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产品资料

羊卵巢颗粒细胞

羊卵巢颗粒细胞
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  • 产品名称:羊卵巢颗粒细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
羊卵巢颗粒细胞公司正在出售的产品:人单核白血病细胞带绿色荧光;THP-1/GFP 锚蛋白重复结构域蛋白32抗体 Shh-N ELISA Kit 音猬因子检测试剂盒 磷酸化细胞核因子NF-κB p65抗体 MIA-PACA-2人胰腺癌细胞
产品描述

培养方法与步骤:


①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上,加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。



羊卵巢颗粒细胞

产品名称

羊卵巢颗粒细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

卵巢组织

生长特性

贴壁培养

细胞形态

不规则细胞

分类

原代细胞

货号

A01X2295

用途

仅供科研实验

细胞特性:


1) 组织来源于实验动物的正常卵巢组织。

2) 细胞鉴定:卵泡刺受体(FSHR)荧光染色为阳性。

3) 经鉴定细胞纯度高于90%

4) 不含有 HIV-1 HBVHCV、支原体、、酵母和。

5) 细胞生长方式:不规则细胞,贴壁培养。

推荐培养基

我们推荐使用 DELF 原代 颗粒 细胞培养体系 作为体外培养的培养基。

细胞简介:

卵巢是雌性动物的生殖器官。卵巢的功能是产生卵以及类固醇。它的外表有一层上皮组织,其下方有薄层的结缔组��。卵巢的内部结构可分为皮质和髓质。皮质位于卵巢的周围部分,主要由卵泡和结缔组织构成;髓质位于中央,由疏松结缔组织构成,其中有许多血管、管和神经。

卵巢是分泌雌的主要器官。卵巢分泌的雌主要是雌二醇。卵巢中颗粒细胞是合成雌的场所。其产生过程是使雄烯二酮转变成雌:内膜细胞在LH的作用下,使胆固醇转变为雄烯二酮;颗粒细胞在FSH的作用,发育过程中产生芳香化酶,它使雄烯二酮转变成雌。形成的雌分泌到卵泡液和血液中。

公司正在出售的产品:


CETPELISAKit

甲状腺素(T4)elisa分析检测试剂盒

Sea Lion Thyroxine(T4)ELISA kit

人胆碱转运体样蛋白4(SLC44A4)elisa分析检测试剂盒

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细胞分裂周期相关蛋白3抗体

CDCA3

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载玻片细胞RUNX3蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒

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大鼠Ⅳ型胶原(Col )elisa检测试剂盒

环指蛋白167抗体

RNF167

驱动蛋白家族成员26B抗体

KIF26B

固醇调节元件结合蛋白裂解激活蛋白抗体  Anti-SCAP/SREBF chaperone protein

磷酸化磷脂酰肌醇激酶(PI3Kβ)抗体  Anti-phospho-PI3 Kinase p110 beta(Ser1070)

组蛋白精氨酸甲基转移酶5抗体  Anti-PRMT5

泛素蛋白连接酶U抗体  Anti-UBE2U

胶体金标记的兔抗马IgG H&L

羊卵巢颗粒细胞通用型野油菜黄单胞菌菜豆疫病致病变种(Xanthomonas campestris pv.pelargoniiXcp)基因检测试剂盒

/酵母细胞β-半乳糖苷酶活性高质敏感比色法定量检测试剂盒

A2AP; A2AP_HUMAN; AAP; Alpha 2 antiplasmin; Alpha 2 antiplasmin pigment epithelium derived factor; Alpha 2 AP; ALPHA 2 PI; Alpha 2 plasmin inhibitor; Alpha 2 plasmin inhibitor deficiency; Alpha-2-antiplasmin; Alpha-2-AP; Alpha-2-PI; Alpha-2-plasmin inhibitor; Antiplasmin deficiency; API; Plasmin inhibitor deficiency; PLI; Serine (or cysteine) peptidase inhibitor, clade F, member 2; Serine (Or cysteine) peptidase inhibitor, clade F, member 2, isoform CRA_c; Serine (or cysteine) proteinase inhibitor, clade F (alpha 2 antiplasmin pigment epithelium derived factor) member 2; Serine (Or cysteine) proteinase inhibitor, clade F, member 2; Serine or cysteine peptidase inhibitor clade F member 2; Serpin F2; Serpin peptidase inhibitor clade F; Serpin peptidase inhibitor, clade F (alpha 2 antiplasmin pigment epithelium derived factor) member 2; SERPINF2.

羊卵巢颗粒细胞

大鼠膈肌细胞

MOLM-14人急性髓系白血病细胞

人小肠上皮细胞;FHs74Int


原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。
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