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产品资料

猪Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNT)邦景ELISA KIT

猪Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNT)邦景ELISA KIT
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  • 产品名称:猪Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNT)邦景ELISA KIT
  • 产���型号:BJ-E66270
  • 产品展商:邦景
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简单介绍
猪Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNT)邦景ELISA KIT检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
产品描述

服务:
      我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
产品名称: 猪Ⅲ型前胶原氨基端肽(PNT)邦景ELISA KIT
英文名称:Porcine procollagen N-terminal peptide, PNT Elisa Kit
规格:48T/96T
货号:BJ-E66270
特点:灵敏性高、特异性强、重复性好
用途:科研实验等领域科学研究,不得用于临床诊断
运输:快递(根据客户要求,选择具体的运输方式)
试剂盒种属:羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
待检样本:体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。

参数:
保存条件:2-8℃低温保存
保质期:6个月,所有试剂盒均提供新批次。
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。
选规格:
产品规格:48T/96T
48T指可以做37个样本
96T指可以做85个样本
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;
2. 加样(标准品及样本)100µL,37°C孵育1小时;
3. 吸弃,加检测溶液A100µL,37°C孵育1小时;
4. 洗板3次;
5. 加检测溶液B100µL,37°C孵育30分钟;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分钟;
8. 加终止液50µL,立即450nm读数。
备试剂与收集血样:
1.  收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反复冻融。
2.  标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。
4.  洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)
检测程序:
1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板:同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
ACE2 Others Mouse 小鼠 ACE2 / ACEH 人细胞裂解液 (阳性对照) 岩白菜素(标准品)Bergenin质量规格:HPLC98%,标准品

叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-21岩白菜素Bergenin质量规格:>97%,BR

TLR2 Others Human TLR2 / CD282 (aa 1-587) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸巴马汀,盐酸掌叶防己碱(标准品)Palmatine 质量规格:HPLC98%,标准品

CL-0025AR42J(大鼠胰腺外分泌细胞)5×106cells/瓶×2盐酸巴马汀,盐酸掌叶防己碱Palmatine 质量规格:HPLC97%,BR

Hepa 1-6, 小鼠肝癌细胞 肾癌细胞,RCC-krause细胞 SK-HEP-1(肝癌细胞)盐酸黄柏碱(标准品)Phellodendrine chloride质量规格:HPLC98%,标准品
CHO-K1(
仓鼠卵巢细胞亚株) 5×106cells/瓶×2 CL-0126JAR(人胎盘绒毛膜癌细胞)5×106cells/瓶×2 tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B);P19-CAG-tTA-3C8氯舒隆(标准品)质量规格:>98%,标准品Clorsulon

叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-21L-抗坏血酸-2-1酸三钠盐;Vc1酸酯钠质量规格:>95% L-ascorbyl-2-phosphate

人肝细胞 (HH) (1×106 )IBMX, 3-异丁基-1-甲基质量规格:>99%,美国进口3-Isobutyl-1-methylanxthine

CL-0051CaES-17(人食管癌细胞)5×106cells/瓶×2盐酸普鲁卡因质量规格:>99%,BRProcaine

小鼠胚胎成纤维细胞(来自NIH3T3);PA12 小鼠肺血管平滑肌细胞完全培养基 100mL氯普噻吨质量规格:>98%,BRChlorprothixene
小鼠神经质细胞(MN-sn)(1×106)L-天冬素,英文名或英文缩写:L-Asparagine,级别:BR99%,规格:10

兔主动脉平滑肌细胞;CCC-SMC-1植酸钙盐 Phytic acid calcium salt,90% 7776-28-5 1G 通用试剂

小鼠色素瘤细胞;B16-F1 小鼠关节软骨细胞完全培养基 100mL言醋非索非那定 Fqxofqncdinq xy7nochloridq 13842-1-8

HSC-T6, 大鼠肝星状细胞系 Rattus8-Azaguanine癌散5毫克USP级,95%

ACVR2A Others Human ACVR2 / ACII / ACVR2A 人细胞裂解液 (阳性对照) 姆沙伯 107Chromosorb 107
CL-0223SW480(
人结肠癌细胞)5×106cells/瓶×2shēng huà shì jì容量:100毫克

GPR37 Others Human GPR37 人细胞裂解液 (阳性对照) O,P'-2,4-DDT 789-0-6

小鼠外周血白细胞完全培养基 100mL亚钠琼脂shēng huà shì jì容量:1公斤

MFC小鼠胃癌细胞 MFC mouse gasic cancer cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBSEEM培养基shēng huà shì jì容量:2825毫升

IL36RN Protein Human 重组人 IL1F5 / IL36RN 蛋白149022-15-13-甲基-2-本噻唑啉腙盐酸盐3-metxYL-2-BENZOTHIAZOLINONE HYDRAZONE xy7noCHLORIDE
猪Ⅲ型前胶原氨基端肽(PNT)邦景ELISA KIT操作步骤:
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品*终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同 3。
8. 洗涤:操作同 5。
9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15 分钟.
10. 终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

 

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