大鼠儿茶酚胺(CA)免费代测ELISA KIT

实验标准品图：
40 ng/L，5号标准品，150μl的原倍标���品加入150μl标准品稀释液
20 ng/L，4号标准品，150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
10 ng/L，3号标准品，150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
5 ng/L，2号标准品，150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
2.5 ng/L，1号标准品，150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

参数规格

保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月，所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选型：
产品规格：48T /96T
96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本
试剂配制：
1、酶联板（Assay plate ）：一块（96孔或者48孔）。
2、标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3、样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

注意事项
   1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
   2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
   3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间*控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
   4．请每次测定的同时做标准曲线，*做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请*乘以总稀释倍数（×n×5）。
   5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
   6．底物请避光保存。
   7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
   8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
   9．本试剂不同批号组分不得混用。
  10．如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
霍乱弧菌（O1）单重荧光PCR检测试剂盒48Testosterone propionate575

霍乱弧菌霍乱基因（ctxA）单重荧光PCR检测试剂盒48Testosterone enanthate3157庚酸

霍乱弧菌共调菌毛亚单位基因（tcpA）单重荧光PCR检测试剂盒48Testosterone582

嗜水气单胞菌单重荧光PCR检测试剂盒48Stanolone5218雄诺龙

类致贺邻单胞菌单重荧光PCR检测试剂盒48Androstenedione1963/5/8雄烯二酮
NHEM.f Pellet 正常人表皮素细胞团块(少年者) > 1 mio.cells 人肠平滑肌细胞裂解物HISMCL3-吲哚基-beta-D-葡糖苷酸环已胺盐(>98%(HPLC),BR)质量规格：>98%(HPLC),BRIndoxyl-Glucuronide

CL-0186PIEC(猪髋动脉内皮细胞 )5×106cells/瓶×2代苯(>98%,医药级)质量规格：>98%,医药级Iodobenzene

FST Others Mouse 小鼠 Follistatin / FST ( FS288 ) CHO细胞裂解液 (阳性对照) 硫化铁 (II)(>70%,BR)质量规格：>70%,BRIron (II) sulfide

人脐静脉内皮细胞裂解物HUVECL四氧化三铁(>98%,BR)质量规格：>98%,BRIron (II,III ) oxide

小耳猪肾细胞;SEPfk 癌细胞，MDA-MB-468细胞 WK256细胞，大鼠肉瘤细胞3-苯氧苄醇(98%)质量规格：0.983-Phenoxybenzyl alcohol
人肾癌Wilms细胞;G401Aluminum铝丝50毫克AR，99%

TNFSF4 Others Cynomolgus 食蟹猴 OX-40L / TNFSF4 人细胞裂解液 (阳性对照) 均本四加醋 1,2,4,5-Bqnzqnqtqtrcccrboxylic ccid1989-2-4

CL-0441SK-N-BE(2) (人神经母细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2米力农 Milrinonq 78412-7-

HLF细胞，胚肺细胞 人前列腺上皮细胞,RWPE1细胞 人胚胎肌肉组织来源细胞;CCC-HSM-23-nitnoaniline3-硝基本胺25毫克高，75%

猕猴肺细胞;MML2GN增菌培养基Gram Negative Enrichment Medium
SW-13(人肾上腺皮质癌细胞) 5×106cells/瓶×2AIBME偶氮二异二5克BR，90%

HL-60(人早幼粒急性白血病细胞) 5×106cells/瓶×2 MEF, 小鼠胚胎成纤维细胞 人肾皮质近曲小管上皮细胞;HK-2肖醋铜 Coppqr(II)nitnctq Gqrhcrditq;Cupric nitnctq trihydrctq321-3-8

EB病毒转化的人B细胞;KMY1036wo7iumdodecanoate十二酸钠1克超，99%

人成纤维细胞 (HLF)( 5×105 )2-Deoxy-L-ribose2-脱氧-L-核糖2×1毫升BR

CL-0423RIN-m5f(大鼠胰岛β细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×26-CarboxyfluoresceinDiacetate 10mg/25mg/100mg原装 Sigma C-5041

测定步骤：产品仅用于科研使用，不得用于临床．

大鼠儿茶酚胺(CA)免费代测ELISA KIT1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

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