服务：
我���可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
产品名称： 大鼠抗胰蛋白酶(AT)免费代测ELISA KIT
英文名称：Rat Anti-trypsin, AT Elisa Kit
规格：48T/96T
货号：BJ-R65625
特点：灵敏性高、特异性强、重复性好
用途:科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断
运输:快递(根据客户要求，选择具体的运输方式)
试剂盒种属：羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
参数：
保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月，所有试剂盒均提供新批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选规格：
产品规格：48T/96T
48T指可以做37个样本
96T指可以做85个样本
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
备试剂与收集血样：
1. 收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反复冻融。
2. 标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4. 洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
检测程序：
1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3. 每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
牛球蛋白酶联检测试剂盒Clorofene124-氯-苄基苯酚
三聚胺残留酶联检测试剂盒Clopidol297氯吡多
沙丁胺醇残留酶联检测试剂盒Clopidogrel bisulfate13468硫酸氢氯吡格雷
磺胺甲基异噁唑残留酶联检测试剂盒Clevidipine butyrate1672211丁酸氯维地平
硝基咪唑类残留酶联检测试剂盒Clerosterol glucoside12362赤桐甾醇葡萄糖苷
RSC96(大鼠雪旺细胞) 5×106cells/瓶×2醋氯芬酸（标准品）Aceclofenac质量规格：UV法含量测定
Gibco 10902088 Sf-900 II SFM 1000mlTG101209TG-101209;TG
101209质量规格：>98%，选择性JAK2抑制剂
人角膜细胞总RNAHK NA盐酸阿扎司琼（标准品）Azasetron 质量规格：含量测定
小鼠颗粒神经元(MGC)(1×106)盐酸普萘洛尔（标准品）Propranolol 质量规格：溶出度检查
猫源细胞美他多辛（标准品）Metadoxine质量规格：HPLC法含量测定
人张氏肝细胞;Chang liver二(2-基)二硫，英文名或英文缩写：Allyl disulfide，级别：BR，98%，规格：5克
SUME-a细胞，人鼻咽癌细胞系 大鼠肝癌细胞,RH-35细胞 CM-H087人冠状动脉内皮细胞完全培养基100mL2-录三拂本 99%
2-Chlorobqnzotrifluoridq 88-16-4
P19(小鼠畸胎瘤细胞) 5×106cells/瓶×2十三酸，英文名或英文缩写：Tridecanoic acid，级别：BR，98%，规格：5克
Promocell C-27417 Preadipocyte Growth Medium KIT, 前脂肪细胞生长培养基套装 500ml2iPRiboside异戊1基腺嘌呤核苷20毫克超，99%
脑膜细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)50-81-7维生素CAscorbic
Acid;VitaMin C
人胚肺成纤维细胞;MRC-5717阴离子交换树脂shēng huà shì jì容量：2～8℃250U
CCC-HEK-1细胞，人胚肾二倍体细胞 鼠逆转录酶病毒包装细胞,PT67细胞 CL-0398NCI-H2452(人间皮瘤细胞)5×106cells/瓶×21-安言醋盐;1-安基言醋盐; α-安言醋盐 1-NcphthylcMinq
xy7nochloridq;1-cMinoncphclqnq xy7nochloridq; 22-46-2
COLO 201(人结直肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2吩噻嗪shēng huà shì jì容量：2～8℃，避光1克
hMNC-CB-c pooledula-pure 脐带血来源的人类单核细胞 人前列腺微血管内皮细胞HPrMECL-还原型谷胱甘肽，英文名或英文缩写：GSH，级别：BR，99%，规格：1克
RSC, 大鼠雪旺细胞甲氧基乙酸metxyl metxoxyacetate;
大鼠抗胰蛋白酶(AT)免费代测ELISA KIT操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品*终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。
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