人多聚ADP核糖聚合酶(PARP)免费代测ELISA KIT

服务：
      我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
产品名称： 人多聚ADP核糖聚合酶(PARP)免费代测ELISA KIT
英文名称：Human Poly ADP ribose polymerase, PARP Elisa Kit
规格：48T/96T
货号：BJ-H64137
特点：灵敏性高、特异性强、重复性好
用途:科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断
运输:快递(根据客户要求，选择具体的运输方式)
试剂盒种属：羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。

参数：
保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月，所有试剂盒均提供新批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选规格：
产品规格：48T/96T
48T指可以做37个样本
96T指可以做85个样本
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
备试剂与收集血样：
1.  收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反复冻融。
2.  标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4.  洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
检测程序：
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
ICAM2 Others Mouse 小鼠 ICAM2 / CD102 人细胞裂解液 (阳性对照) N-亚硝基-N-甲基尿烷(>95.0%(GC))N-Methyl-N-nitrosourethane质量规格：>95.0%(GC)

人T瘤转基因细胞;Jurkat D,EMUG;4-甲基伞型酮-beta-D-葡糖苷酸4-MUG质量规格：>98%,BR

NOTCH1 Others Mouse 小鼠 Notch-1 / NOTCH1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 米诺地尔Minoxidil质量规格：>98%

CM-R030大鼠肠粘膜上皮细胞完全培养基100mL米诺地尔(标准品)Minoxidil质量规格：>98%,标准品

MCF-7 [MCF7], 人癌细胞系 牛胚气管细胞,EB细胞 Hs 578T(人成纤维细胞)米诺地尔（硫酸盐）敏乐啶Minoxidil Sulfate质量规格：>99.0%
猕猴皮肤细胞;MMS7 人胚胎性癌细胞，Cates-1B细胞 MDA-MB-453(癌细胞)胰蛋白酶原质量规格：BCTrypsinogen >2500U/mg from bovine pancreas

人Butt瘤细胞;RAJI色胺(>98%,BR)质量规格：>98%,BRTryptamine

ICOS Others Human 人 ICOS / AILIM / CD278 人细胞裂解液 (阳性对照) 三氧化钨(>99%,BC)质量规格：>99%,BCTungsten (VI) oxide

造骨细胞生长添加物ObGS碳化钨200(>99%,BC)质量规格：>99%,BCTungsten carbide-200

TNFRSF13B Others Human 人 TNFRSF13B / TACI / CD267 人细胞裂解液 (阳性对照) 塞来昔布羧酸质量规格：美国进口Celecoxib Carboxylic Acid
冰冻切片总脂酶活性格莫瑞(Gomori)染色试剂盒50 环吡司胺; 环吡酮胺（标准品）  Ciclopirox Olamine  质量规格：HPLC>98%,标准品

冰冻切片组织AIL蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20 头孢西丁钠  Cefoxitin   质量规格：>90.1%,USP

冰冻切片组织AKT蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20 头孢西丁钠（标准品）  Cefoxitin   质量规格：HPLC>98%,标准品

冰冻切片组织ANDROGEECEPTOR蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20 缬沙坦  Valsartan   质量规格：>99%,USP30

冰冻切片组织APC蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20 缬沙坦（标准品）  Valsartan   质量规格：HPLC>98%,标准品

冰冻切片组织BAD蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20 格列吡嗪   Glipizide  质量规格：>98%,BR

冰冻切片组织BAX蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20 格列吡嗪 （标准品）  Glipizide  质量规格：HPLC>98%,标准品

冰冻切片组织BCL2蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20 盐酸多奈哌齐I型  Donepezil HCl  质量规格：含量98.0-102%,I型

冰冻切片组织CASPASE-10蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20 雌酚酮/雌酮  Estrone  质量规格：>98%,USP32

冰冻切片组织CASPASE-1蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20 雌酚酮/雌酮（标准品）  Estrone  质量规格：HPLC>98%,标准品
Mousehypoxia-induciblefactor1α,HIF-1αELISAKit小鼠低氧诱导因子1α(HIF-1α)ELISA试剂盒规格：96T/48T 欧奕二烯酮 B HPLC≥98% 5mg

小鼠嗅素4(OLFM4)ELISA试剂盒 ，英文名： OLFM4 ELISA Kit 攀登鱼藤异黄酮 HPLC≥98% 5mg

兔过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)ELISA检测试剂盒RabbitPeroxisomeProliferator-activatedreceptorγ,PPAR-γELISAKit 96T/48T 泡桐素 HPLC≥98% 5mg

犬5羟色胺(5-HT)试剂盒 Canine 5-Hydroxyyptamine,5HT ELISA Kit 霹雳萝芙辛碱 HPLC≥98% 5mg

英文名称humanPGFELISAKIT人前列腺素F型(PGF)规格：96T/48T 啤酒甾醇 HPLC≥98% 5mg

蛋白定量样品预处理试剂100 匹西狄醇A HPLC≥98% 5mg

Ratmaixmetalloproteinase7,MMP-7ELISA试剂盒大鼠基质金属蛋白酶7(MMP-7)ELISA试剂盒规格：96T/48T 葡萄醇 D HPLC≥98% 5mg

小鼠雄受体(AR)ELISA试剂盒 ，英文名： AR ELISA Kit 蒲公英赛酮 HPLC≥98% 5mg

小鼠活化蛋白C(APC)ELISA检测试剂盒MouseactivatedproteinC,APCELISAKit 96T/48T 齐墩果酸乙酸酯 HPLC≥98% 5mg

人黄体**素(LH)试剂盒 Human leinizing hormone,LH ELISA kit 千层塔烯二醇，锯齿石松烯二醇，山芝烯二醇 HPLC≥98% 5mg
人多聚ADP核糖聚合酶(PARP)免费代测ELISA KIT操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品*终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

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