服务:
我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
产品名称: 人周期素依赖性激酶4(CDK-4)ELISA KIT**
英文名称:Human Cyclin-dependent kinase 4, CDK-4 Elisa Kit
规格:48T/96T
货号:BJ-H64247
特点:灵敏性高、特异性强、重复性好
用途:科研实验等领域科学研究,不得用于临床诊断
运输:快递(根据客户要求,选择具体的运输方式)
试剂盒种属:羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
待检样本:体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
参数:
保存条件:2-8℃低温保存
保质期:6个月,所有试剂盒均提供新批次。
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。
选规格:
产品规格:48T/96T
48T指可以做37个样本
96T指可以做85个样本
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;
2. 加样(标准品及样本)100µL,37°C孵育1小时;
3. 吸弃,加检测溶液A100µL,37°C孵育1小时;
4. 洗板3次;
5. 加检测溶液B100µL,37°C孵育30分钟;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分钟;
8. 加终止液50µL,立即450nm读数。
备试剂与收集血样:
1. 收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20 ℃或 -70 ℃ )保存,避免反复冻融。
2. 标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。
4. 洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)
检测程序:
1. 加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2. 洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。
3. 每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4. 洗板:同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
MX-1 人癌细胞D-鞘氨醇质量规格:度≥98%trans-D-erythro-sphingosine
SW 1353人软骨肉瘤细胞 SW 1353 in human
chondrosarcoma cells L-15培养基+10%FBS糖脂;植物鞘胺醇质量规格:≥98%,进口原装ribophytosphingosine
DKK1 Protein Rhesus 重组恒河猴 DKK-1 / Dkk1 蛋白 (256 Asn/Gln,
His 标签)甲磺酸依普罗沙坦;依普沙坦质量规格:>98%,血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂Eprosartan mesylate
人羊膜细胞;HA 人血管内皮细胞完全培养基 100mL盐酸苯甲脒质量规格:>98%,BRBenzamidine HCl
EB病毒转化的人B细胞;KMYB氯化铬;三氯化铬质量规格:>98%Chromium(III)
chloride
CHO/dhFr-仓鼠卵巢细胞,二氢叶酸还原酶缺陷 CHO/dhFr-
Chinese hamster ovary cells, dihydrofolate reductase deficiency IMDM培养基(GIBCO)+10%FBS霉酚酸内酯 (EP 杂质H)质量规格:美国进口Mycophenolic Acid
Lactone (EP Impurity H)
FGF1 Protein Human 重组人 aFGF / FGF1 蛋白O-去甲基霉酚酸质量规格:美国进口O-Desmethyl
Mycophenolic Acid
CTLL-2(小鼠T细胞) 5×106cells/瓶×2 人结膜成纤维细胞HConF霉酚酸-d3 β-D-葡萄糖苷酸质量规格:美国进口Mycophenolic
Acid-d3 β-D-Glucuronide
原代系膜细胞特制基础无血清培养基Many types of cells包装:500/100ml霉酚酸酰基 β-D-葡萄糖苷质量规格:美国进口Mycophenolic Acid
Acyl-β-D-glucoside
VEGFA Others Human 人 VEGF 183 / VEGF-A 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 去甲基盐酸左氧氟沙星质量规格:美国进口Desmethyl
Levofloxacin
淡绿(LIGHTGREEN)复染试剂盒50 甲酰胺 Formamide 质量规格:>99%,BR
蛋白饱和溶液1毫升 聚乙二醇8000 PEG 8000 质量规格:>99%,分子生物学级
蛋白变性液10毫升 氯化锂(分子生物学级) Lithium chloride 质量规格:>98%
蛋白表位标记技术试剂盒5 硫酸亚铁铵六水 Ammonium iron(II) sulfate, hexahydrate 质量规格:>99%,BR
蛋白储存液10毫升 红四氮唑 TTC,TTZ,Tetrazolium Red 质量规格:>98%,BR
蛋白电泳10倍浓缩运行缓冲液500毫升 人周期素依赖性激酶4(CDK-4)ELISA KIT**磺胺甲氧哒嗪 Sulfamethoxypyridazine 质量规格:>98%,BR
蛋白电泳2倍样品处理液10毫升 磺胺甲氧哒嗪(标准品) Sulfamethoxypyridazine 质量规格:分析标准品
蛋白电泳SYPRO橙色染色试剂盒10 TCEP;三-(2-甲酰乙基)膦盐酸盐 TCEP; 质量规格:>99%,BR
蛋白电泳固绿染色试剂盒10 硫代硫酸钠五水(AR) thiosulfate, pentahydrate 质量规格:>99%,AR
蛋白电泳丽春红染色试剂盒10 化钠(AR)
iodide 质量规格:>99.5%,AR
DNA产物去铁化试剂盒20 百里香酚蓝(ACS reagent,95
%) Thymolblue 质量规格:ACS reagent,95 %
MousePhosphotylinosital3kinase,PI3KELISA试剂盒小鼠0酸肌醇3激酶(PI3K)ELISA试剂盒规格:96T/48T 喹哪啶红 Quinaldine Red 质量规格:AR
小鼠苗条素受体(LR/Ob-R)ELISA试剂盒 ,英文名: LR/Ob-R ELISA Kit 酚酞(98%) Phenolphthalein 质量规格:>98%
大鼠新生甲状腺素(NN-T4)ELISA检测试剂盒RatNeonatalThyroxine,NN-T4ELISAKit
96T/48T 四酚蓝 Tetrabromophenol
blue 质量规格:IND
人多巴胺D1受体(D1R)试剂盒 Human D1R ELISA Kit 百里香酚酞 Thymolphthalein 质量规格:AR;IND
Ratmelanocyteaibody,MCAbELISAKit大鼠黑色素细胞抗体(MCAb)ELISA试剂盒规格:96T/48T 钍试剂 Thorin 质量规格:0.9
DNA定向连接克隆完全试剂盒(包括双内切酶)10 钛铁试剂(AR) Tiron 质量规格:AR
Mousepigmeepithelium-derivedfactor,PEDFELISA试剂盒小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA试剂盒规格:96T/48T 钛铁试剂(95%) Tiron 质量规格:0.95
小鼠苗条素受体(Leptin receptor)ELISA试剂盒 ,英文名: Leptin receptor ELISA Kit 四酚酞乙酯钾盐 TBPE 质量规格:IND
鸡5核苷酸酶(5-)ELISA检测试剂盒Chicken5-Nucleotidase,5-ELISAKit
96T/48T 金莲橙O Tropaeolin O 质量规格:AR
操作步骤:
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品*终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同 3。
8. 洗涤:操作同 5。
9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15 分钟.
10. 终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。
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