一般3-5 day能够达到传代的爬出效率；
根据细胞数量种植到对应的培养皿/瓶中；