大鼠内皮型一氧化氮合成酶3(eNOS-3)邦景ELISA KIT

实验标准品图：
40 ng/L，5号标准品，150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
20 ng/L，4号标准品，150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
10 ng/L，3号标准品，150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
5 ng/L，2号标准品，150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
2.5 ng/L，1号标准品，150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

参数规格

保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月，所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选型：
产品规格：48T /96T
96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本
试剂配制：
1、酶联板（Assay plate ）：一块（96孔或者48孔）。
2、标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3、样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

注意事项
   1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
   2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
   3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间*控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
   4．请每次测定的同时做标准曲线，*做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请*乘以总稀释倍数（×n×5）。
   5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
   6．底物请避光保存。
   7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
   8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
   9．本试剂不同批号组分不得混用。
  10．如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
菌株Altrenogest82烯丙孕素

大肠杆菌Rosetta-gami2（DE3）plysS1mlalpha-Terthienylmethanol1593

大肠杆菌BL21(DE3)1mlAloin151芦荟苷

大肠杆菌BL21(DE3) PlysS1mlAlogliptin86491阿格列汀

大肠杆菌BL21-CodonPlus(DE3)-RIPL1mlAlogliptin benzoate86492阿格列汀苯甲酸盐
PDCD1LG2 Others Human 人 PD-L2 / B7-DC / CD273 人细胞裂解液 (阳性对照) 芸苔素内酯(标准品)质量规格：分析标准品Brassinolide

CM-M039小鼠胃粘膜上皮细胞完全培养基100mL啶虫脒(标准品)质量规格：分析标准品Acetamiprid

TACSTD2 Others Mouse 小鼠 OP2 / TACSTD2 人细胞裂解液 (阳性对照) 赫斯特荧光燃料33258质量规格：>98%,进分bisBenzimide H 33258

小鼠肾小球内皮细胞完全培养基 100mL赫斯特荧光燃料33342质量规格：>98%,进分bisBenzimide H 33342 tri

A498人肾癌细胞 Human renal cell carcinoma A498 cells DMEM+10%FBSFluo-3 AM;钙荧光探针质量规格：>90%,进口Fluo 3-AM
肾系膜细胞培养基MCM-prf4-(三氟甲基)烟酰胺质量规格：美国进口4-(Trifluoromethyl)nicotinamide

CDC42BPB Others Human 人 CDC42BPB 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 1-甲基-烟酰胺化物质量规格：美国进口1-Methyl-nicotinamide Iodide

人正常前列腺基质永生化细胞;WPMY-1烟酰胺-2,4,5,6-d4质量规格：美国进口Nicotinamide-2,4,5,6-d4

P388D1细胞，瘤细胞 人结肠腺癌细胞,HCT-8细胞 CM-H020人胰岛β细胞完全培养基100mLN-(羟甲基)烟酰胺质量规格：美国进口N-(Hydroxymethyl)nicotinamide

大鼠骨骼肌成肌细胞;L6β-萘酚,异萘酚质量规格：AR2-Naphthol
DDR1 Others Rat 大鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 人细胞裂解液 (阳性对照) ChloramineTtrihydrate录亚明T100毫克超，99%

人羊膜细胞;HA单炳同-D-葡萄糖 1,2-O-Isopropylidqnq-D-glucofurcnosq 18249-40-1

SW-13细胞，人肾上腺皮质腺癌细胞 猪细胞系(ST),ST细胞 CL-0422RBL-1(大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞)5×106cells/瓶×2言醋摸西沙星 Moxifloxccin xy7nochloridq 18686-86-8

D283 Med(人脑髓母细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×25-肌苷二嶙酸三钠盐50克RT

hMo-PB-c single donor 人类外周血细胞来源的单核细胞， 10 million 人心脏成纤维细胞-心室HCF-av(Bis-Acrylamide双酰胺)

测定步骤：产品仅用于科研使用，不得用于临床．

1.加样
大鼠内皮型一氧化氮合成酶3(eNOS-3)邦景ELISA KIT1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

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