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产品资料

人少突胶质细胞

人少突胶质细胞
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  • 产品名称:人少突胶质细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
人少突胶质细胞公司正在出售的产品:sv-huc-1人膀胱上皮永生化细胞 脂蛋白脂酶抗体 Muscle(CKM)ELISA Kit 斑马鱼肌肌酸激酶检测试剂盒 有丝分裂相关蛋白INSC抗体 RL95-2 人内膜癌细胞
产品描述

培养方法与步骤:


①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上,加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。



人少突胶质细胞

产品名称

人少突胶质细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

脑组织

生长特性

贴壁培养

细胞形态

圆形或椭圆形细胞

分类

原代细胞

货号

A01X1507

用途

仅供科研实验

细胞特性:


1)组织来源于人的正常脑组织。

2)细胞鉴定:MBP荧光染色为阳性。

3)经鉴定细胞纯度高于90%

4)不含有 HIV-1 HBVHCV、支原体、、酵母和。

5)细胞生长方式:圆形或椭圆形细胞,贴壁培养。

推荐培养基

我们推荐使用 Delf原代 少突胶质 细胞培养体系 作为体外培养的培养基。

细胞简介:

少突胶质细胞是神经系统中胶质细胞的重要组成部分,其主要功能是包绕神经元的轴突形成髓鞘,协助神经电型号的跳跃式高效传递,维持和保护神经元的正常功能。

此外,少突胶质细胞还具有合成和分泌多种细胞因子来促进神经元、神经胶质细胞的发育和存活等功能。

公司正在出售的产品:


小鼠磷脂酶A2PL-A2elisa检测试剂盒

组蛋白乙酰转移酶KAT7抗体

KAT7

ADP核糖基化因子结合蛋白抗体

ARFBP1

内皮分泌蛋白SCUBE2抗体  Anti-SCUBE2

磷酸化G蛋白信号转导调节因子19抗体  Anti-phospho-RGS19(Tyr143)

环指蛋白67抗体  Anti-NEURL/RNF67

锌指蛋白3抗体  Anti-ZNF3

肌肉相关卷曲螺旋蛋白抗体

MURC

2号染色体开放阅读框50抗体

C2orf50

三核苷酸重复蛋白6B抗体  Anti-TNRC6B

磷酸化蛋白酶体PSMβ7抗体  Anti-phospho-Proteasome 20S beta 7(Ser214)

醌氧化还原酶抗体  Anti-NQO1

超氧化物歧化酶1抗体(/锌过氧化物歧化酶SOD)  Anti-SOD1/SOD

EOS蛋白抗体

ZNFN1A4

狄乔治(DiGeorge)氏综合征相关蛋白8抗体

DGCR8

转录抑制蛋白Sin3b抗体  Anti-Sin3b

磷酸化核有丝分裂器NuMA蛋白抗体  Anti-Phospho-NuMA (Ser395)

RAS蛋白样激活剂1抗体  Anti-RASAL1

肿瘤坏死因子C/β抗体  Anti-TNFC/lymphotoxin Beta

大鼠对氧磷酶1(PON1)elisa分析检测试剂盒

人少突胶质细胞Rabbit Anti-Mouse Kappa light chain / Gold

锌指蛋白445抗体

PAP beta; PAP-beta; PAPT; poly(A) polymerase beta (testis specific); poly(A) polymerase beta; polynucleotide adenylyltransferase beta; TPAP.

人少突胶质细胞

人结膜下囊成纤维细胞

人舌鳞癌细胞;UPCI:SCC154

NR8383大鼠肺泡巨噬细胞

原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。
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