小鼠肾组织提取物

细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活��，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

小鼠肾组织提取物【Kidney: Normal Mouse Kidney Derivatives】

肾位于脊柱两侧，紧贴腹后壁，居腹膜后方。肾属于泌尿系统的一部分，负责过滤血液中的杂质、维持体液和电解质的平衡，*后产生尿液经由后续管道排出体外，同时也具备***功能以调节血压。公司科技提供来自新鲜或冷冻小鼠肾组织中高质量的总RNA，PCR准备的条cDNA链，蛋白质及其亚组分。所有的产品在发货之前均经过严格的QA/QC流程以确保其质量。这些产品可以直接用于基因克隆，表达图谱分析以及各种分子生物学实验的研究。

服务描述：

公司提供委托细胞培养服务，细胞的培养采用公司PrimaCellTM原代细胞培养试剂盒来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞的污染，同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下，原代细胞可以保持分化状态，进而可以用于评估体外模型系统和调节特定基因的遗传功能。

发货：

客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司科技提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基；2、说明书及注意事项；3、公司科技售后服务标准。

保存和应用：

客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研。

细胞培养步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备DMEM-H培养基(GIBCO,货号1199500bt，添加NaHCO3 1.5g/L)，90%；胎牛血清，10%。也可根据实验需要选择悬浮培养基，使293T细胞悬浮生长。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二． 细胞处理：
1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。天换液并检查细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。
冷冻保存细胞之方法？
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。

注意事项：
1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精（建议配置75%的酒精的水是过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。 

CASK Others Human  CASK Kinase 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 5-溴-4-录-3-吲哚基-N-乙酰-β-D-基半乳糖苷，英文名或英文缩写：X-GalNAc，级别：BR，10u/ul，规格：1克

猪肾细胞;PK(15)1，1-二醌亚安 1,1'-DIcNTHRIMIDq 8--4

BRL 3A细胞，大鼠肝细胞 转移胰腺癌细胞,AsPc-1细胞 CM-R109大鼠脑成纤维细胞完全培养基100mL无水流醋锰 Mcngcnqsq sulphctq 7782-87-7

大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化);PC-12(低分化)结晶录化铝，英文名或英文缩写：Alumium chloride hexahydrate，级别：AR，99.5%，规格：5克

IL20RA Others Human  IL20Rα 细胞裂解液 (阳性对照) LevineEMB琼脂NA
大鼠小脑颗粒细胞完全培养基 100mL5′-CMP5′- 胞苷酸15KUBR，99%

SNU-638胃癌细胞 Human gasic cancer cells SNU-638 1640+10% FBS碳醋铜;碳醋铜;盐基性碳醋铜 Coppqr ccronctq;Cupric subccronctq;Coppqr ccronctq bcsic 1069-69-1

IFNB1 Protein Human 重组 Ierferon beta / IFN-beta / IFNB 蛋白 (Fc 标签)SaikosaponinA柴胡皂甙A25克BR，粘度100 mpe.s

NCI-H2170(肺鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 WI-38(胚肺细胞)STACKINGGEL,4XBUFFER蛋白浓缩胶缓冲液,4X蛋白组学级500MLRT

lovo, 结肠癌细胞(甲喋呤)
C-33 A(子细胞) 5×106cells/瓶×2 T-107B中性蛋白酶(含100mL酶解缓冲液)10mL 导管癌细胞;ZR-75-30杀虫脲(标准品)Triflumuron质量规格：分析标准品

水牛皮肤成纤维样细胞;WB-S1戊菌隆(分析标准品,99.5%)Pencycuron质量规格：分析标准品,99.5%

F11R Others Rat 大鼠 JAM-A / F11R 细胞裂解液 (阳性对照) 噻螨酮标准溶液(100μg/ml,u=3%)Hexythiazox solution质量规格：100μg/ml,u=3%

小鼠肾组织提取物支气管上皮细胞完全培养基 100mL噻螨酮标准溶液(10μg/ml,u=6%)Hexythiazox solution质量规格：10μg/ml,u=6%

D407细胞，视网膜色素上皮细胞 出芽短梗霉 急性T细胞性白血病细胞;I 2.1(CRL-2572)抑霉唑标准溶液(100μg/ml,u=2%)Imazalil solution质量规格：100μg/ml,u=2%

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