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产品资料

狗肠微血管内皮细胞

狗肠微血管内皮细胞
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  • 产品名称:狗肠微血管内皮细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
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简单介绍
狗肠微血管内皮细胞公司正在出售的产品:人肺巨细胞癌高转移系;PGBE1 alpha 1肾上腺素能受体A抗体 Pro-MMP-1 ELISA Kit 基质金属蛋白酶检测试剂盒 5号染色体开放阅读框42抗体 MCF-7-LUC-GFP-Puro双标记的人乳腺癌细胞
产品描述

培养方法与步骤:


①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上,加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。



狗肠微血管内皮细胞

产品名称

狗肠微血管内皮细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

小肠组织

生长特性

贴壁培养

细胞形态

上皮样 多角形细胞

分类

原代细胞

货号

A01X2310

用途

仅供科研实验

细胞特性:


1) 组织来源于实验动物的正常小肠组织。

2) 细胞鉴定:vWF荧光染色为阳性。

3) 经鉴定细胞纯度高于90%

4) 不含有 HIV-1 HBVHCV、支原体、、酵母和。

5) 细胞生长方式:上皮样,多角形细胞,贴壁培养。

推荐培养基

我们推荐使用 Delf原代 内皮 细胞 培养体系 作为体外培养的培养基。

细胞简介:

小肠位于腹中,上端接 幽门 与胃相通���下端通过阑门与大肠相连。小肠与心互为表里。是食物消化吸收的主要场所,盘曲于腹腔内,上连胃幽门,下接 盲肠 ,全长约56米,张开有半个篮球大,分为十二指肠、空肠和回肠三部分。

微血管内皮细胞呈单层覆盖于微血管表面,构成血管内外物质交换的一种重要屏障,是循环血流动力和血液中危险因素的主要靶点。

公司正在出售的产品:


Mousec-junELISAKit

艾滋病病毒EP1抗体

HIVEP1

芳香乙酰胺脱乙酰基酶样蛋白4抗体

AADACL4

CD34分子(CD34)elisa分析检测试剂盒

体液基质金属(MMP-9)捕获检测试剂盒

小鼠凝血因子Ⅷ相关抗原(F-Ag)elisa检测试剂盒

大鼠骨桥素(OPN)elisa检测试剂盒

MAF1蛋白抗体

MAF1

12号染色体开放阅读框54抗体

C12ORF54

神经元电压门控钠通道蛋白β2/Na+ CP type IIβ抗体  Anti-SCN2B

视网膜色素变性蛋白1抗体  Anti-RP1/DCDC4A

神经囊泡膜蛋白1抗体  Anti-NRSN1

X射线修复交叉互补蛋白抗体  Anti-XRCC1

硫酸酯酶修饰因子1抗体

SUMF1

肿瘤/睾丸抗原47B1抗体

CT47B1

跨膜蛋白SEMA4D抗体  Anti-SEMA4D/CD100

芳香酯酶1(对氧磷酶)抗体  Anti-PON1

P选择素抗体  Anti-P-selectin/CD62p

肿瘤细胞调亡素/死亡受体5抗体  Anti-TRAILR2/DR5/CD262

PE标记鸡IgM

狗肠微血管内皮细胞兔白蛋白(Albumin)elisa检测试剂盒

大鼠凝血因子Ⅶ(F7)elisa检测试剂盒

Fbx32; 4833442G10Rik; AI430017; Atrogin 1; Atrogin-1; ATROGIN1; Atrophy gene 1; F box only protein 32; F-box only protein 32; F-box protein 32; FBX32_HUMAN; fbxo25; FBXO32; FLJ32424; MAFbx; MGC108443; MGC137646; MGC33610; Muscle atrophy F box; Muscle atrophy F box protein; Muscle atrophy F-box protein.

狗肠微血管内皮细胞

大鼠表皮干细胞

NCI-H2009人非小细胞肺癌细胞

小鼠口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞系;moc1


原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。
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