服务:
我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
产品名称: 大鼠白介素32(IL-32)进口ELISA KIT
英文名称:Rat Interleukin 32, IL-32 Elisa Kit
规格:48T/96T
货号:BJ-R65466
特点:灵敏性高、特异性强、重复性好
用途:科研实验等领域科学研究,不得用于临床诊断
运输:快递(根据客户要求,选择具体的运输方式)
试剂盒种属:羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
待检样本:体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
参数:
保存条件:2-8℃低温保存
保质期:6个月,所有试剂盒均提供新批次。
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。
选规格:
产品规格:48T/96T
48T指可以做37个样本
96T指可以做85个样本
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;
2. 加样(标准品及样本)100µL,37°C孵育1小时;
3. 吸弃,加检测溶液A100µL,37°C孵育1小时;
4. 洗板3次;
5. 加检测溶液B100µL,37°C孵育30分钟;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分钟;
8. 加终止液50µL,立即450nm读数。
备试剂与收集血样:
1. 收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20 ℃或 -70 ℃ )保存,避免反复冻融。
2. 标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。
4. 洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)
检测程序:
1. 加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2. 洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。
3. 每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4. 洗板:同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
猪弓形虫抗体ELISA检测试剂盒1921-Actamido,5-dimethyladmantane199827
猪流感抗体ELISA检测试剂盒192Memantine 4102盐酸美金刚胺
猪附红细胞体病ELISA检测试剂盒96Valdecoxib1816952帕瑞考昔
猪囊尾蚴病(CYT)ELISA检测试剂盒96Parecoxib 19845帕瑞考昔钠
猪伪狂犬野毒(gE)抗体ELISA检测试剂盒192Naftifine
654734盐酸萘替芬
冠状动脉平滑肌细胞Many types of
cells包装:5 × 105方(1ml)牛磺熊去氧胆酸质量规格:≥97%Tauroursodeoxycholic
Acid Dihydrate
SKOV-3/DDP细胞,卵巢癌顺铂耐药株 人卵巢癌细胞,Ovary细胞 人微血管内皮细胞cDNAHDMEC cDNA牛磺熊去氧胆酸钠质量规格:≥97%Tauroursodeoxycholic
Acid Salt
猴脉络膜-视网膜(内皮)细胞;RF/6A新生霉素钠盐质量规格:>90%,进分Novobiocin
TNFRSF14 Others Human 人 TNFRSF14 / HVEA / HVEM 人细胞裂解液 (阳性对照) 磺胺甲基嘧啶(标准品)质量规格:>98%,分析标准品Sulfamerazine
中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆);CHO-K1脱羧环丙沙星质量规格:美国进口Decarboxy
Ciprofloxacin
MDK Protein Human 重组人 Midkine / MDK 蛋白T4DNA聚合酶5克
人胚胎心肌组织来源细胞;CCC-HEH-2 人小气道上皮细胞完全培养基 100mL丁香油;丁子香油 Clovq oil
8000-34-8
人膀胱癌细胞;5637(HTB-9)安区南 cztrqoncM 78110-38-0
F3 Others Rat 大鼠 Coagulation Factor III / Tissue Factor / CD142 人细胞裂解液 (阳性对照) 录化1公斤
骨髓间质干细胞 bone marrow mesenchymal
stem cellsChlorampxenicol 5g/25g原装/100g原装 INALCO1758-9321
弹性蛋白酶(含10mL酶解缓冲液) 1mL氢氧化500克RT
BxPc-3-EGFP-puro (慢病毒构建稳定株)人原位胰腺腺癌细胞 BxPc-3-EGFP-puro
(leiviral consuct stable sain) in situ pancreatic adenocarcinoma cells 1640+10%
FBS+2μg/ml puromycinDL-组酸 DL-Histidine,≥99% 4998-57-6 1G 通用试剂
IL2 Protein Human 重组人 Ierleukin-2 / IL-2 蛋白异丁酰录;录化异丁酰 Isobutyryl
chloridq;Isobutyroyl chloridq
人食道上皮细胞(HEEC)(5×105 ) RN-c, 大鼠皮质神经元 Rattus电解锰100克
大额牛皮肤细胞;BFR-S3818-61-1酸羟乙酯2-xy7noxyetxyl acrylate
大鼠白介素32(IL-32)进口ELISA KIT操作步骤:
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品*终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同 3。
8. 洗涤:操作同 5。
9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15 分钟.
10. 终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。
- 温馨提示:为规避购买风险,建议您在购买前务必确认供应商资质与产品质量。
- 免责申明:以上内容为注册会员自行发布,若信息的真实性、合法性存在争议,平台将会监督协助处理,欢迎举报