实验方法:
一、悬浮细胞的分离方法 组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，可采用低速离心。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。 二、实体组织材料的分离方法 对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法（物理裂解）和消化分离法。其中，机械分散法的特点是简便、快速，但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差，适用于处理纤维成分少的软组织。消化分离法是指把组织剪切成较小团块（或糊状），应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。
细胞简介：
神经元，又称神经细胞，是构成神经系统结构和功能的基本单位。神经元是具有长突触（轴突）的细胞，它由细胞体和细胞突起构成。在长的轴突上套有一层鞘，组成神经纤维，它的末端的细小分支叫做神经末梢。细胞体位于脑、脊髓和神经节中，细胞突起可延伸至全身各器官和组织中。
组织来源
产品规格
货号
用途
脑组织
5×105cells/T25细胞培养瓶
A01X1509
仅供科研研究实验
细胞特性：
1）组织来源于人的正常脑组织。
2)细胞鉴定：NSE荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式：不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 Delf原代 神经元 细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
公司正在出售的产品：
胃蛋白酶测试盒
小鼠骨形成蛋白2（BMP2）elisa检测试剂盒
大鼠Syndecan-1/CD138(SDC1)elisa分析检测试剂盒
10倍PB浓缩缓冲溶液
人FAM172A蛋白(FAM172A)elisa检测试剂盒
山羊CD14分子(CDl4)elisa检测试剂盒免费代测
酵母菌SD-G培养基
鱼卵黄高磷蛋白(PV)elisa分析检测试剂盒
大鼠水通道蛋白5(AQP-5)elisa检测试剂盒
丝氨酸蛋白酶2抗体 PRSS2
酸性线粒体肌酸激酶抗体 CKMT
PE标记人CD49d单克隆抗体 human CD49d/PE
PSD95结合蛋白4抗体 DLGAP4
19号染色体开放阅读框38/HIDE1抗体 C19orf38
20号染色体开放阅读框20抗体 C20orf20
磺胺嘧啶抗体 Sulfadiazine
肌球蛋白重链6抗体 MYH6
嗅觉受体52B2抗体 OR52B2
血红蛋白ζ链/Hemoglobin ζ 抗体 HBZ
蛋白激酶C beta 1/2抗体 PRKCB
蛋白质磷酸酶2A-B55抗体 PPP2R2B/PP2A-B55
FAM55D蛋白抗体 FAM55D
FITC标记的SARS冠状病毒2 Spike S1蛋白抗体 SARS-CoV-2 Spike Protein S1, FITC conjugated
磷酸化肿瘤易感候选基因3抗体 phospho-CASC3 (Tyr181)
球蛋白A Fc段受体1抗体 FCAR/CD89
猴皮质醇(COR)elisa分析检测试剂盒
人脑皮层神经元细胞大鼠成纤维细胞生长因子10(FGF10)elisa分析检测试剂盒
细胞过氧化氢酶（CATALASE）催化活性比色法定量检测试剂盒
C-type lectin domain family 4 member K; CD207 antigen, langerin; C type lectin domain family 4 member K; CD 207; CD207; CD207 antigen; CD207 molecule; CLEC 4K; CLEC4K; Langerhans cell specific c type lectin; RGD1565913; CLC4K_HUMAN.
人脑皮层神经元细胞
人膀胱癌相关成纤维细胞
人小细胞肺癌细胞；NCI-H2286
NCI-H508人结肠直肠腺癌细胞
实验具体步骤：
（1）动物福利：小鼠麻醉牺牲/处死，或者断颈处死；
（2）小鼠：可以将小鼠腹部使用75%乙醇擦拭3次，或者简单粗暴的使用75%乙醇在烧杯中浸泡3min，然后转移至无菌操作台使用无菌吸水纸/棉花将酒精擦拭干净； （3）取出心脏组织：用眼科剪在镊子的配合下打开腹腔，取出心脏组织，置于含有2X双抗冰冷PBS的培养皿中； （4）组织：在含有2X双抗PBS中将心脏一分为二，充分洗涤里边的血液，/3次，每次5min； （5）破碎组织：使用眼科钳或者剪刀，将心脏组织剪碎至1-3 mm3大小组织块；（备注：如果可以使用0.08% 胰蛋白酶和0.3 mg/ml胶原酶Ⅰ于37℃联合消化组织3-5 min，
利于后期细胞从组织块中爬出来，同时能够消除部分结缔组织等）
镊子将组织块种植于培养皿中（备注：破碎组织块可能还含有液体，可以在一个无菌培养皿底沾几下，把液体）；种植完成后，可以将培养皿正置3-5小时，然后更换培养皿的 盖子正置放置过夜（也可以使用封口膜密闭培养皿在4℃正置过夜）；
（7）培养基培养：将组织块中轻柔缓慢的加入完全培养基，然后在恒温潮湿细胞培养箱（37℃，5% CO2）培养48h后观察单个细胞从组织块中爬出情况，一般3-5 day能够达到传代的爬出效率；
根据细胞数量种植到对应的培养皿/瓶中；