大鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)免费代测ELISA KIT

实验标准品图：
40 ng/L，5号标准品，150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
20 ng/L，4号标准品，150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
10 ng/L，3号标准品，150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
5 ng/L，2号标准品，150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
2.5 ng/L，1号标准品，150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

参数规格

保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月，所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选型：
产品规格：48T /96T
96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本
试剂配制：
1、酶联板（Assay plate ）：一块（96孔或者48孔）。
2、标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3、样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

注意事项
   1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
   2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
   3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间*控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
   4．请每次测定的同时做标准曲线，*做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请*乘以总稀释倍数（×n×5）。
   5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
   6．底物请避光保存。
   7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
   8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
   9．本试剂不同批号组分不得混用。
  10．如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
49.5％ T 6％C（多肽电泳，分离胶用）   0ml/0ml 4-Methyl-propylH-benzimidazole-carboxylic acid1526283

5×DualColor 蛋白上样缓冲液 双染料   5×1ml 4'-Methoxyacetoacetanilide54378对乙酰乙酰

5×MonoClolor 蛋白上样缓冲液   ×1ml4'-Methoxyacetanilide5164'-甲氧基

5×Tris-甘氨酸-SDS电泳缓冲液   0ml4-Methoxy-(3-morpholinopropoxy)-nitrobenzonitrile6751266

5×Tris-甘氨酸-SDS电泳缓冲液（干粉型）   1L(干粉) 4-Hydroxythiobenzamide259843
F9(小鼠畸胎瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0290MDA-MB-468(人癌细胞)5×106cells/瓶×2 犬肾细胞系/IgR;MDCK/IgR双环醇（标准品）质量规格：含量测定Bicyclol

615小鼠树突状细胞肉瘤瘤株;DCS盐酸贝尼地平（标准品）质量规格：含量测定Benidipine

CSK Others Mouse 小鼠 CSK / C-Src kinase 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 甲异靛（标准品）质量规格：供UV法含量测定用Meisoindigo

CM-M033小鼠肝实质细胞完全培养基100mL盐酸丁螺环酮（标准品）质量规格：含量测定Buspirone

WM451, 人色素瘤细胞 导管瘤细胞,BT474细胞 VERO(非洲绿猴肾细胞)盐酸苯海拉明-d6质量规格：美国进口Diphenhydramine-d6
LAMP2 Others Mouse 小鼠 LAMP2 / CD107b 人细胞裂解液 (阳性对照) 血琼脂平板(无菌)shēng huà shì jì容量：1米

HCT-15 人结直肠腺癌细胞5-溴-4-录-3-吲哚-D-葡(萄)糖苷醋环己安盐 5-Bromo-4-chloro-3-indolyl-bqtc-D-glucuronidq cyclohqxylcmmonium sclt 18626-96-7

SK-NEP-1人肾母细胞瘤细胞 SK-NEP-1 human renal cell McCOY's 5A+15%FBSshēng huà shì jì容量：500克

CD40LG Protein Human 重组人 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白 (His 标签)CNP-Afu2-录-4-硝基本-α-L-岩藻糖苷100克标准溶液，100ug/ml

大鼠脑膜细胞(RMC)(5×105) SP2/0, 小鼠骨髓瘤细胞 Mouse629-41-41,8-辛二醇Octane-1,8-diol
荷兰白花奶牛牛肺细胞;DCL1UndecylenicAcid10-十一1酸25克纳米级，晶须，99.5%

IL6R Others Human 人 IL6R / CD126 人细胞裂解液 (阳性对照) 咪坐-4-全 1H-Imidczolq-4-ccrbcldqhydq 3034-20-

CM-H028人血管内皮细胞完全培养基100mLN-乙酰-神经酸shēng huà shì jì容量：1公斤

HA Others H6N4 甲型流感 H6N4 (A/chicken/HongKong/17/77) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) Talc水合硅酸超细粉5克AR，50%

试剂耗材27918-19-04-磺酰胺基本盐酸盐4-Sulfonamide-pxenylhydr xy7nochloride

测定步骤：产品仅用于科研使用，不得用于临床．

1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
大鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)免费代测ELISA KIT1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

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