实验标准品图��� 40 ng/L，5号标准品，150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 20 ng/L，4号标准品，150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液 10 ng/L，3号标准品，150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液 5 ng/L，2号标准品，150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液 2.5 ng/L，1号标准品，150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
参数规格
产品名称
英文名称
货号
小鼠血栓前体蛋白(TpP)进口ELISA KIT
Mouse thrombus precursor protein, TpP Elisa Kit
BJ-M65395
保存条件：2-8℃低温保存 保质期：6个月，所有试剂盒均提供批次。 试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。 选型： 产品规格：48T /96T 96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本 48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本 试剂配制： 1、酶联板（Assay plate ）：一块（96孔或者48孔）。 2、标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。 3、样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。 4、生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。 5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。 6、生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100） 7、辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100） 8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 9、浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 10、终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
注意事项 1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。 2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间*控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 4．请每次测定的同时做标准曲线，*做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请*乘以总稀释倍数（×n×5）。 5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 6．底物请避光保存。 7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。 8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9．本试剂不同批号组分不得混用。 10．如与英文说明书有异，以英文说明书为准。 乙型流感病毒实时荧光PCR检测试剂盒TWithaphysalin E1189854
甲型流感病毒实时荧光PCR检测试剂盒TWithaphysalin A574232
军团菌与嗜肺军团菌双重实时荧光PCR检测试剂盒TWithaperuvin C816444
军团菌属实时荧光PCR检测试剂盒TWithanolide S631396醉茄内酯S
百日咳鲍德特氏菌双重实时荧光PCR检测试剂盒TWithanolide C8醉茄内酯C hkb-kotifa HEK-Blue™ KO-TIFA Cells 3-7 x 10e6 cells
hkb-rankl HEK-Blue™ RANKL Cells 3-7 x 10e6 cells
jktl-nfat-cd16 Jurkat-Lucia™ NFAT-CD16 Cells 3-7 x 10e6 cells
raji-hctla4 Raji-hCTLA4 Cells 3-7 x 10e6 cells
raji-hpd1 Raji-hPD-1 Cells 3-7 x 10e6 cells 人脂联素(ADP/Acrp30)酶联吸附测定试剂盒 别称:GBP28, ACDC, APM1, ADPN, AdipoQ, ADIPQTL1 Human ADP/Acrp30(Adiponectin) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组ADP/Acrp30浓度 PCB No. 22,10ng/ul 标准品 PCBNo.113 10ng/ul,10ML 特征形态 液态
PCB No. 21,10ng/ul 标准品 PCBNo.112 10ng/ul,10ML 特征形态 液态
PCB No. 20,10ng/ul 标准品 PCBNo.20 10ng/ul,10ML 特征形态 液态
测定步骤：产品仅用于科研使用，不得用于临床．
小鼠血栓前体蛋白(TpP)进口ELISA KIT1.加样 1. 除包被外都需45度加样 2.加样体积要准确 3.管底加样，不能加在管壁上 4.加样时不能产生气泡 2.温浴 1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。 2.各ELISA板不应叠在一起。 3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。 4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。 3.洗涤 1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。 2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。 4.读板 1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。 2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。