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产品资料

人脐血DC细胞

人脐血DC细胞
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  • 产品名称:人脐血DC细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
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简单介绍
人脐血DC细胞公司正在出售的产品:SU-DHL-8人瘤细胞 细胞周期检查控制蛋白质抗体 nNOS/NOS1 ELISA Kit 神经型一氧化氮合成酶检测试剂盒 戊二酰辅酶A脱氢酶抗体 RT112/84人膀胱癌细胞
产品描述
人脐血DC细胞

产品名称

人脐血DC细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

脐血。

生长特性

半悬浮细胞

细胞形态

半悬浮细胞。

分类

原代细胞

货号

A01X1498

用途

仅供科研实验

细胞特性:


1)细胞来源于脐血。

2)细胞鉴定:CD11c荧光染色为阳性。

3)经鉴定细胞纯度高于90%

4)不含有 HIV-1 HBVHCV、支原体、、酵母和。

5)细胞生长方式:半悬浮细胞。

推荐培养基

我们推荐使用 Delf原代 树突状( DC) 细胞培养体系 作为体外培养的培养基。

细胞简介:

树突状细胞( Dendritic cells, DC)是机体功能强的专职抗原递呈细胞,它能高效地摄取、加工处理和递呈抗原,未成熟DC具有较强的迁移能力,成熟DC能有效激活初始型T细胞,处于启动、调控、并维持应答的中心环节。

DC的来源有两条途径:①髓样干细胞在GM-CSF的刺激下分化为DC,称为髓样DC,也称DCl,与单核细胞和粒细胞有共同的前体细胞;包括朗格汉斯细胞,间皮(或真皮)DCs以及单核细胞衍生的DCs等,②来源于样干细胞,称为样DC或浆细胞样DC,即DC2,与T细胞和NK细胞有共同的前体细胞。

培养方法与步骤:

①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、��其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上,加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。
原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。

公司正在出售的产品:

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富含半胱氨酸分泌蛋白11抗体 CRISP11

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TTC33蛋白抗体 TTC33

ZCCHC7蛋白抗体 ZCCHC7

维甲酸诱导蛋白1抗体 RAI1

细胞分裂周期蛋白5样蛋白抗体 CDC5L

卷曲螺旋结构域蛋白56抗体 CCDC56

跨膜蛋白74抗体 TMEM74

AF680标记的跨膜结构域4亚家族成员2抗体 MS4A2, Alexa Flour 680 conjugated

APC标记人CD138 (Syndecan-1)单克隆抗体 human CD138 (Syndecan-1)/APC

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眼发育相关基因蛋白ODAG抗体

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人结直肠腺癌细胞+LUCSW620+LUC

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