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产品资料

人颈静脉球瘤细胞

人颈静脉球瘤细胞
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  • 产品名称:人颈静脉球瘤细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
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简单介绍
人颈静脉球瘤细胞公司正在出售的产品:SNU-719细胞 激酶A/B/C抗体 PEDF ELISA Kit 色素上皮衍生因子检测试剂盒 紧密连接蛋白5抗体 SH-10-TC人胃癌细胞
产品描述

培养方法与步骤:


①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上,加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。



人颈静脉球瘤细胞

产品名称

人颈静脉球瘤细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

主动脉组织

生长特性

贴壁培养

细胞形态

梭形细胞

分类

原代细胞

货号

A01X1276

用途

仅供科研实验

细胞特性:


1)组织来源于人的正常主动脉组织。

2)细胞鉴定:S100荧光染色为阳性。

3)经鉴定细胞纯度高于90%

4)不含有 HIV-1 HBVHCV、支原体、、酵母和。

5)细胞生长方式:梭形细胞,不规则细胞,贴壁培养。

推荐培养基

我们推荐使用 delf原代 肿瘤 细胞培养体系 作为该细胞的培养基。

细胞简介:

颈静脉球瘤是指起源于颈静脉球体外膜以及沿迷走神经耳支和舌咽神经鼓室支等部位分布的副神经节肿瘤。按肿瘤生长的部位,通常将发生于颅底颈静脉���及其附近者称为颈静脉球体瘤,发生于中耳鼓室者称为鼓室球瘤,但临床因经常难以确定肿瘤的原发部位,故常将二者统称为颈静脉球瘤。

公司正在出售的产品:


小鼠溶血卵磷脂酰基转移酶4(LPCAT4)elisa检测试剂盒

小鼠白介素28A(IL-28A)elisa分析检测试剂盒

Na+k+ ——ATP酶测试盒

CASPASE-3蛋白表达西方杂交分析试剂盒

谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)测试盒

猴促肾上腺皮质(ACTH)elisa分析检测试剂盒

简易化学法石蜡切片抗原修复处理试剂盒

小鼠低密度脂蛋白(LDL)elisa检测试剂盒

大鼠Ras相关C3肉底物1(RAC1)elisa分析检测试剂盒

G蛋白偶联受体88抗体 GPR88

HHIP蛋白抗体 HHIP

鸟嘌呤核苷酸交换因子相关蛋白抗体 SERGEF

破骨细胞相关受体抗体 OSCAR

非受体型蛋白磷酸酶7抗体 PTPN7

富含亮氨酸重复蛋白24抗体 LRRC24

乙醛脱氢酶家族3成员A1抗体 ALDH3A1

阴离子转运蛋白-1抗体 OAT1 / SLC22A6

TBX22蛋白抗体 TBX22

T细胞2识别黑色素瘤抗原抗体 HHAT

唾液酸转移酶8D抗体 SIA8D

胃癌相关蛋白磷酸酶1抗体 SAP1

精子**相关蛋白3抗体 SPATA3

卷曲螺旋结构域蛋白98抗体 CCDC98

ADP核糖基化因子1抗体 ARF1

AF750标记的胞质紧密粘连蛋白1/闭锁小带蛋白1抗体 ZO-1/TJP1, Alexa Flour 750 conjugated

大鼠胰高血糖素样肽1(Glp-1)elisa检测试剂盒免费代测

人颈静脉球瘤细胞GSTT1 ELISA kit

豚鼠血清淀粉样蛋白A(SAA)elisa分析检测试剂盒

Calcium dependent phospholipid binding protein; CPLA 2; cPLA2 alpha; cPLA2; Cytosolic phospholipase A2; Cytosolic phospholipase A2 group IVA; Lysophospholipase; MGC126350; PA24A_HUMAN; Phosphatidylcholine 2 acylhydrolase; Phosphatidylcholine 2-acylhydrolase; Phospholipase A2 group 4 A; Phospholipase A2 group IVA (cytosolic calcium dependent); Phospholipase A2 group IVA; PhospholipaseA2; PLA2G4.

人颈静脉球瘤细胞

人脾星状细胞

人巨细胞白血病细胞株;Mo7e (STR)

NCI-H2405人非小细胞肺癌细胞

原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。
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