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产品资料

人外周血间充质干细胞

人外周血间充质干细胞
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  • 产品名称:人外周血间充质干细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
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简单介绍
人外周血间充质干细胞公司正在出售的产品:SW620/5FU人结直肠癌细胞氟尿嘧啶耐药株 NOTCH调节锚蛋白抗体 OVA sIgE ELISA Kit 卵清蛋白特异性检测试剂盒 HDHD2B蛋白抗体 Ramos人伯基特瘤细胞
产品描述
人外周血间充质干细胞

产品名称

人外周血间充质干细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

外周血组织

生长特性

贴壁培养

细胞形态

成纤维样细胞

分类

原代细胞

货号

A01X1457

用途

仅供科研实验

细胞特性:


1)细胞来源于人正常外周血组织。

2)细胞鉴定:CD105荧光染色为阳性。

3)经鉴定细胞纯度高于90%

4)不含有 HIV-1 HBVHCV、支原体、、酵母和。

5)细胞生长方式:成纤维样细胞,贴壁培养。

推荐培养基

我们推荐使用 delf原代 间充质干 细胞培养体系 作为该细胞的培养基。

细胞简介:

间充质干细胞( MSCs)具有高度增殖和多向分化潜能的特性。其中,外周血中间充质干细胞是从人外周血中分离出来,然后对细胞进行原代培养,形成一个个具有粘附性的集落。

此外,外周血来源的 MSCs的成软骨、成骨、成脂肪等多分化能力和更强的集落形成能力等吸引了许多研究者对其进行深入研究。

培养方法与步骤:

①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上���加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。
原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。

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