实验标准品图： 40 ng/L，5号标准品，150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 20 ng/L，4号标准品，150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液 10 ng/L，3号标准品，150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液 5 ng/L，2号标准品，150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液 2.5 ng/L，1号标准品，150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
参数规格
产品名称
英文名称
货号
小鼠骨形成蛋白(BMPs)免费代测ELISA KIT
Mouse bone morphogenetic proteins, BMPs Elisa Kit
BJ-M65060
保存条件：2-8℃低温保存 保质期：6个月，所有试剂盒均提供批次。 试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。 选型： 产品规格：48T /96T 96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本 48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本 试剂配制： 1、酶联板（Assay plate ）：一块（96孔或者48孔）。 2、标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。 3、样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。 4、生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。 5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。 6、生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100） 7、辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100） 8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 9、浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 10、终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
注意事项 1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。 2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间*控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 4．请每次测定的同时做标准曲线，*做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请*乘以总稀释倍数（×n×5）。 5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 6．底物请避光保存。 7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。 8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9．本试剂不同批号组分不得混用。 10．如与英文说明书有异，以英文说明书为准。 氨苄青霉素残留酶联检测试剂盒Chlorogenic acid3277绿原酸
安普霉素残留酶联检测试剂盒Chlorhexidine acetate565醋酸氯己定
阿维菌素和伊维菌素残留酶联检测试剂盒Chloramphenicol565氯霉素
链霉素残留酶联检测试剂盒Chimaphilin48梅笠草素
磺胺喹噁啉残留酶联检测试剂盒Chenodeoxycholic acid4745鹅去氧胆酸 FASTDIGEST PVUII 400 rxns 限制性内切酶和克隆酶
FASTDIGEST SALI 200 rxns 限制性内切酶和克隆酶
FASTDIGEST SDUI 50 rxns 限制性内切酶和克隆酶
FASTDIGEST SMAI 100 rxns 限制性内切酶和克隆酶
FASTDIGEST SMAI 200 rxns 限制性内切酶和克隆酶 人Toll样受体4(TLR4)酶联吸附测定试剂盒 别称:TLR-4, ARMD10, CD284, TOLL, hToll Human TLR4(Toll-Like Receptor 4) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组浓度 a，a，a-4-四氯甲苯 标准品 a,a,a-4-Tetrachlorotoluene 5216-25-1 纯品型，1g 特征形态 固态
2-氯三氯甲苯 标准品 Terbuthylazine-desethyl 2136-89-2 纯品型，0.25G 特征形态 固态
2，3，5，6-四氯吡啶 标准品 TerbuthylazineD5(ethylD5) 2402-79-1 纯品型，0.1G 特征形态 固态
测定步骤：产品仅用于科研使用，不得用于临床．
1.加样 1. 除包被外都需45度加样 2.加样体积要准确 3.管底加样，不能加在管壁上 4.加样时不能产生气泡 2.温浴 1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。 2.各ELISA板不应叠在一起。 3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。 4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。 3.洗涤 1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。 小鼠骨形成蛋白(BMPs)免费代测ELISA KIT2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。 4.读板 1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。 2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。