大鼠叠氮胸苷(AZT)进口ELISA KIT

服务：
      我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
产品名称： 大鼠叠氮胸苷(AZT)进口ELISA KIT
英文名称：Rat Azidothymidine, AZT Elisa Kit
规格：48T/96T
货号：BJ-R65661
特点：灵敏性高、特异性强、重复性好
用途:科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断
运输:快递(根据客户要求，选择具体的运输方式)
试剂盒种属：羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。

参数：
保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月，所有试剂盒均提供新批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选规格：
产品规格：48T/96T
48T指可以做37个样本
96T指可以做85个样本
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
备试剂与收集血样：
1.  收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反复冻融。
2.  标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4.  洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
检测程序：
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
莱克多巴胺快速检测卡（胶体金法）Benzoguanamine916苯代三聚胺

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氯霉素快速检测卡（胶体金法）3-(2-Benzothiazolylthio)propionic acid4763-(2-苯并噻唑基硫代)

氯霉素快速检测卡（胶体金法）(2-Benzothiazolylthio)acetic acid629572-(苯并噻唑基硫代)乙酸
Promocell C-27437 Preadipocyte DiffereiationMedium KIT, 前脂肪细胞分化培养基套装 500mlD-岩藻糖质量规格：>98%,日本进口原装D-(+)-FUCOSE

小鼠心肌细胞MCMN-乙酰-DL-丝氨酸质量规格：>98%,BRN-Acetyl-DL-Serine

EFNA5 Others Canine 狗 Ephrin-A5 / EFNA5 人细胞裂解液 (阳性对照) 玉米素质量规格：>98%,BRZeatin

人胚胎肌肉组织来源细胞;CCC-HSM-2水飞蓟素质量规格：水飞蓟素UV 80%；单宾30%Silymarin

NCI-H446细胞，人小细胞肺癌细胞 大鼠神经胶质瘤细胞,C6细胞 CM-H111人成骨细胞完全培养基100mL坎地沙坦酯（标准品）质量规格：UV法含量测定Candesartan cilexetil
CASK Others Human 人 CASK Kinase 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 5-溴-4-录-3-吲哚基-N-乙酰-β-D-基半乳糖苷，英文名或英文缩写：X-GalNAc，级别：BR，10u/ul，规格：1克

猪肾细胞;PK(15)1，1-二醌亚安 1,1'-DIcNTHRIMIDq 8--4

BRL 3A细胞，大鼠肝细胞 人转移胰腺癌细胞,AsPc-1细胞 CM-R109大鼠脑成纤维细胞完全培养基100mL无水流醋锰 Mcngcnqsq sulphctq 7782-87-7

大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化);PC-12(低分化)结晶录化铝，英文名或英文缩写：Alumium chloride hexahydrate，级别：AR，99.5%，规格：5克

IL20RA Others Human 人 IL20Rα 人细胞裂解液 (阳性对照) LevineEMB琼脂NA
大鼠小脑颗粒细胞完全培养基 100mL5′-CMP5′- 胞苷酸15KUBR，99%

SNU-638人胃癌细胞 Human gasic cancer cells SNU-638 1640+10% FBS碳醋铜;碳醋铜;盐基性碳醋铜 Coppqr ccronctq;Cupric subccronctq;Coppqr ccronctq bcsic 1069-69-1

IFNB1 Protein Human 重组人 Ierferon beta / IFN-beta / IFNB 蛋白 (Fc 标签)SaikosaponinA柴胡皂甙A25克BR，粘度100 mpe.s

NCI-H2170(人肺鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 WI-38(胚肺细胞)STACKINGGEL,4XBUFFER蛋白浓缩胶缓冲液,4X蛋白组学级500MLRT

lovo, 人结肠癌细胞(甲喋呤)
大鼠叠氮胸苷(AZT)进口ELISA KIT操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品*终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

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