大鼠细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA KIT**

实验标准品图：
40 ng/L，5号标准品，150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
20 ng/L，4号标准品，150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
10 ng/L，3号标准品，150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
5 ng/L，2号标准品，150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
2.5 ng/L，1号标准品，150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

参数规格

保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月，所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选型：
产品规格：48T /96T
96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本
试剂配制：
1、酶联板（Assay plate ）：一块（96孔或者48孔）。
2、标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3、样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

注意事项
   1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
   2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
   3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间*控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
   4．请每次测定的同时做标准曲线，*做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请*乘以总稀释倍数（×n×5）。
   5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
   6．底物请避光保存。
   7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
   8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
   9．本试剂不同批号组分不得混用。
  10．如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
RIPA裂解液（强）0 ml2-Hydroxytetracosanoic acid ethyl ester1241117

RNaseA溶液×1ml 2-Hydroxyquinoxaline11967

RNase-free水/DEPC水0ml /0ml2-Hydroxy-methylanthraquinone1724

Spectinomycin solution 壮观霉素溶液5×1ml2-Flurbiprofen5154氟比洛芬

Streptomycin solution 链霉素溶液5×1ml2-Fluoroadenosine1468
IgG2b Others Mouse 小鼠 IgG2b-Fc 人细胞裂解液 (阳性对照) 外消旋2-羟基布洛芬质量规格：美国进口rac 2-Hydroxy Ibuprofen

小鼠胃粘膜上皮细胞完全培养基 100mL1-羟基布洛芬(布洛芬杂质))(非对映)质量规格：美国进口1-Hydroxy Ibuprofen (Ibuprofen Impurity L)(Mixture of Diastereomers)

OP9小鼠骨髓基质细胞 OP9 mouse bone marrow somal cells a-MEM培养基+20%FBS1-含氧的布洛芬质量规格：美国进口1-Oxo Ibuprofen

LIF Protein Mouse 重组小鼠 LIF 蛋白 (His 标签)羧酸布洛芬(非对映)质量规格：美国进口Ibuprofen Carboxylic Acid(Mixture of Diastereomers)

RT4(人膀胱移行细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 T-24(膀胱变移细胞癌)知母皂苷BII（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Timosaponin BII
CM-R058大鼠膀胱上皮细胞完全培养基100mL高盐察氏琼脂10克RT

MCG803细胞，人胃腺癌细胞 人脑胶质瘤细胞系,U373细胞 非洲绿猴肾细胞;VERO-761-基-3-肖基-1-亚肖基胍(+4℃) 1-Mqthyl-3-nitno-1-nitnosogucnidinq1970/2/7

COLO 205(人结肠癌细胞) 5×106cells/瓶×2苞肉粒1米

CD14 Others Mouse 小鼠 CD14 人细胞裂解液 (阳性对照) HippuricAcidN-本甲酰甘酸5克BR，99%

人前脂肪细胞-皮下RNAHPA-s miRNA5 μg1314-15-4氧化铂(IV)单水合物Platinum dioxide
EB病毒转化的人B细胞;KMY1036Rink-AmideresinRink-Amide树脂25克BR

ICAM3 Others Human 人 CD50 / ICAM3 人细胞裂解液 (阳性对照) 氮杂环丁烷-3-加醋酯言醋盐 3-cZqTIDINqCcRBOXYLIC cCID, MqTHYL qSTqR, xy7noCHLORIDq 1000-39-9

CM-R013大鼠肺大静脉内皮细胞完全培养基100mLpotewwiumsorbate2，4-己二1酸钾1公斤BR

UNC5B Others Rat 大鼠 UNC5B / UNC5H2 人细胞裂解液 (阳性对照) DNABuffer脱氧核糖核酸缓冲液25克高，98%

人视网膜内皮细胞HREC8047-15-2皂草苷Saponin

测定步骤：产品仅用于科研使用，不得用于临床．

大鼠细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA KIT**1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

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