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产品资料

猪胰腺腺泡上皮细胞

猪胰腺腺泡上皮细胞
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  • 产品名称:猪胰腺腺泡上皮细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
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简单介绍
猪胰腺腺泡上皮细胞公司正在出售的产品:人肺癌细胞带绿色荧光; A549/GFP (STR) 1号染色体开放阅读框177抗体 MS ELISA Kit 硫酸褪黑色素检测试剂盒 转运蛋白DISP2抗体 MDA-MB-175-VII 人乳腺导管癌细胞
产品描述

培养方法与步骤:


①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上,加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。



猪胰腺腺泡上皮细胞

产品名称

猪胰腺腺泡上皮细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

胰腺组织

生长特性

多数悬浮

细胞形态

呈葡萄样聚集 单个腺泡呈球形。

分类

原代细胞

货号

A01X2272

用途

仅供科研实验

细胞特性:


1) 组织来源于实验动物的正常胰腺组织。

2) 细胞鉴定:亚甲蓝染色。

3) 经鉴定细胞纯度高于90%

4) 不含有 HIV-1 HBVHCV、支原体、、酵母和。

5) 细胞生长方式:呈葡萄样聚集,多数悬浮,单个腺泡呈球形。

推荐培养基

我们推荐使用 Delf原代上皮细胞培养体系 作为体外培养的培养基。

细胞简介:

胰腺分为外分泌腺和腺两部分。其中,外分泌腺由腺泡和���管组成,腺泡分泌胰液,腺管是胰液排出的通道。

腺泡主要由腺泡细胞构成,与闰管相连,外有基膜,为典型的蛋白质分泌细胞。

公司正在出售的产品:


大鼠水通道蛋白0(AQP-0)elisa检测试剂盒

大鼠层连蛋白/板层素(LN)elisa检测试剂盒

小鼠(SST)elisa检测试剂盒

Rho关联含卷曲螺旋蛋白激酶2(Rock-2)elisa分析检测试剂盒

组织EPHB3激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C

1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)elisa检测试剂盒

体液α-L-岩藻糖苷酶(AFU)比色法定量检测试剂盒

小鼠肥大细胞类糜蛋白酶1(CMA1)elisa检测试剂盒

大鼠Wolfram综合征蛋白1(WFS1)elisa检测试剂盒

FLAG Tag标签(N端)抗体 FLAG Tag

GLIS2蛋白抗体 GLIS2

酶动力蛋白2抗体 Dynamin 2

钠通道亚基β4抗体 SCN4B

毒蕈碱型乙酰胆碱受体M4抗体 CHRM4

二价金属转运蛋白1抗体 Dmt1

血管紧张素激活蛋白1抗体 ATP1

烟碱型乙酰胆碱受体ε抗体 CHRNE

RNA结合蛋白LIN28B抗体 LIN28B

SCY1样蛋白3抗体 SCY1 like 3

炭疽菌抗体 Anthrax

类型染色单体凝聚蛋白4抗体 SCC4

甲状腺受体相关蛋白复合物230样蛋白抗体 MED12L

腱糖蛋白X抗体 TNXB

2号染色体开放阅读框49抗体 C2orf49

9号染色体开放阅读框131抗体 C9orf131

体液总乳酸比色法定量检测试剂盒

猪胰腺腺泡上皮细胞Rabbit Anti-Mouse IgG H&L / HRP

内质网蛋白27抗体

IBD2; PRO1063; Protein sel-1 homolog 1; SE1L1_HUMAN; Sel 1 like protein; Sel 1 suppressor of lin 12 like; Sel-1L; SEL1 LIKE; Sel1l; SEL1LIKE; Suppressor of lin-12-like protein 1; TSA305; UNQ128; UNQ128/PRO1063.

猪胰腺腺泡上皮细胞

大鼠肠微血管内皮细胞

NCI-H1930人小细胞肺癌

小鼠黑色素瘤细胞;B16B


原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。
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