大鼠热休克蛋白40(HSP-40)邦景ELISA KIT

服务：
      ��们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
产品名称： 大鼠热休克蛋白40(HSP-40)邦景ELISA KIT
英文名称：Rat heat shock protein 40, hSP-40 Elisa Kit
规格：48T/96T
货号：BJ-R65766
特点：灵敏性高、特异性强、重复性好
用途:科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断
运输:快递(根据客户要求，选择具体的运输方式)
试剂盒种属：羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。

参数：
保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月，所有试剂盒均提供新批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选规格：
产品规格：48T/96T
48T指可以做37个样本
96T指可以做85个样本
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
备试剂与收集血样：
1.  收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反复冻融。
2.  标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4.  洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
检测程序：
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
鹅源性成分快速鉴别试剂盒 PCR法测/盒Dregeoside Aa121

鸭源性成分快速鉴别试剂盒 PCR法测/盒Dregeoside A1181

鸡源性成分快速鉴别试剂盒 PCR法测/盒D-Pinitol2843D-松醇

驴源性成分快速鉴别试剂盒 PCR法测/盒Doxycycline5645多西环素

马源性成分快速鉴别试剂盒 PCR法测/盒Doxifluridine94/9/5
MDA-MB-415 人腺癌细胞黄藤素(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Palmatine

HFL1人胚肺成纤维细胞 HFL1 in human embryo lung fibroblasts F12K培养基+10%FBS盐酸西那卡塞；盐酸甲状旁腺质量规格：>99%,BRCinacalcet HCl,AMG073

SCGB1A1 Protein Mouse 重组小鼠 Uteroglobin / SCGB1A1 蛋白 (His 标签)黄藤素质量规格：≥97%,BRPalmatine

人胚肾二倍体细胞;CCC-HEK-1 人气管上皮细胞完全培养基 100mL链霉蛋白酶/链丝菌蛋白酶/链霉菌蛋白酶质量规格：BR，4000u/mg,进分Pronase E

小鼠骨髓瘤细胞;Sp2/0-Ag14粉防己碱;汉防己甲素(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Tetrandrine
RN-c, 大鼠皮质神经元碱性氧化铝1公斤

人胚胎心脏成纤维样细胞;HEH2 人成纤维细胞完全培养基 100mL胆减氧化酶(-20℃) CHOLINq OXIDcSq 908-67-2

人表皮角质细胞-新生HEK-nN,N'-羰基二咪唑 1,1'-Carbonyldiimidazole (CDI) 530-62-1 10G 通用试剂

RK2 Others Rat 大鼠 kB / RK2 人细胞裂解液 (阳性对照) 钠测试盒(带标准)10个RT

大鼠直肠平滑肌细胞完全培养基 100mL(dNTP混合物)
BMP2 Others Human 人 BMP-2 人细胞裂解液 (阳性对照) DL-4-羟基-3-甲氧基扁桃酸5克

EB病毒转化的人B细胞;KM9333-基 3-Aminobutanoic acid,97% 541-48-0 5G 通用试剂

CD3E Others Human 人 CD3e / CD3 epsilon 人细胞裂解液 (阳性对照) 氧化铁;红色氧化铁;205铁红;氧化铁 Iron oxidq rqd;Iron(III) oxidq;Fqrric oxidq 1309-37-1

人脐带间质干细胞 Human umbilical cord mesenchymal stem cells镍丝25克

Saos-2细胞，人成骨肉瘤细胞 鲜绿青霉 人二倍体细胞;HEL1936-15-8橙黄G;1-本基偶氮-2-酚-6,8-二磺酸钠;桔黄G;金橙G;橙黄GG;耐光橙G;酸性耐光桔黄Orange G;Acid orange 10;Wool orange 2G;Acid orange G;Fast light orange G;C.I. 16230
操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品*终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
大鼠热休克蛋白40(HSP-40)邦景ELISA KIT9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

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