实验方法:
一、悬浮细胞的分离方法 组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，可采用低速离心。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。 二、实体组织材料的分离方法 对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法（物理裂解）和消化分离法。其中，机械分散法的特点是简便、快速，但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差，适用于处理纤维成分少的软组织。消化分离法是指把组织剪切成较小团块（或糊状），应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。
细胞简介：
周细胞广泛分布于全身的和微血管的管壁，紧贴于微血管内皮细胞外而被基底膜包被，其和内皮细胞一起构成了微血管和组织间隙屏障，是维持内环境稳定的重要因素。
胎盘由滋养层细胞及大量起源于胚外中胚层的间充质和血管共同组成。胎盘周细胞是胎盘血管的重要组成部分。
组织来源
产品规格
货号
用途
胎盘组织
5×105cells/T25细胞培养瓶
A01X1501
仅供科研研究实验
细胞特性：
1）细胞来源于人正常胎盘组织。
2)细胞鉴定：α-SMA荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式：长梭状细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 delf原代 周 细胞培养体系 作为该细胞的培养基。
公司正在出售的产品：
大鼠胸腺活化调节趋化因子(TARC/CCL17)elisa检测试剂盒
大鼠胆固醇(CH)elisa检测试剂盒
小鼠血管**素2(ANG-2)elisa检测试剂盒
人白介素2可溶性受体β链(IL-2sRβ)elisa分析检测试剂盒
组织磷脂酶C（Phospholipase C）活性荧光定量检测试剂盒
RHO 蛋白表达西方杂交分析试剂盒
马环磷酸腺苷(cAMP)elisa检测试剂盒免费代测
丹参酮I含量测试盒
小鼠肌酸激酶工酶MM(CK-MM)elisa检测试剂盒
软骨肉瘤相关蛋白2抗体 RED
神经降压素受体2抗体 Neurotensin Receptor 2
MCCC2蛋白抗体 MCCC2
NADH复合体6抗体 MT-ND6
肿瘤转移抑制基因GDIA1抗体 GDIA1
转钴胺素蛋白2抗体 TCN2
谷氨酸受体调节蛋白2抗体 NARG2
果糖-2,6-二磷酸酶2/磷酸果糖激酶2抗体 PFKFB2/PFK2
线粒体转录终止因子样蛋白MTERFD3抗体 MTERFD3
心脏和神经嵴衍生蛋白1抗体 HAND1
白介素2抗体 IL-2
伴侣蛋白9抗体 CPNE9
CD53抗体 CD53
Cyclin A1相互作用蛋白抗体 PROCA1
磷酸化eIF4E结合蛋白抗体 phospho-eIF4EBP1（Thr70）
磷酸化磷脂酰肌醇激酶3催化亚单位3抗体 phospho-PIK3C3 (Ser164)
冰冻切片黑色素去色试剂盒
人胎盘周细胞SRD5A2 ELISA kit
人钙离子通道抗体(IgG)elisa分析检测试剂盒
beta Amyloid(1-16); beta Amyloid 1-16; beta-Amyloid 1-16; Amyloid 1-16; A4; AAA; ABETA; ABPP; AD1; Alzheimers Disease Amyloid Protein; Amyloid B; Amyloid Beta A4 Protein Precursor; Amyloid Beta; Amyloid of Aging and Alzheimer Disease; APP; APPI; B Amyloid; Beta APP; Cerebral Vascular Amyloid Peptide; CTFgamma; CVAP; PN II; PN2; PreA4; Protease nexin II; A beta; A4_HUMAN.
人胎盘周细胞
人肌腱干细胞
HBMEC人脑微血管内皮细胞
P815小鼠肥大细胞瘤细胞
实验具体步骤：
（1）动物福利：小鼠麻醉牺牲/处死，或者断颈处死；
（2）小鼠：可以将小鼠腹部使用75%乙醇擦拭3次，或者简单粗暴的使用75%乙醇在烧杯中浸泡3min，然后转移至无菌操作台使用无菌吸水纸/棉花将酒精擦拭干净； （3）取出心脏组织：用眼科剪在镊子的配合下打开腹腔，取出心脏组织，置于含有2X双抗冰冷PBS的培养皿中； （4）组织：在含有2X双抗PBS中将心脏一分为二，充分洗涤里边的血液，/3次，每次5min； （5）破碎组织：使用眼科钳或者剪刀，将心脏组织剪碎至1-3 mm3大小组织块；（备注：如果可以使用0.08% 胰蛋白酶和0.3 mg/ml胶原酶Ⅰ于37℃联合消化组织3-5 min，
利于后期细胞从组织块中爬出来，同时能够消除部分结缔组织等）
镊子将组织块种植于培养皿中（备注：破碎组织块可能还含有液体，可以在一个无菌培养皿底沾几下，把液体）；种植完成后，可以将培养皿正置3-5小时，然后更换培养皿的 盖子正置放置过夜（也可以使用封口膜密闭培养皿在4℃正置过夜）；
（7）培养基培养：将组织块中轻柔缓慢的加入完全培养基，然后在恒温潮湿细胞培养箱（37℃，5% CO2）培养48h后观察单个细胞从组织块中爬出情况，一般3-5 day能够达到传代的爬出效率；
根据细胞数量种植到对应的培养皿/瓶中；