服务：
我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
产品名称： 大鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)邦景ELISA KIT
英文名称：Rat Prostatic Acid Phosphatase, PAP Elisa Kit
规格：48T/96T
货号：BJ-R65774
特点：灵敏性高、特异性强、重复性好
用途:科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断
运输:快递(根据客户要求，选择具体的运输方式)
试剂盒种属：羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
参数：
保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月，所有试剂盒均提供新批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选规格：
产品规格：48T/96T
48T指可以做37个样本
96T指可以做85个样本
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
备试剂与收集血样：
1. 收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反复冻融。
2. 标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4. 洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
检测程序：
1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3. 每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
东部马脑炎病毒单重荧光PCR检测试剂盒48Tapentadol
1755919
西部马脑炎病毒单重荧光PCR检测试剂盒483-Aminoadamantan-ol22
委内瑞拉马炎病毒单重荧光PCR检测试剂盒48Raltegravir51485雷特格韦
Nipah病毒单重荧光PCR检测试剂盒48Vildagliptin27416维达列汀
辛诺柏病毒单重荧光PCR检测试剂盒481-(2-Chloroacetyl)pyrrolidine-carbonitrile755
MCF7 [MCF-7]人癌细胞 MCF7 human
breast cancer cell line [MCF-7] 1640+10% FBS富勒1 C60，球 C60质量规格：>99.0%(HPLC)Fullerene C60
SHH Protein Human 重组人 SHH / Sonic hedgehog 蛋白 (aa 198-462, His 标签)富勒1 C70，球 C70质量规格：>98.0%(HPLC)Fullerene
C70
人皮肤成纤维细胞;CCC-HSF-1 B16-F10, 小鼠色素瘤高转移细胞 MouseC60MC12质量规格：>97.0%(HPLC)C60MC12
小鼠色素瘤瘤株;B16单壁碳纳米管(>55%) 小于2nm(直径),5-15μm(长度)质量规格：Carbon Nanotube
Single-walled (>55%) below 2nm(diam.), 5-15µm(length)
EDA2R Others Mouse 小鼠 XEDAR / EDA2R 人细胞裂解液 (阳性对照) 复壁碳纳米管 20-40nm(直径),1-2μm(长度)质量规格：>95%(TPO
Method)Carbon Nanotube Multi-walled 20-40nm(diam.), 1-2µm(length)
CNE-2Z(人鼻咽癌细胞) 5×106cells/瓶×2 原代心肌细胞特制无血清添加剂Many types of
cells包装：1ml无水偏钒酸钠5克RT
人肠微血管内皮细胞cDNAHIMEC cDNA姆沙伯 107 Chromosorb 107
PLAUR Others Human 人 uPAR / CD87 人细胞裂解液 (阳性对照) 聚乙二醇 1500
Poly(ethylene glycol) 1,500 (PEG 1500) 25322-68-3 500G 通用试剂
3T6 Swiss albion小鼠胚胎成纤维细胞酚酞试纸，英文名或英文缩写：pxenolphthalein
test paper，级别：BR，98%，规格：25克
CL-0230Tca-8113(人舌鳞癌细胞)5×106cells/瓶×2367-57-7三扶乙酰;1,1,1-三扶-2,4-戊二酮Trifluoroacetyleetone;1,1,1-
Trifluoro acetyl eetone;TAA
草鱼肾细胞;GIK嶙酸糖异构酶shēng huà shì jì容量：25克
DPP7 Others Human 人 DPPII 人细胞裂解液 (阳性对照) D-亮酸盐酸盐 D-Leucine methyl
ester ,98% 5845-53-4 5G 通用试剂
EB病毒转化的人B细胞;HH-01钙离子每速 IONOMYCIN CcLCIUM ScLT 2609/8/1
CD68 Others Rat 大鼠 CD68 / Macrosialin 人细胞裂解液 (阳性对照) L-酸乙酯盐酸盐shēng huà shì jì容量：RT25克
人卵巢上皮细胞完全培养基 100mL大孔吸附树脂 D101NA
大鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)邦景ELISA KIT操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品*终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。
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