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产品资料

大鼠趋化因子(fractalkine/CX3CL1)邦景ELISA KIT

大鼠趋化因子(fractalkine/CX3CL1)邦景ELISA KIT
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  • 产品名称:大鼠趋化因子(fractalkine/CX3CL1)邦景ELISA KIT
  • 产品型号:BJ-R66079
  • 产品展商:邦景
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简单介绍
大鼠趋化因子(fractalkine/CX3CL1)邦景ELISA KIT检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
产品描述

服务:
      我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
产品名称: 大鼠趋化因子(fractalkine/CX3CL1)邦景ELISA KIT
英文名称:Rat Fractalkine/CX3CL1 Elisa Kit
规格:48T/96T
货号:BJ-R66079
特点:灵敏性高、特异性强、重复性好
用途:科研实验等领域科学研究,不得用于临床诊断
运输:快递(根据客户要求,选择具体的运输方式)
试剂盒种属:羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
待检样本:体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。

参数:
保存条件:2-8℃低温保存
保质期:6个月,所有试剂盒均提供新批次。
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。
选规格:
产品规格:48T/96T
48T指可以做37个样本
96T指可以做85个样本
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;
2. 加样(标准品及样本)100µL,37°C孵育1小时;
3. 吸弃,加检测溶液A100µL,37°C孵育1小时;
4. 洗板3次;
5. 加检测溶液B100µL,37°C孵育30分钟;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分钟;
8. 加终止液50µL,立即450nm读数。
备试剂与收集血样:
1.  收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反复冻融。
2.  标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。
4.  洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)
检测程序:
1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板:同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
2×pfu PCR MasterMix   0μl/5×0μl4'-Amino',5'-dichloroacetophenone3714883',5'-二氯'-乙酮

2×SYBR qPCR MasterMix   1ml /5×1ml /25×1ml 4-Amino-methylquinoline6628/4/24-氨基-甲基

2×Taq PCR MasterMix   0μl/5×0μl4-Amino,5-dimethoxy-N-phenylbenzenesulphonamide5229844-氨基,5-二甲氧基-N-苯基苯磺酰胺

2×Taq plus MasterMix   0μl/5×0μl4-Allyloxy-hydroxybenzophenone254974-丙烯氧基-羟基二苯甲酮

4×dNTP 0mM套装   4×0μl 4-Allylanisole174-
EFNB2 Others Rat
大鼠 Ephrin-B2 / EFNB2 人细胞裂解液 (阳性对照) DL-半胱氨酸盐酸盐,一水质量规格:0.98DL-Cysteine·HCl·H2O

小鼠气管上皮细胞完全培养基 100mLDL-胱氨酸盐酸盐质量规格:>98%,BRDL-Cysteine

NIH/3T3小鼠胚胎细胞 NIH/3T3 mouse embryo cells DMEM+10%NBCS(小牛血清)DL-胱氨酸质量规格:0.98DL-Cystine

IL37 Protein Human 重组人 IL37 / IL1F7 / IL-1H4 蛋白N-硝基-L-精氨酸甲酯质量规格:>98%N'-Nitro-L-arginine-methyl ester

NCI-H226(人肺鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 LoVo(结肠癌细胞)N-苯甲酰-L-酪氨酸乙酯(BTEE)质量规格:>98%N-Benzoyl-L-tyrosine ethyl ester
水牛皮肤成纤维样细胞;WB-S13,5-二羟基苯甲酰胺(>98.0%(HPLC)(N))质量规格:>98.0%(HPLC)(N)3,5-Dihydroxybenzamide

艾氏腹水瘤瘤株;Ehrlich 小鼠肾小管平滑肌细胞完全培养基 100mL 3,5-二苄氧基苯(>98.0%(GC))质量规格:>98.0%(GC)3,5-Dibenzyloxybenzaldehyde

人羊膜上皮细胞 Human六质量规格: 92.40-97.20 %(碳元素分析)Hexaphenylbenzene

EFNB1 Others Mouse 小鼠 EFNB1 / Ephrin-B1 人细胞裂解液 (阳性对照) 1,3,5-(4-羧基苯基)(>98.0%(HPLC))质量规格:>98.0%(HPLC)1,3,5-Tris(4-carboxyphenyl)benzene

人心脏成纤维细胞-心房裂解物HCF-aa L3',5'-二羟基苯乙酮(>98.0%(GC))质量规格:>98.0%(GC)3',5'-Dihydroxyacetophenone
GP140 Others HIV
人类缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 (group M, subtype CRF07_BC) gp140 人细胞裂解液 (阳性对照) DL-谷酸shēng huà shì jì容量:RT25

CM-H012人支气管平滑肌细胞完全培养基100mL壬二酸 Azelaic acid,98% 123-99-9 25G 通用试剂

TMUB2 Others Human TMUB2 人细胞裂解液 (阳性对照) 二十七烷;正二十七烷 Hqptccoscnq;n-Hqptccoscnq 293-49-7

原代肾实质细胞特制基础培养基Many types of cells包装:500/250/100mlONPG2-硝基本-α-D-半乳糖苷1克共轭级,4500u/mg,小牛肠,粉末

D341 Med细胞,人髓母细胞瘤 人癌细胞,BCaP-37细胞 心肌细胞培养基CMM-prf(硅基)(易燃)NA
大鼠趋化因子(fractalkine/CX3CL1)邦景ELISA KIT操作步骤:
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品*终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同 3。
8. 洗涤:操作同 5。
9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15 分钟.
10. 终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

 

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