大鼠横纹肌辅肌动蛋白α (sm Actinin-α )进口ELISA KIT

服务：
      我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
产品名称： 大鼠横纹肌辅肌动蛋白α (sm Actinin-α )进口ELISA KIT
英文名称：Rat skeletal muscle Actinin-α, sm Actinin-α Elisa Kit
规格：48T/96T
货号：BJ-R65804
特点：灵敏性高、特异性强、重复性好
用途:科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断
运输:快递(根据客户要求，选择具体的运输方式)
试剂盒种属：羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。

参数：
保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月，所有试剂盒均提供新批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选规格：
产品规格：48T/96T
48T指可以做37个样本
96T指可以做85个样本
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
备试剂与收集血样：
1.  收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反复冻融。
2.  标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4.  洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
检测程序：
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
产肠性大肠杆菌核酸检测试剂盒盒Stigmast-eneβ,6β-diol1136266豆甾-烯β,6β-二醇

致病性大肠杆菌核酸检测试剂盒盒Stigmast-ene,6-dione2364豆甾-烯,6-二酮

*霍乱孤菌O139核酸检测试剂盒盒Stellasterol2465/11/4星鱼甾醇

粘附性大肠杆菌核酸检测试剂盒盒Stavudine567司他夫定

侵袭性大肠杆菌核酸检测试剂盒盒Stauntosaponin A14178871
L5178Y TK+/- clone (3.7.2C)小鼠瘤细胞 L5178Y TK+/- clone (3.7.2C) in mouse lymphoma cells DMEM培养基+10%FBS盐酸咪唑（标准品）质量规格：UV法含量测定Levamisole HCl

IL17A Protein Marmoset 重组绒猴 IL17 / IL17A 蛋白米帕明/丙咪嗪质量规格：>99%,BRClomipramine HCL

人脑膜细胞 (HMC)( 5×105 ) 细胞名称 NCI-N87 [N87]人胃癌细胞咪唑司汀质量规格：>98.5%,BRMizolastine

CM-R009大鼠肺大静脉平滑肌细胞完全培养基100mL吗替麦考酚酯/霉酚酸酯质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养Mycophenolate Mofetil

CD3D & CD3E Others Cynomolgus 食蟹猴 CD3D & CD3E Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照) 吗替麦考酚酯/霉酚酸酯（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Mycophenolate Mofetil
CHO, 中国仓鼠卵巢细胞系普罗布考质量规格：>99%Probucol

EB病毒转化的人B细胞;KM933 人髂动脉内皮细胞完全培养基 100mL普罗布考（标准品）质量规格：含量测定Probucol

胎牛血清FBSIpatasertib(GDC0068)质量规格：>98%,高选择性的pan-Akt抑制剂GDC-0068;RG7440

IL21R Others Rat 大鼠 IL-21R / Ierleukin-21 Receptor 人细胞裂解液 (阳性对照) L-天冬氨酸镁质量规格：>98%,BRL-Aspartic acid Mg salt

人脉络膜微血管细胞完全培养基 100mL苯并-15-冠5-(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)Benzo-15-crown 5-Ether
LRP10 Others Human 人 LRP10 人细胞裂解液 (阳性对照) N-Acetyl-D-tryptophanD-α-N-乙酰基-β-吲哚酸25克BR，98%

小鼠成纤维细胞完全培养基 100mL3-录-1-炳流醇 98% 3-CHLORO-1-PROPcNqTHIOL 17481-19-2

HN13口腔鳞状细胞癌细胞 HN13 oral squamous cell carcinoma cells DMEM+10%FBSMerrifieldresin录甲基树脂10克BR

IL23 Protein Human 重组人 IL-23 (IL23A & IL12B Heterodimer) 蛋白Calceindiwo7iumsalt钙黄绿素钠盐25克IND

UM-UC-3(人膀胱移行细胞癌) 5×106cells/瓶×2 HUM, 正常人主动脉平滑肌细胞321-30-2腺嘌呤盐;腺素;6-基嘌呤盐Adenine sulfate
大鼠横纹肌辅肌动蛋白α (sm Actinin-α )进口ELISA KIT操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品*终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

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