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产品资料

猪载脂蛋白B100(apo-B100)ELISA KIT**

猪载脂蛋白B100(apo-B100)ELISA KIT**
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:猪载脂蛋白B100(apo-B100)ELISA KIT**
  • 产品型号:BJ-E66213
  • 产品展商:邦景
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简单介绍
猪载脂蛋白B100(apo-B100)ELISA KIT**运输:快递运输(可根据客户要求,选择具体的运输方式,无特殊要求我公司一般为中通或韵达)用途:科研实验等领域科学研究,不得用于临床诊断。
产品描述

服务:
      我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种��以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
产品名称: 猪载脂蛋白B100(apo-B100)ELISA KIT**
英文名称:Porcine apoprotein B100, apo-B100 Elisa Kit
规格:48T/96T
货号:BJ-E66213
特点:灵敏性高、特异性强、重复性好
用途:科研实验等领域科学研究,不得用于临床诊断
运输:快递(根据客户要求,选择具体的运输方式)
试剂盒种属:羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
待检样本:体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。

参数:
保存条件:2-8℃低温保存
保质期:6个月,所有试剂盒均提供新批次。
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。
选规格:
产品规格:48T/96T
48T指可以做37个样本
96T指可以做85个样本
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;
2. 加样(标准品及样本)100µL,37°C孵育1小时;
3. 吸弃,加检测溶液A100µL,37°C孵育1小时;
4. 洗板3次;
5. 加检测溶液B100µL,37°C孵育30分钟;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分钟;
8. 加终止液50µL,立即450nm读数。
备试剂与收集血样:
1.  收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反复冻融。
2.  标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。
4.  洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)
检测程序:
1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板:同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
EB病毒转化的人B细胞;KMY0920盐酸洛美沙星Lomefloxacin HCl质量规格:>98.5%,BR

293FT细胞,表达SV40T抗原人胚肾上皮细胞 大鼠肝细胞瘤,H4-II-E-C3细胞 CL-0324BT-20(人癌细胞)5×106cells/瓶×2盐酸洛美沙星(标准品)Lomefloxacin HCl质量规格:含量测定

BC-009(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2氯替泼诺Loteprednol Etabonate质量规格:>99.0%

HTEpC-c 人类气管上皮细胞(HTEpC) 500,000cells 人脑血管平滑肌细胞HBVSMC氯替泼诺(标准品)Loteprednol Etabonate质量规格:HPLC>99.0%,标准品

原代内皮细胞培养特制添加剂Many types of cells包装:5/2.5/1ml洛伐他汀Lovastatin,Monacolin K质量规格:>99%,BR,可用于细胞培养
CL-0391NCI-H205(
人肾上腺腺瘤细胞)5×106cells/瓶×2AEBSF丝氨酸抑制剂质量规格:>98%,BRAEBSF HCl

IL12B Others Mouse 小鼠 IL12B / IL-12B 人细胞裂解液 (阳性对照) AEBSF(进分)质量规格:>97%,进分TCI A2215AEBSF HCl

人羊膜上皮细胞总RNAHAmEpiC NA盐酸贝他定(进口)质量规格:≥98%,美国进口Bestatin HCl

SKBr-2HL细胞,人癌细胞 鸡胚原代肝细胞,CEL细胞 SGC-7901, 人胃腺癌细胞系N-羟基丁二(>98%,BR)质量规格:>98%,BRN-Hydroxysuccinimide

MuM-2C(人眼脉络色素瘤细胞) 5×106cells/瓶×2没食子酸一水物(标准品)质量规格:HPLC>98%,标准品Gallic acid monohydrate
CD276 Others Mouse
小鼠 B7-H3 / CD276 人细胞裂解液 (阳性对照) 3',5'-苄氧基苯乙酮(>97.0%(GC))质量规格:>97.0%(GC)3',5'-Dibenzyloxyacetophenone

小鼠单核巨噬细胞;J774A.13,5-二甲氧基苄醇(>98.0%(GC))质量规格:>98.0%(GC)3,5-Dimethoxybenzyl Alcohol

tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B);F9-CAG-tTA-1A3 IV型胶原酶(100mL酶解缓冲液) 10mL3,5-二甲氧基苄溴(>96.0%(GC))质量规格:>96.0%(GC)3,5-Dimethoxybenzyl Bromide

AGS人胃腺癌细胞 Human3,5-二溴-1-基硅基苯(>97.0%(GC))质量规格:>97.0%(GC)3,5-Dibromo-1-trimethylsilylbenzene

TNFRSF1B Others Mouse 小鼠 TNFRSF1B / TNFR2 / CD120b 人细胞裂解液 (阳性对照) 3,5--L-酪氨酸质量规格:>98%,BR3,5-Diiodo-L-tyrosine dihydrate
SHG44
细胞,胶质瘤细胞 人SV-40转化肺成纤维细胞,WI-38AV13细胞 膀胱成纤维细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)(S)-2,6-二基己酸盐酸盐,英文名或英文缩写:L-Lysine HCL,级别:BR99%,规格:25

豹猫皮肤成纤维样细胞;LCS53-溴本;间溴本 3-BroMotoluqnq;3-BroMo-1-Mqthylbqnzqnq;M-Tolyl broMidq 291-17-3

FLT4 Others Human VEGFR3 / FLT4 人细胞裂解液 (阳性对照) HOTSTARTTAQPCRMASTERMIX,2X热启动Taq PCR Master Mix生物技术级无色透明液体 -20 degrees Csigma

CL-0308TE-13(人食管癌细胞)5×106cells/瓶×25-BrU5-溴尿嘧啶核苷1克高,95%

VNN1 Others Mouse 小鼠 VNN1 / Vanin-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 134-32-71-;α-;α-;1-1-NaphthylaMine;Naphthalidine;1-NaphthalenaMine;α-NaphthylaMine
猪载脂蛋白B100(apo-B100)ELISA KIT**操作步骤:
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品*终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同 3。
8. 洗涤:操作同 5。
9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15 分钟.
10. 终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

 

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