实验方法:
一、悬浮细胞的分离方法 组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，可采用低速离心。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。 二、实体组织材料的分离方法 对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法（物理裂解）和消化分离法。其中，机械分散法的特点是简便、快速，但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差，适用于处理纤维成分少的软组织。消化分离法是指把组织剪切成较小团块（或糊状），应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。
细胞简介：
脐带血是胎儿出生时脐带内及胎盘近胎儿一侧血管内的血液。脐带血中含有多种成分。目前，脐带血已经成为公认的造血干细胞的重要来源之一。此外，脐带血中还含有丰富的间充质干细胞。
脐带血中的干细胞含量丰富，明显超过外周血含量，相当或超过骨髓中的含量，其间充质干细胞因其可以在体外诱导分化为多种组织细胞，以再生和修复病变或损伤的组织细胞，因此目前的应用比较广泛。
组织来源
产品规格
货号
用途
脐血。
5×105cells/T25细胞培养瓶
A01X1499
仅供科研研究实验
细胞特性：
1）细胞来源于脐血。
2)细胞鉴定：CD44荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式：梭形细胞，不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 Delf原代间充质干细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
公司正在出售的产品：
EELISAKit
雌(E)elisa分析检测试剂盒
E ELISA Kit
人大肠癌专一抗原2(CCSA-2)elisa分析检测试剂盒
CCSA-2ELISAkit
细胞短链脂酰氧化酶（acyl-CoA oxidase）
快速瑞氏-姬姆萨复合染液 30ml×1、60ml×1 250ml×3 500ml×3
大鼠细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)elisa检测试剂盒免费代测
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钾离子通道多聚体结构域蛋白21抗体
KCTD21
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梅克尔憩室综合征相关蛋白5抗体
RPGRIP1L
杀伤细胞凝集素样受体F1抗体
KLRF1
琥珀酸脱氢酶复合体亚基A抗体 Anti-SDHA
帕金森病相关蛋白ATP13A2抗体 Anti-PARK9/ATP13A2
B细胞受体相关蛋白抗体 Anti-PHB2/REA/Prohibitin 2
泛素羧基末端水解酶5互相作用蛋白1抗体 Anti-UCHL5IP
胶体金标记的羊抗牛IgG H&L
人脐血间充质干细胞Flt-3L ELISA Kit
人谷氨酸脱羧酶65(GAD65)elisa分析检测试剂盒
SP7_HUMAN; Transcription factor Sp7; OSX; Zinc finger protein osterix; Sp7 transcription factor; Osterix;
人脐血间充质干细胞
人卵巢成纤维细胞
人高分化脂肪肉瘤细胞；93T449
neuro-2a+luc小鼠脑神经瘤细胞荧光素酶标记
实验具体步骤：
（1）动物福利：小鼠麻醉牺牲/处死，或者断颈处死；
（2）小鼠：可以将小鼠腹部使用75%乙醇擦拭3次，或者简单粗暴的使用75%乙醇在烧杯中浸泡3min，然后转移至无菌操作台使用无菌吸水纸/棉花将酒精擦拭干净； （3）取出心脏组织：用眼科剪在镊子的配合下打开腹腔，取出心脏组织，置于含有2X双抗冰冷PBS的培养皿中； （4）组织：在含有2X双抗PBS中将心脏一分为二，充分洗涤里边的血液，/3次，每次5min； （5）破碎组织：使用眼科钳或者剪刀，将心脏组织剪碎至1-3 mm3大小组织块；（备注：如果可以使用0.08% 胰蛋白酶和0.3 mg/ml胶原酶Ⅰ于37℃联合消化组织3-5 min，
利于后期细胞从组织块中爬出来，同时能够消除部分结缔组织等）
镊子将组织块种植于培养皿中（备注：破碎组织块可能还含有液体，可以在一个无菌培养皿底沾几下，把液体）；种植完成后，可以将培养皿正置3-5小时，然后更换培养皿的 盖子正置放置过夜（也可以使用封口膜密闭培养皿在4℃正置过夜）；
（7）培养基培养：将组织块中轻柔缓慢的加入完全培养基，然后在恒温潮湿细胞培养箱（37℃，5% CO2）培养48h后观察单个细胞从组织块中爬出情况，一般3-5 day能够达到传代的爬出效率；
根据细胞数量种植到对应的培养皿/瓶中；