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产品资料

羊附睾上皮细胞

羊附睾上皮细胞
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  • 产品名称:羊附睾上皮细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
羊附睾上皮细胞公司正在出售的产品:人大细胞肺癌顺铂耐药株;NCI-H460/cis 磷酸化核有丝分裂器NuMA蛋白抗体 Breast(EPSTI1)ELISA Kit 上皮基质相互作用蛋白检测试剂盒 链霉素抗体 MKN-45-eGFP-LUC;人胃癌细胞-绿色荧光蛋白-荧光素酶标记
产品描述

培养方法与步骤:


①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上,加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。



羊附睾上皮细胞

产品名称

羊附睾上皮细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

附睾组织

生长特性

贴壁培养

细胞形态

铺路石样 多角形细胞

分类

原代细胞

货号

A01X2300

用途

仅供科研实验

细胞特性:


1)组织来源于动物的正常附睾组织。

2)细胞鉴定:PCK荧光染色为阳性。

3)经鉴定细胞纯度高于90%

4)不含有 HIV-1 HBVHCV、支原体、、酵母和。

5)细胞生长方式:铺路石样,多角形细胞,贴壁培养。

推荐培养基

我们推荐使用 DELF 原代 上皮 细胞培养体系 作为体外培养的培养基。

细胞简介:

附睾是一个多数曲折、细小的管子构成的器官,一面连接着输精管,一面连接着��丸的曲细精管。当精子离开睾丸时,就跑到附睾里,继续生长成熟。附睾管除贮存精子外还能分泌附睾液,其中含有某些、酶和特异的营养物质,它们有助于精子的成熟。

公司正在出售的产品:


大鼠松弛素relaxin,RLNelisa检测试剂盒

AH1N1流感病毒神经氨酸酶抗体

Influenza A H1N1 Neuraminidase

锚蛋白重复结构域蛋白20A3抗体

ANKRD20A3

人半乳糖(Galactose)elisa检测试剂盒

食物葡萄糖氧化酶比色法定量检测试剂盒

猪可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)elisa检测试剂盒免费代测

大鼠血管**素4(ANGPT4)elisa检测试剂盒

MOSC2蛋白抗体

MOSC2

1号染色体开放阅读框94抗体

C1orf94

跨膜蛋白18抗体  Anti-Tmem18

视网膜母细胞瘤结合蛋白6抗体  Anti-RBBP6

富含亮氨酸重复结构域蛋白9抗体  Anti-NLRP9

癌基因VAV2抗体  Anti-VAV2

骨骼肌肌特异性肌钙蛋白T-SS抗体

Troponin T-Slow Skeletal

ATP依赖RNA解旋酶DDX46抗体

DDX46

核糖核蛋白抗原抗体  Anti-SSA/RO52

抑瘤素M抗体  Anti-OSM/Oncostatin M

磷酸化P63肿瘤抑制基因抗体  Anti-Phospho-p63 (Ser160/Ser162)

跨膜蛋白147抗体  Anti-TMEM147

大鼠谷氨酸脱氢酶(GDH/GLDH)elisa分析检测试剂盒

羊附睾上皮细胞HIV-1 TAT互动蛋白2(HTATIP2/TIP30)elisa分析检测试剂盒

大鼠Toll样受体9(TLR9)elisa检测试剂盒

Protein phosphates-1; PP-1 gamma, beta, alpha, catalytic subunit; MGC3672; PP 1B; PP-1B; PPP1CB; PP1B; PPP1CD; PP1beta; Protein phosphatase 1 beta; Protein phosphatase 1 catalytic subunit beta isoform; Protein phosphatase 1 delta; Serine threonine protein phosphatase PP1 beta catalytic subunit; Serine/threonine-protein phosphatase PP1-beta catalytic subunit; PP1B_HUMAN; Protein phosphatase 1, catalytic subunit, beta isozyme; Protein phosphatase 1, catalytic subunit, delta isoform;

羊附睾上皮细胞

大鼠股动脉内皮细胞

MES-SA人癌细胞

人涎腺腺样囊性癌细胞;ACC-2 (STR)


原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。
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