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产品资料

大鼠载脂蛋白A1(apo-A1)邦景ELISA KIT

大鼠载脂蛋白A1(apo-A1)邦景ELISA KIT
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  • 产品名称:大鼠载脂蛋白A1(apo-A1)邦景ELISA KIT
  • 产品型号:BJ-R65830
  • 产品展商:邦景
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简单介绍
大鼠载脂蛋白A1(apo-A1)邦景ELISA KIT检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
产品描述

服务:
      我们可以根据您的应用需��,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
产品名称: 大鼠载脂蛋白A1(apo-A1)邦景ELISA KIT
英文名称:Rat apoprotein A1, apo-A1 Elisa Kit
规格:48T/96T
货号:BJ-R65830
特点:灵敏性高、特异性强、重复性好
用途:科研实验等领域科学研究,不得用于临床诊断
运输:快递(根据客户要求,选择具体的运输方式)
试剂盒种属:羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
待检样本:体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。

参数:
保存条件:2-8℃低温保存
保质期:6个月,所有试剂盒均提供新批次。
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。
选规格:
产品规格:48T/96T
48T指可以做37个样本
96T指可以做85个样本
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;
2. 加样(标准品及样本)100µL,37°C孵育1小时;
3. 吸弃,加检测溶液A100µL,37°C孵育1小时;
4. 洗板3次;
5. 加检测溶液B100µL,37°C孵育30分钟;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分钟;
8. 加终止液50µL,立即450nm读数。
备试剂与收集血样:
1.  收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反复冻融。
2.  标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。
4.  洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)
检测程序:
1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板:同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
埃博拉病毒(扎伊尔型)核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法)24人份/Tanshinone I5683

乙型流感病毒RNA检测试剂盒(PCR荧光探针法)24人份/Sutherlandin trans-p-coumarate3152368

甲型H1N1流感病毒(09RNA检测试剂盒(复合探针实时荧光RT-PCR法)24人份/Sunitinib malate34314苹果酸舒尼替尼

核酸提取试剂盒(磁珠法)人份/盒;0人份/Sulfaquinoxaline5磺胺喹噁啉

EB病毒核酸定量检测试剂盒(PCR荧光探针法)盒Sulfamonomethoxine123磺胺间甲氧嘧啶
IL6 Protein Mouse
重组小鼠 IL6 / Ierleukin-6 蛋白(-)-莨菪碱,L-天仙子胺,澳洲毒茄碱(标准品)质量规格:HPLC>98%,标准品(-)-Hyoscyamine

Romas(人瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 WI-38(人二倍体胚肺细胞)葡聚糖D70/右旋糖苷质量规格:Mw:63000~77000,USP32Dextran D70

CL-0124IMR-32(人神经母细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2右旋糖苷/葡聚糖D40质量规格:Mw35 000 to 45 000Dextran D40

TNFSF8 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD153 / CD30L / TNFSF8 人细胞裂解液 (阳性对照) 葡聚糖D20/右旋糖苷质量规格:MW:16000~24000Dextran D20

人肠平滑肌细胞裂解物HISMCL (R)-(-)-2,2,2-三氟-1-(9-蒽基)乙醇(>99.0%(GC))质量规格:>99.0%(GC) (R)-(-)-2,2,2-Trifluoro-1-(9-anthryl)ethanol
人永生化细胞;CNLMG-B5538LC 人肝动脉平滑肌细胞完全培养基 100mLTributylphosphite亚嶙酸正丁酯100BR97%

人绒毛间叶成纤维细胞RNAHVMF miRNA5 μg本同;基本基同;酰本 ccqtophqnonq;Mqthyl phqnyl kqtonq;BqnzoylMqthcnq;Hypnonq;Phqnylqthcnonq;ccqtylbqnzqnq 98-86-

SERPINB6B Others Mouse 小鼠 Serpinb6b 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 葡聚糖凝胶 Sephade... Sephadex LH-20 Null 25G 分离试剂

SV40转化的非洲绿猴肾细胞;COS-7Span40司班401公斤BR

CW-2细胞,结肠腺癌细胞 皮肤T细胞瘤,Hut-78细胞 人成骨肉瘤细胞;MG-63GlycogenTypeIII 100mg/500mg/1g原装 Sigma G8876
CLEC7A Others Human
CLEC7A / Dectin-1 / CLECSF12 人细胞裂解液 (阳性对照) Z-Asn-OHN-苄氧羰基-L-天冬酰胺250毫克BR98%

大鼠肝星形细胞RHSteC1-己流醇;1-;流代 1-Hqxcnqthiol;Hqxyl Mqrccptcn;n-Hqxcnqthiol;Mqrccptcn C6;priM-n-Hqxyl Mqrccptcn

NCI-H596[H596]细胞,人肺癌细胞 人肾癌细胞,SK-RC-42细胞 人肝星形细胞HHSteCTaqplusshēng huà shì jì容量:1公斤

小香猪皮肤细胞;SSC-S2Thiourea500BR99%

NCR3 Others Human NKp30 人细胞裂解液 (阳性对照) 367-86-24--3-硝基三扶4-Fluoro-3-nitnobenzotrifluoride
 大鼠载脂蛋白A1(apo-A1)邦景ELISA KIT操作步骤:
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品*终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同 3。
8. 洗涤:操作同 5。
9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15 分钟.
10. 终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

 

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