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产品资料

大鼠神经营养因子4(NT-4)ELISA KIT**

大鼠神经营养因子4(NT-4)ELISA KIT**
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:大鼠神经营养因子4(NT-4)ELISA KIT**
  • 产品型号:BJ-R66062
  • 产品展商:邦景
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简单介绍
大鼠神经营养因子4(NT-4)ELISA KIT**检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
产品描述

服务:
      我们可以根据您的应用需要,���如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
产品名称: 大鼠神经营养因子4(NT-4)ELISA KIT**
英文名称:Rat Neurotrophin 4, NT-4 Elisa Kit
规格:48T/96T
货号:BJ-R66062
特点:灵敏性高、特异性强、重复性好
用途:科研实验等领域科学研究,不得用于临床诊断
运输:快递(根据客户要求,选择具体的运输方式)
试剂盒种属:羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
待检样本:体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。

参数:
保存条件:2-8℃低温保存
保质期:6个月,所有试剂盒均提供新批次。
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。
选规格:
产品规格:48T/96T
48T指可以做37个样本
96T指可以做85个样本
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;
2. 加样(标准品及样本)100µL,37°C孵育1小时;
3. 吸弃,加检测溶液A100µL,37°C孵育1小时;
4. 洗板3次;
5. 加检测溶液B100µL,37°C孵育30分钟;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分钟;
8. 加终止液50µL,立即450nm读数。
备试剂与收集血样:
1.  收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反复冻融。
2.  标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。
4.  洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)
检测程序:
1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板:同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
μl 384孔荧光定量PCR(Roche4)/4'-Benzyloxyacetophenone5469654'-苯乙酮

45ml尖底螺口高速离心管 PP/ 1-Benzyl D-aspartate7933D-天冬氨酸1-苄酯

4ml组培瓶4ml1-Benzyl L-aspartate73623L-天冬氨酸1-苄酯

00ml塑料烧杯 蓝标00 ml Benzoyl leuco methylene blue12497苄酰基无色亚甲基兰

0ml玻璃瓶0mlBenzyl 4-bromophenyl ketone019苄基4-溴代苯基酮
ESAM Others Rat
大鼠 ESAM / Endothelial Cell Adhesion Molecule 人细胞裂解液 (阳性对照) 弹性蛋白酶质量规格:30 units/mgElastase, pancreatic from porcine pancreas

小鼠肺微血管内皮细胞完全培养基 100mL脂肪酶质量规格:20000U/g,BRLipase

293-mTLR5 人胚肾细胞 Human embryonic kidney cell line 293-mTLR5 DMEM+10% FBS+10ug/ml Blasticidin木聚糖酶质量规格:BR,6U/GXylanase from Trichoderma viride

IL36A Protein Human 重组人 IL1F6 / IL36A 蛋白 (His 标签)TAN[=1-(2-噻唑偶氮)-2-萘酚](>99.0%(T))质量规格:>99.0%(T)TAN [=1-(2-Thiazolylazo)-2-naphthol]

NEC(人食管癌细胞) 5×106cells/瓶×2 22RV1(前列腺癌细胞)二甲基偶氮磺III质量规格:碱性稀土金属用的分光光度试剂及硫酸根用钡的沉淀滴定指示剂Dimethylsulfonazo III
黄胸鼠肺成纤维细胞;YCR4-己氧基苯二甲腈(>95.0%(GC))质量规格:>95.0%(GC)4-Hexyloxyphthalonitrile

C57BL/6小鼠T细胞瘤细胞;RMA 小鼠角膜上皮细胞完全培养基 100mL4-羟基邻苯二甲腈(>97.0%(GC))质量规格:>97.0%(GC)4-Hydroxyphthalonitrile

HBE, 正常人支气管上皮细胞系 Human4-硝基邻苯二甲腈(>98.0%(GC))质量规格:>98.0%(GC)4-Nitrophthalonitrile

NLGN1 Others Human NLGN1 / Neuroligin-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 3-硝基邻苯二甲腈(>98.0%(GC))质量规格:>98.0%(GC)3-Nitrophthalonitrile

人雪旺细胞裂解物HSCL4,4'-双甲氧基三苯甲基氯质量规格:>97%DMT-CL
支气管上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)READYLADDER1KB,DNAMARKERDNA Markers生物技术级不透明,深紫色液体FROZENsigma

293001B细胞,Sars蛋白表达株 人导管癌细胞,MDA-MB-453细胞 口腔角质细胞培养基OKM-prf3-录炳晴;β-录炳晴; 青化-β-录烷 3-Chloropropionitnilq;3-Chloropropcnonitrilq; β- Chloroqthyl cycnidq; β-Chloropropionitnilq;3-Chloropropcnqnitnilq; 24-76-7

大额牛皮肤成纤维样细胞;BOS-1XYLENECYANOLFF二青FF超级蓝绿色粉末RTsigma

IL2RB Others Human IL2Rβ 人细胞裂解液 (阳性对照) 苄氧羰基-D-缬酸,英文名或英文缩写:CBZ-D-Valine,级别:BR99%,规格:10

CM-H027人成纤维细胞完全培养基100mL407-25-0三酐(*)Trifluoroeeti enxy7ni7e
 大鼠神经营养因子4(NT-4)ELISA KIT**操作步骤:
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品*终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同 3。
8. 洗涤:操作同 5。
9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15 分钟.
10. 终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

 

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