细胞色素P4501A2试剂盒

实验标准品图：
40 ng/L，5号标准品，150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
20 ng/L，4号标准品，150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
10 ng/L，3号标准品��150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
5 ng/L，2号标准品，150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
2.5 ng/L，1号标准品，150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

参数规格

保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月，所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选型：
产品规格：48T /96T
96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本
试剂配制：
1、酶联板（Assay plate ）：一块（96孔或者48孔）。
2、标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3、样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

注意事项
   1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
   2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
   3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间*控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
   4．请每次测定的同时做标准曲线，*做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请*乘以总稀释倍数（×n×5）。
   5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
   6．底物请避光保存。
   7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
   8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
   9．本试剂不同批号组分不得混用。
  10．如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
3368/4/5  4-Methylumbelliferyl Phosphate  1g  Fructus schisandrae chinensis五味子LAMP鉴定试剂盒 

3368/4/5  4-Methylumbelliferyl Phosphate  250mg  Fructus evodiae吴茱萸LAMP鉴定试剂盒 

3368/4/5  4-Methylumbelliferyl Phosphate  500mg  Radix linderae乌药LAMP鉴定试剂盒 

3368/4/5  4-Methylumbelliferyl phosphate (4-MUP)  50mg  Radix linderae乌药LAMP鉴定试剂盒 

3385/3/3  Flunisolide  100mg  Fructus schisandrae chinensis五味子LAMP鉴定试剂盒
1224431-15-5  MFZ 10-7  50mg  貉源性成分PCR检测试剂盒  种源性检测/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1224443-96-2  3-methoxy Limaprost  10mg  牦牛源性成分PCR检测试剂盒  种源性检测/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1224443-96-2  3-methoxy Limaprost  1mg  绵羊源性成分PCR检测试剂盒  种源性检测/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1224443-96-2  3-methoxy Limaprost  500μg  貉源性成分PCR检测试剂盒  种源性检测/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1224443-96-2  3-methoxy Limaprost  5mg  绵羊源性成分PCR检测试剂盒  种源性检测/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度
双面架(S,S),6-Bis(4-isopropyl-oxazolin-yl)pyridine1189491(S,S),6-双(4-异丙基-恶唑啉-基)吡啶

四色广泛pH试纸 1条/盒 N-[Bis(methylthio)methylene]- p-sulfonamide26515N-[双(甲硫基)亚甲基]对甲苯磺酰胺

塑料方形培养皿 ×cm 0套/箱4,4'-Bis(5-methyl-benzoxazolyl)stilbene2394,4'-双(5-甲基-苯并恶唑基)芪

塑料方形培养皿 13×13cm1套/箱 Bis(2,6-diisopropylphenyl)carbodiimide21624双(2,6-二异基)碳二亚胺

塑料下口瓶5L/L/L/LN,N-Bis(2-chloroethyl)-p-sulphonamide421378N,N-双(2-氯乙基)对甲苯磺酰胺

测定步骤：产品仅用于科研使用，不得用于临床．

1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
细胞色素P4501A2试剂盒4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

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