培养方法与步骤：
⑤培养：将培养瓶慢慢翻转，使瓶底向上，加入1~2 ml培养液，拧紧瓶盖，做好标记，置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时，待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后，再缓慢翻转培养瓶（尽量注意不要使组织块漂浮起来），另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块，将瓶盖调整在略微松弛状态，继续置37 ℃恒温箱静放培养。
⑥观察：细胞接种后一般几个小时内即可贴壁，并开始生长。如果无污染且细胞生长良好，可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色，此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞，这时可进行传代培养。
产品名称 猪肺微血管内皮细胞 产品规格 5×105cells/T25细胞培养瓶 组织来源 肺组织 生长特性 贴壁培养 细胞形态 上皮样 多角形细胞 分类 猪原代细胞 货号 A01X2252 用途 仅供科研实验
产品名称
猪肺微血管内皮细胞
产品规格
5×105cells/T25细胞培养瓶
组织来源
肺组织
生长特性
贴壁培养
细胞形态
上皮样 多角形细胞
分类
猪原代细胞
货号
A01X2252
用途
仅供科研实验
细胞特性：
1）细胞来源于实验动物的正常肺组织。
2)细胞鉴定：CD31荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式：上皮样，多角形细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 Delf原代内皮细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
细胞简介：
肺微血管内皮细胞构成半选择性屏障，该屏障对于肺气体交换，调节液体和可溶物在血液与肺间质之间的流动具有重要意义。它还具有代谢功能，可以执行一定的非呼吸功能。在肺损伤中，肺微血管内皮细胞是活性氧类的重要靶细胞之一。
在肺炎的发生过程中，神经体液介质和氧化剂作用于内皮细胞，使得细胞间隙渗透性增加，蛋白质由血液进入间质。细胞间隙渗透性的增加导致低氧血症，出现呼吸窘迫综合征和非心源性肺水肿。
公司正在出售的产品：
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原代细胞步骤：