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产品资料

猪内皮素1(ET-1)ELISA KIT**

猪内皮素1(ET-1)ELISA KIT**
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:猪内皮素1(ET-1)ELISA KIT**
  • 产品型号:BJ-E66229
  • 产品展商:邦景
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简单介绍
猪内皮素1(ET-1)ELISA KIT**检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
产品描述

服务:
      我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本���并可提供免费代测。
产品名称: 猪内皮素1(ET-1)ELISA KIT**
英文名称:Porcine endothelin 1, ET-1 Elisa Kit
规格:48T/96T
货号:BJ-E66229
特点:灵敏性高、特异性强、重复性好
用途:科研实验等领域科学研究,不得用于临床诊断
运输:快递(根据客户要求,选择具体的运输方式)
试剂盒种属:羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
待检样本:体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。

参数:
保存条件:2-8℃低温保存
保质期:6个月,所有试剂盒均提供新批次。
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。
选规格:
产品规格:48T/96T
48T指可以做37个样本
96T指可以做85个样本
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;
2. 加样(标准品及样本)100µL,37°C孵育1小时;
3. 吸弃,加检测溶液A100µL,37°C孵育1小时;
4. 洗板3次;
5. 加检测溶液B100µL,37°C孵育30分钟;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分钟;
8. 加终止液50µL,立即450nm读数。
备试剂与收集血样:
1.  收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反复冻融。
2.  标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。
4.  洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)
检测程序:
1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板:同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
原代单核细胞培养特制添加剂Many types of cells包装:5/2.5/1ml盐酸吉西他滨(标准品)Gemcitabine HCl质量规格:HPLC>99%,标准品

BLK Others Human BLK / B Lymphocyte Kinase 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 甲磺酸吉米沙星Gemifioxacin Mesylate质量规格:>98.5%,BR

中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆);CHO-K1甲磺酸吉米沙星(标准品)Gemifioxacin Mesylate质量规格:HPLC>98%,标准品

A549[A-549]细胞,肺癌细胞 人肝癌细胞,SMMC-7721细胞 T-104BII型胶原酶(100mL酶解缓冲液)10mL胆酸钠 cholate质量规格:>98%,牛或羊胆汁,培养基用

大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞;PC-12 [PC12]醋酸胰高血糖素Glucagon Acetate质量规格:purity>97%,BR
CL-0257BC-009(
人癌细胞)5×106cells/瓶×29-(溴甲基)丫啶(>98.0%(HPLC)(T))质量规格:>98.0%(HPLC)(T)9-(Bromomethyl)acridine

RP2 Others Human XRP2 / RP2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) DBD-COCl [=4-(N,N-二甲基氨磺酰)-7-(N-氯甲酰甲基-N-甲氨基)-2,1,3-苯并恶二唑](>98.0%(T))质量规格:>98.0%(T)DBD-COCl [=4-(N,N-Dimethylaminosulfonyl)-7-(N-chloroformylmethyl-N-methylamino)-2,1,3-benzoxadiazole]

人前列腺成纤维细胞cDNAHPrF cDNANBD-COCl [=4-(N-氯甲酰甲基-N-甲氨基)-7-硝基-2,1,3-苯并恶二唑](>92.0%(T))质量规格:>92.0%(T)NBD-COCl [=4-(N-Chloroformylmethyl-N-methylamino)-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole]

C6细胞,脑胶质瘤细胞 人肺巨细胞癌细胞,HLAmP细胞 肺大动脉平滑肌细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)D-(-)-扁桃酸;R-扁桃酸质量规格:>99%,BR(R)-(−)-Mandelic acid

犬肾细胞;MDCK(NBL-2)1-氨基海因盐酸盐;AHD1-氨基乙内酰脲盐酸盐质量规格:>98%,BR1-Aminohydantoin
TNFRSF1A Others Rat
大鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 人细胞裂解液 (阳性对照) (R)-赖诺普利钠盐质量规格:美国进口(R)-Lisinopril  Salt

成纤维细胞完全培养基 100mL赖诺普利环己基类似物质量规格:美国进口Lisinopril Cyclohexyl Analog

WB-F344细胞,大鼠肝上皮样干细胞 HL-60(白血病原髓细胞) 大鼠肝细胞瘤;H4-II-E-C3洛匹那韦-d8质量规格:美国进口Lopinavir-d8

EFNA1 Protein Rat 重组大鼠 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (His 标签)洛匹那韦代谢产物M-1质量规格:美国进口Lopinavir Metabolite M-1

ZR-75-1(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2 C3H/An小鼠结缔组织细胞(L929-TK-);LTK-(S)-比卡鲁胺质量规格:美国进口(S)-Bicalutamide
HA Others H3N2
甲型流感 H3N2 (A/Victoria/210/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) 碱性转化液,英文名或英文缩写:Alkaline transfer solution,级别:2.5N200目,规格:1

人滋养层绒毛细胞cDNAHVT cDNAN-基酮 1-Vinyl-2-pyrrolidinone,99% 88-12-0 100ML 通用试剂

猪肾细胞;LLC-PK1 人恶性非霍奇金瘤患者的自然杀伤细胞,NK-92细胞 P615细胞,615小鼠状肺腺癌瘤株月桂基本同 LcUROPHqNONq 1674-38-0

Asp2人胚胎肾细胞转化细胞;FC33宝石红55025

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/duck/Hunan/795/2002) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) 12633-95-3阿利新蓝8GSALCIAN BLUE 8GX
猪内皮素1(ET-1)ELISA KIT**操作步骤:
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品*终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同 3。
8. 洗涤:操作同 5。
9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15 分钟.
10. 终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

 

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