实验方法:
一、悬浮细胞的分离方法 组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，可采用低速离心。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。 二、实体组织材料的分离方法 对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法（物理裂解）和消化分离法。其中，机械分散法的特点是简便、快速，但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差，适用于处理纤维成分少的软组织。消化分离法是指把组织剪切成较小团块（或糊状），应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。
细胞简介：
输卵管位于人体的盆腔内，一般的人有两条，左、右输卵管各位于一侧。它们由底外侧角部向外，平行伸展，先达卵巢的端，再沿卵巢系膜缘上行至卵巢的输卵管端，且呈弓形而覆盖于卵巢上，然后向下、向内行，终止于卵巢的游离缘及其内侧面上部。
粘膜层的上皮为单层高柱状细胞所构成，上皮细胞可分为 4种不同类型：纤毛细胞、分泌细胞、楔形细胞和未分化细胞。输卵管是卵子运输、储存、获能，以及卵母细胞采取、运送、成熟、受精和早期胚胎发育的重要场所。输卵管上皮细胞体外培养可以用于饲养层细胞，与胚胎共培养，克服胚胎的发育阻滞现象。
因此，
组织来源
产品规格
货号
用途
输卵管组织
5×105cells/T25细胞培养瓶
A01X1364
仅供科研研究实验
细胞特性：
1）细胞来源于人正常输卵管组织。
2)细胞鉴定：细胞角蛋白-17（CK-17）荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式：上皮样，多角形细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 Delf原代上皮细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
公司正在出售的产品：
人白三烯C4(LTC4)elisa分析检测试剂盒
鸡CD4分子(CD4)elisa分析检测试剂盒
细胞COLLAGEN I蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒
小鼠白三烯D4(LTD4)elisa检测试剂盒
大鼠5羟二十碳四烯酸(5-HETE)elisa检测试剂盒
CASPASE-4蛋白表达ELISA定量检测试剂盒
硫氧还蛋白氧化还原酶（TrxR）测试盒
线粒体/细胞核提取试剂盒 50T
小鼠肌钙蛋白I（cTnI）elisa检测试剂盒
组织型纤溶酶原激活蛋白抗体 TPA
1号染色体开放阅读框131抗体 C1orf131
环指蛋白107抗体 NIRF
肌醇单磷酸酶1单克隆抗体 IMPA1
PerCP-Cy5.5标记人CD10单克隆抗体 human CD10/PerCP-Cy5.5
PE标记人TCR γ/δ单克隆抗体 human TCR γ/δ/APC
生长分化因子8抗体 GDF8
双链RNA腺苷酸脱氨基酶（C端）抗体 ADAR1
FA20A抗体 FA20A
Fascin 2蛋白抗体 Fascin 2
磷酸化纤维束蛋白源物1抗体 phospho-FSCN1 (Ser39)
磷酸化自噬相关蛋白3抗体 phospho-ATG3 (Tyr18)
大鼠血清型IgA抗体 rat IgA
蛋白赖氨酸-6-氧化酶单克隆抗体 LOX
锌指蛋白638抗体 ZNF638
形成素2抗体（成蛋白） FMN2
DNA探针位素（[α32P]dCTP）聚合酶整合标记试剂盒
人输卵管上皮细胞β-EPR ELISA Kit
人黑色素elisa分析检测试剂盒
TASL; TLR adapter interacting with SLC15A4 on the lysosome; Chromosome X open reading frame 21; FLJ11577; Hypothetical protein LOC80231; Uncharacterized protein CXorf21; CX021_HUMAN.
人输卵管上皮细胞
人颊黏膜成纤维细胞
人鼻咽癌细胞；CNE
OVCAR-8人卵巢癌腺癌细胞
实验具体步骤：
（1）动物福利：小鼠麻醉牺牲/处死，或者断颈处死；
（2）小鼠：可以将小鼠腹部使用75%乙醇擦拭3次，或者简单粗暴的使用75%乙醇在烧杯中浸泡3min，然后转移至无菌操作台使用无菌吸水纸/棉花将酒精擦拭干净； （3）取出心脏组织：用眼科剪在镊子的配合下打开腹腔，取出心脏组织，置于含有2X双抗冰冷PBS的培养皿中； （4）组织：在含有2X双抗PBS中将心脏一分为二，充分洗涤里边的血液，/3次，每次5min； （5）破碎组织：使用眼科钳或者剪刀，将心脏组织剪碎至1-3 mm3大小组织块；（备注：如果可以使用0.08% 胰蛋白酶和0.3 mg/ml胶原酶Ⅰ于37℃联合消化组织3-5 min，
利于后期细胞从组织块中爬出来，同时能够消除部分结缔组织等）
镊子将组织块种植于培养皿中（备注：破碎组织块可能还含有液体，可以在一个无菌培养皿底沾几下，把液体）；种植完成后，可以将培养皿正置3-5小时，然后更换培养皿的 盖子正置放置过夜（也可以使用封口膜密闭培养皿在4℃正置过夜）；
（7）培养基培养：将组织块中轻柔缓慢的加入完全培养基，然后在恒温潮湿细胞培养箱（37℃，5% CO2）培养48h后观察单个细胞从组织块中爬出情况，一般3-5 day能够达到传代的爬出效率；
根据细胞数量种植到对应的培养皿/瓶中；