大鼠雌二醇(E2)进口ELISA KIT

服务：
      我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方��有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
产品名称： 大鼠雌二醇(E2)进口ELISA KIT
英文名称：Rat Estradiol, E2 Elisa Kit
规格：48T/96T
货号：BJ-R66029
特点：灵敏性高、特异性强、重复性好
用途:科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断
运输:快递(根据客户要求，选择具体的运输方式)
试剂盒种属：羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。

参数：
保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月，所有试剂盒均提供新批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选规格：
产品规格：48T/96T
48T指可以做37个样本
96T指可以做85个样本
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
备试剂与收集血样：
1.  收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反复冻融。
2.  标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4.  洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
检测程序：
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
7-Hydroxy-methylcoumarin-acetic acid, succinimidyl ester25mg5-(2-Aminopropyl)-cyanoindolin-yl)propyl benzoate2394632

7-Methoxycoumarin-carboxylic acid2mg3-(5-(2-Aminopropyl)-cyanoindolin-yl)propyl benzoate (2R,3R),3-dihydroxysuccinate2394635

7-Methoxycoumarin-carboxylic acid, succinimidyl ester25mgAgomelatine1381126阿戈美拉汀

Dansyl-X, SE25mg2-[2-(2,2,2-Trifluoroethoxy)phenoxy]ethyl methanesulfonate19693

NBD-X0mg1-Indanone833
FZD4 Others Rat 大鼠 Frizzled-4 / FZD4 人细胞裂解液 (阳性对照) 乙酰螺旋霉素质量规格：>1200u/mg,CP2005Acetylspiramycin

支气管成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)尼罗替尼质量规格：>98.5%,BRNilotinib

Daudi细胞，人白血病细胞 小鼠肾足细胞,Mouse podocyte细胞 骨骼肌细胞培养基SkMCM-prf草酸铜(>97%,Tech Grade)质量规格：>97%,工业级Copper(II) oxalate hydrate

NCI-H157(人非小细胞肺腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2无水硫酸铜(>99%,BR)质量规格：>99%,BRCopper(II) sulfate, anhydrous

BEL-7404(人肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M006小鼠肺成纤维细胞完全培养基100mL 人成骨肉瘤细胞;Saos-2肌1;肌酐质量规格：>99%,BRCreatinine
人脐血间质干细胞 Human umbilical cord blood mesenchymal stem cells2,3,6,7,10,11-六(己氧基)苯并菲(>98.0%(HPLC))质量规格：>98.0%(HPLC)2,3,6,7,10,11-Hexakis(hexyloxy)triphenylene

U266细胞，人骨髓瘤细胞 串珠镰刀菌 人胚肾二倍体细胞;HEK-2二萘嵌苯(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)Perylene

TE-11(人食管癌细胞) 5×106cells/瓶×2苝(升华提)(>99.0%(GC))质量规格：>99.0%(GC)Perylene (purified by sublimation)

HO-8910(人卵巢癌细胞) 5×106cells/瓶×2 mCF, 小鼠心脏成纤维细胞 人APP-PS1双基因转染细胞株(HEK293);APP-PS11,1,4,4-四苯基-1,3-丁二1(>99.0%(HPLC))质量规格：>99.0%(HPLC)1,1,4,4-Tetraphenyl-1,3-butadiene

人微血管内皮细胞裂解物HDMECL8-羟基米氮平β-D-葡萄糖苷酸质量规格：美国进口8-Hydroxy Mirtazapine β-D-Glucuronide
K562细胞，人慢性髓原白血病细胞 仓鼠/小鼠杂交瘤细胞,145-2C11细胞 滑膜细胞培养基SMDTT(DL-DITHIOTHREITOL)二硫苏糖醇蛋白组学级5G27565-41-9Frozen

MDA-MB-175VII(人导管癌细胞) 5×106cells/瓶×2邻录录苄 2-Chlorobqnzyl chloridq 611-19-8

AR42J(大鼠胰腺外分泌细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R075大鼠主动脉内皮细胞完全培养基100mL 人正常前列腺基质永生化细胞;WPMY-1TRYPSININHIBITOR,SOYBEAN胰蛋白酶抑制剂,大豆蛋白组学级10G9035-81-8Frozen

CM-H063人肾皮层上皮细胞完全培养基100mL本胺蓝(水溶)25克

MAPK12 Others Human 人 ERK3 / MAPK12 / P38-gamma 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 224311-51-72-(二叔丁基膦)联本99%2-(Di-tert-butylphosphino)bipxenyl
大鼠雌二醇(E2)进口ELISA KIT操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品*终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

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