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产品资料

猪纤溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA KIT**

猪纤溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA KIT**
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:猪纤溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA KIT**
  • 产品型号:BJ-E66261
  • 产品展商:邦景
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简单介绍
猪纤溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA KIT**检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
产品描述

服务:
      我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
产品名称: 猪纤溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA KIT**
英文名称:Porcine plasminogen activator inhibitor, PAI Elisa Kit
规格:48T/96T
货号:BJ-E66261
特点:灵敏性高、特异性强、重复性好
用途:科研实验等领域科学研究,不得用于临床诊断
运输:快递(根据客户要求,选择具体的运输方式)
试剂盒种属:羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
待检样本:体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。

参数:
保存条件:2-8℃低温保存
保质期:6个月,所有试剂盒均提供新批次。
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。
选规格:
产品规格:48T/96T
48T指可以做37个样本
96T指可以做85个样本
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;
2. 加样(标准品及样本)100µL,37°C孵育1小时;
3. 吸弃,加检测溶液A100µL,37°C孵育1小时;
4. 洗板3次;
5. 加检测溶液B100µL,37°C孵育30分钟;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分钟;
8. 加终止液50µL,立即450nm读数。
备试剂与收集血样:
1.  收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反复冻融。
2.  标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。
4.  洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)
检测程序:
1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板:同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
胰凝乳蛋白酶(10mL酶解缓冲液) 1mL盐酸阿糖胞苷1-Beta-D-Arabinofuranosylcytosine HCl质量规格:>98%,BR

BEL-7404人肝癌细胞 BEL-7404 human hepatocarcinoma cells 1640+10% FBS盐酸阿糖胞苷(标准品)1-Beta-D-Arabinofuranosylcytosine HCl质量规格:HPLC>99%,标准品

IL13 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 IL13 / ALRH 蛋白盐酸马尼地平Manidipine Dihydrochlorid质量规格:>98%,BR

人肺动脉内皮细胞(HPAEC) ( 5×105 ) rCSC, 大鼠心肌细胞 Rattus盐酸马尼地平(标准品)Manidipine Dihydrochlorid质量规格:HPLC98,标准品

雪羊皮肤细胞;SSHS1二氢,雄诺龙Stanolone/Androstanolone质量规格:>97%,BR
CL-0048Ca Ski(
人上皮细胞)5×106cells/瓶×21-己基-2,3-二甲基咪唑啉化物(>98.0%(HPLC)(T))质量规格:>98.0%(HPLC)(T)1-Hexyl-2,3-dimethylimidazolium Iodide

BTLA Others Cynomolgus 食蟹猴 BTLA 人细胞裂解液 (阳性对照) 异丙基三苯基化膦(>98.0%(HPLC)(T))质量规格:>98.0%(HPLC)(T)Isopropyltriphenylphosphonium Iodide

谷氨酰胺溶液 200 mML-Gue甲基三苯基化1(>98.0%(T))质量规格:>98.0%(T)Methyltriphenylphosphonium Iodide

SNU-398细胞,人肝癌细胞 人类胚胎肾脏表皮细胞,H293T细胞 视网膜色素上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)1-甲基-3-丙基化咪唑鎓(>95.0%(HPLC)(T))质量规格:>95.0%(HPLC)(T)1-Methyl-3-propylimidazolium Iodide

大耳山羊肾细胞;LDG-2乙基阿魏酸盐质量规格:美国进口Ethyl Ferulate
小鼠肾脏上皮细胞(MREpiC)(5×105)定量滤纸100毫克保存:-20

大鼠胰腺外分泌腺细胞;AR42J2,4,6-(1炳氧基)-1,3,5-三嗪 2,4,6-Tricllyloxy-1,3,5-triczi 101-37-1

杂交瘤(B);IB3C10H12A12G2H8F3 小鼠视网膜神经节细胞完全培养基 100mL移液器吸头25U28

HUVEC-12, 人脐静脉血管内皮细胞系 Human乳香胶25RT

TNFRSF11B Others Human TNFRSF11B / OCIF 人细胞裂解液 (阳性对照) 14463-68-42-1酸钠盐2-NAPHTHYL PHOSPHATE MONOwo7ium SALT
B16-F10
小鼠皮肤色素瘤细胞 B16-F10 mouse melanoma cell DMEM培养基+10%FBS无水以shēng huà shì jì容量:RT,避光5

IL1RN Protein Human 重组人 IL-1RA / IL1RN 蛋白D-天冬酸 D-Aspartic acid,99% 1783-96-6 5G 通用试剂

PLC/PRF/5(人肝癌亚力山大细胞) 5×106cells/瓶×2 293T/17 [HEK 293T/17] (人胚肾细胞)同洛芬相关物质C Kqtoprofqn Rqlctqd CoMpound C;2-(3-ccrboxyphqnyl)propionic ccid 6843-92-1

CL-0236U-2 OS(人骨肉瘤细胞)5×106cells/瓶×2Amaranth酸性红27250毫克高,95%

IL1R1 Others Human IL1R1 / CD121a 人细胞裂解液 (阳性对照) 103-50-4二苄Dibenzyl
猪纤溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA KIT**操作步骤:
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品*终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同 3。
8. 洗涤:操作同 5。
9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15 分钟.
10. 终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

 

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