人神经特异性烯醇化酶(NSE)ELISA KIT**

服务：
      我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
产品名称： 人神经特异性烯醇化酶(NSE)ELISA KIT**
英文名称：Human Neuron-specific enolase, NSE Elisa Kit
规格：48T/96T
货号：BJ-H64307
特点：灵敏性高、特异性强、重复性好
用途:科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断
运输:快递(根据客户要求，选择具体的运输方式)
试剂盒种属：羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。

参数：
保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月，所有试剂盒均提供新批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选规格：
产品规格：48T/96T
48T指可以做37个样本
96T指可以做85个样本
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
备试剂与收集血样：
1.  收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反复冻融。
2.  标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4.  洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
检测程序：
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
QGY-7701, 人肝癌细胞 Human比索洛尔Bisoprolol质量规格：美国进口

IFNAR2 Others Human 人 IFNAR2 / IFNABR 人细胞裂解液 (阳性对照) 去异丙氧基比索洛尔Des(isopropoxyethyl) Bisoprolol质量规格：美国进口

人骨髓间充质干细胞HMSC-bm4-(2-Hydroxy-3-isopropylaminopropoxy)benzoic Acid (Bisoprolol Metabolite)4-(2-Hydroxy-3-isopropylaminopropoxy)benzoic Acid (Bisoprolol Metabolite)质量规格：美国进口

IL12B Others Marmoset 狨猴 IL12B / IL-12B 人细胞裂解液 (阳性对照) N-去丁基布比卡因N-Desbutyl Bupivacaine质量规格：美国进口

非洲绿猴肾细胞系/IgRCD4-;VERO/IgRCD4-布替萘芬Butenafine质量规格：美国进口
小鼠肺腺癌低转移细胞(VAP33-GFP融合蛋白稳定过表达);LA1-VAP33-GFPN-去甲基佐米曲坦质量规格：美国进口N-Desmethyl Zolmitriptan

EPD5 Others Human 人 EPD5 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 佐米曲坦 N氧化物质量规格：美国进口Zolmitriptan N-Oxide

CM-M049小鼠内膜上皮细胞完全培养基100mL雌莫司汀质量规格：美国进口Estramustine

BxPC-3, 人原位胰腺腺癌细胞株 神经母细胞瘤细胞,LAN-5细胞 PA317(鼠胚胎成纤维细胞)氨1汀质量规格：美国进口Amifostine

小鼠肥大细胞瘤细胞;P815二氢杨梅素质量规格：HPLC≥98%，BRDihydromyricetin
酵母菌完全补充混合(CSM-BRE)培养基100毫升 碱性品红(生物染色级)  Basic Fuchsin  质量规格：BS(生物染色级)

酵母菌完全补充混合(CSM-HOLLENBERG)培养基100毫升 碱性品红(分析标准品)  Basic Fuchsin  质量规格：分析标准品

酵母菌完全补充混合(CSM-HOPKINS)培养基100毫升 百里香酚蓝  Bromothymol blue  质量规格：酸碱指示剂

酵母离子(K)浓度化学比色法定量检测试剂盒20 铋试剂Ⅱ(CP)  Bismuthiol II  质量规格：CP

酵母离子(Na)浓度化学比色法定量检测试剂盒20 铋试剂Ⅱ(98%)  Bismuthiol II  质量规格：0.98

酵母硫酸酶(rhodanase)活性比色法定量检测试剂盒20 铍试剂Ⅱ  Beryllon II  质量规格：AR

酵母镁ATP酶(Mg++-ATPase)活性比色法定量检测试剂盒20 邻苯三酚红  Bromopyrogallol red  质量规格：IND

酵母镁离子浓度化学比色法定量检测试剂盒20 盐酸副品红  Basic Fuchsin  质量规格：BS,用于生物学染色

酵母镁离子浓度酶反应光谱法定量检测试剂盒20 灿烂黄  Brilliant Yellow  质量规格：IND

酵母氢/ATP酶(H+/K+-ATPase)活性比色法定量检测试剂盒20 刚果红(AR)  Congo red  质量规格：AR
脯氨酸羟化酶(prolylhydroxylase)活性高效液相色谱定量检测试剂盒20 恶唑酮菌(标准品)   Famoxadone solution  质量规格：分析标准品,98.5%

ELISAKitCA724人肿瘤标志物规格：48T/96T 氟虫脲(标准品)  Flufenoxuron  质量规格：分析标准品,98%

小鼠卵白蛋白(OVA)ELISA试剂盒 ，英文名： OVA ELISA Kit 氟磺胺草醚(标准品)  Fomesafen  质量规格：分析标准品,99.5%

人球蛋白轻链lambda(λ-IgLC)ELISA检测试剂盒Humanlambdaimmunoglobulinlightchain,λ-IgLCELISAKit 96T/48T 氟酰胺(标准品)  Flutolanil  质量规格：分析标准品,99.5%

大鼠胰蛋白酶原激活肽(TAP)试剂盒 Rat ypsinogen activation peptide,TAP ELISA Kit 氟硅唑(标准品)  Flusilazole  质量规格：分析标准品,99.8%

英文名称抗胰岛细胞抗体规格：96T/48T 锐劲特(标准品)  Fipronil  质量规格：分析标准品,≥98%

辅助噬菌体R408培养试剂盒10 丁苯威(标准品)  Fenobucarb  质量规格：分析标准品,99%

ELISAKitNAP-2/CXCL7人中性粒细胞趋化蛋白2规格：48T/96T 唑螨酯(标准品)  Fenpyroximate  质量规格：分析标准品,99.5%

小鼠硫氧化还原蛋白(x)ELISA试剂盒 ，英文名： x ELISA Kit 精乙基噁唑禾草灵(标准品)  Fenoxaprop-p-ethyl  质量规格：分析标准品,97%

大鼠促甲状腺素(TSH)ELISA检测试剂盒RatThyroidStimulatingHormone,TSHELISAKit 96T/48T Amberlite® IRC-748螯合型离子交换树脂  Amberlite® IRC-748  质量规格：
人神经特异性烯醇化酶(NSE)ELISA KIT**操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品*终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

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