实验方法:
一、悬浮细胞的分离方法 组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，可采用低速离心。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。 二、实体组织材料的分离方法 对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法（物理裂解）和消化分离法。其中，机械分散法的特点是简便、快速，但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差，适用于处理纤维成分少的软组织。消化分离法是指把组织剪切成较小团块（或糊状），应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。
细胞简介：
雪旺细胞沿神经元的突起分布，包裹在神经纤维上，雪旺细胞的外表面有基膜，能分泌神经营养因子，促进受损的神经元的存活及其轴突的再生，参与周围神经系统中神经纤维的构成。
研究表明，神经元延伸时对与其接触的底物是非常具有选择性的，而且一旦与雪旺细胞接触，神经纤维的延伸就会严格限制在 Bungner带内。
组织来源
产品规格
货号
用途
坐骨神经组织
5×105cells/T25细胞培养瓶
A01X1511
仅供科研研究实验
细胞特性：
1）组织来源于人的正常坐骨神经组织。
2)细胞鉴定：S100或GFAP荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式：长梭形细胞，不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 Delf原代 雪旺 细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
公司正在出售的产品：
MAU/ALBELISAkit
大鼠β1整合素(ITG β1)elisa分析检测试剂盒
ITG β1 ELISA Kit
人核糖核酸酶(RNASE1/RIB1/RNS1)elisa分析检测试剂盒
RNASE1/RIB1/RNS1ELISAkit
冰冻切片组织VEGF蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒
膜蛋白提取试剂盒 50T
体液胱（cystine）含量高效液相色谱法定量检测试剂盒
小鼠半乳凝素8(GAL8)elisa检测试剂盒
鸭生长1(GH1)elisa分析检测试剂盒
GH1 ELISA kit
人百日咳病毒抗体(IgM)elisa分析检测试剂盒
HumanbordetellapertussisantibodyIgMELISAkit
血液D－乳酸比色法定量检测试剂盒
人Podocin elisa检测试剂盒
大鼠β2整合素(ITG β2/CD11+CD18)elisa检测试剂盒
小鼠肾上腺素能a1A受体(ADRA1A)elisa分析检测试剂盒
Noxa蛋白抗体
Noxa
9号染色体开放阅读框171抗体
C9orf171
肿瘤蛋白D53抗体 Anti-TPD52L1/D53
多囊肾蛋白2抗体 Anti-Polycystin 2
磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶α2抗体 Anti-phospho-PRKAA2(Ser173)
抗药蛋白抗体 Anti-SR1/Sorcin
Cy7标记的鼠抗人IgG H&L单克隆抗体
人雪旺细胞Goat Anti-Bovine IgG H&L / PE-Cy7
视觉抑制蛋白抗体
C9orf34; NOL8; NOL8_HUMAN; NOP132; Nucleolar protein 8; Nucleolar protein Nop132.
人雪旺细胞
人骨髓巨噬细胞
XWLC-05+GFP云南宣威人肺腺癌细胞系+GFP
PC12低分化+GFP大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞低分化+GFP
实验具体步骤：
（1）动物福利：小鼠麻醉牺牲/处死，或者断颈处死；
（2）小鼠：可以将小鼠腹部使用75%乙醇擦拭3次，或者简单粗暴的使用75%乙醇在烧杯中浸泡3min，然后转移至无菌操作台使用无菌吸水纸/棉花将酒精擦拭干净； （3）取出心脏组织：用眼科剪在镊子的配合下打开腹腔，取出心脏组织，置于含有2X双抗冰冷PBS的培养皿中； （4）组织：在含有2X双抗PBS中将心脏一分为二，充分洗涤里边的血液，/3次，每次5min； （5）破碎组织：使用眼科钳或者剪刀，将心脏组织剪碎至1-3 mm3大小组织块；（备注：如果可以使用0.08% 胰蛋白酶和0.3 mg/ml胶原酶Ⅰ于37℃联合消化组织3-5 min，
利于后期细胞从组织块中爬出来，同时能够消除部分结缔组织等）
镊子将组织块种植于培养皿中（备注：破碎组织块可能还含有液体，可以在一个无菌培养皿底沾几下，把液体）；种植完成后，可以将培养皿正置3-5小时，然后更换培养皿的 盖子正置放置过夜（也可以使用封口膜密闭培养皿在4℃正置过夜）；
（7）培养基培养：将组织块中轻柔缓慢的加入完全培养基，然后在恒温潮湿细胞培养箱（37℃，5% CO2）培养48h后观察单个细胞从组织块中爬出情况，一般3-5 day能够达到传代的爬出效率；
根据细胞数量种植到对应的培养皿/瓶中；