公司专业代理ATCC菌种,质量保证,为大中型科研提供严格质量体系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ标准菌株。
产品名称:志贺毒性大肠埃希氏菌
产品货号:BJ-J12842
拉丁文: Escherichia coli STEC
分离基物: 腹泻病例粪便标本
提供形式: 冻干管,斜面培养物
**等级: 2
模式菌株: no
培养基: 营养肉汁琼脂:蛋白胨 5.0g,牛肉浸取物 3.0g,NaCl 5.0g,琼脂 15.0g,蒸馏水 1.0L,pH7.0。[注] 培养芽孢杆菌时加入5mg
MnSO4·H2O,则有利于产生芽孢。
传代方法: ①冻干管:75%酒精擦拭管壁,后用砂轮在冻干管壁划两圈,掰断,用200μL无菌水或培养基充分溶解,平板涂布,活化培养。
②斜面:试管口用75%酒精擦拭后,火焰灼烧,后用无菌接种铲切块,挑取接入平板或斜面,培养。
生长条件: 37℃,好氧
生长特性: 革兰氏阴性杆菌,在麦康凯培养基上生长成红色菌落,菌落圆而突起,能发酵乳糖。其药敏结果为对磺胺异噁唑和阿莫西林耐药,对氯霉素、四环素、氨苄霉素、头孢噻肟、萘啶酮酸、左氧氟沙星、阿米卡星、链霉素、庆大霉素、卡那霉素、头孢曲松、氧氟沙星、甲氧苄啶及环丙沙星不耐药。<br>基因元器件:紧密黏附素基因(eae)、志贺基因(vtx1)
存储条件: 2-8℃冷藏,冻干管10年以上,斜面1-3个月。
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菌种的培养:产品仅用于科研
1、菌种是指食用菌菌丝体及其生长基质组成的繁殖材料。菌种分为母种、原种(二级种)和栽培种(三级种)三级。工业发酵的有用菌种,其筛选步骤包括菌种分离、初筛和复筛。
2、挑选具有某种能力的有用菌种,也称种子制备,是指菌种在一定条件下,经过扩大培养成为具有一定数量和质量的纯**菌种的制备过程。以作接入发酵罐中进一步扩大菌体量及合成产物之用。
3、种子制备包括孢子制备和菌丝体制备 菌种制备。
4、保存在沙土管或冷冻管中的**菌种,用无菌手续挑取少许,接入琼脂斜面培养基上,在25℃(或较高温度)下培养5~7天(或较长时间。所得孢子还需进一步用较大表面积的固体培养基以获得更多孢子(对于霉菌类孢子制备,多数采用大米、小米之类的天然培养基)。
5、将培养成熟的斜面孢子制成悬浮液,接种到扁瓶固体培养基上,于25~28℃培养14天。将成熟的扁瓶孢子于真空中抽干,使水分降至10%以下,并放入 4℃冰箱中备用。一次制得的孢子瓶可在**上延续使用半年左右。
6、如果有些**菌种不产孢子,如赤霉素产生菌或产孢子不多的,则可采用摇瓶液体培养制得菌丝体,作种子罐的种子。种子罐的目的是使接入有限的孢子或菌丝体迅速发芽、生长、繁殖成大量菌体。其中的培养基组分应是易于被菌体利用的碳源(如葡萄糖)和氮源(如玉米浆),及无机盐(如磷酸盐)等。作为发酵罐的种子应生命力旺盛、染色深、菌丝粗壮,无杂菌及异常菌体。接种量一般在10%~20%。
微生物菌种的培养:
⒈ 孢子制备
⑴ 放线菌孢子的制备
一般采用琼脂斜面培养基,培养基中含有一些适合产孢子的营养成分,如麸皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些无机盐等。碳源和氮源不要太丰富(碳源约为1%,氮源不超过0.5%),碳源丰富容易造成生理酸性的营养环境,不利于放线菌孢子的形成,氮源丰富则有利于菌丝繁殖而不利于孢子形成。一般情况下,干燥和限制营养可直接或间接诱导孢子形成。放线菌斜面的培养温度大多数为28 ℃,少数为37 ℃,培养时间为5~14天。
⑵ 霉菌孢子的制备
霉菌的孢子培养,一般以大米、小米、玉米、麸皮、麦粒等天然农产品为培养基。这是由于这些农产品中的营养成分较适合霉菌的孢子繁殖,而且这类培养基的表面积较大,可获得大量的孢子。霉菌的培养一般为25~28 ℃,培养时间为4~14天。
⒉ 种子制备
⑴ 摇瓶种子制备
摇瓶种子进罐,常采用母瓶、子瓶两级培养,有时母瓶种子也可以直接进罐。种子培养基要求比较丰富和完全,并易被菌体分解利用,氮源丰富有利于菌丝生长。原则上各种营养成分不宜过浓,子瓶培养基浓度比母瓶略高,更接近种子罐的培养基配方。
⑵ 种子罐种子制备
种子罐种子制备的工艺过程,因菌种不同而异,一般可分为种子、二级种子和三级种子的制备。孢子(或摇瓶菌丝)被接入到体积较小的种子罐中,经培养后形成大量的菌丝,这样的种子称为种子,把种子转入发酵罐内发酵,称为二级发酵。如果将种子接入体积较大的种子罐内,经过培养形成更多的菌丝,这样制备的种子称为二级种子,将二级种子转入发酵罐内发酵,称为三级发酵。同样道理,使用三级种子的发酵,称为四级发酵。
微生物培养方法:
1、平板划线分离法:把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环圈在平板培养基表面,通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞,经培养后生长繁殖成单菌落。
2、稀释涂布平板法将菌液进行一系列的梯度稀释,然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面进行培养,在稀释度足够高的菌液里,聚集在一起的微生物将被分散成单个细胞,从而能在培养基表面形成单个菌落。
上述两种方法虽然都可以实现观察菌落特征的目的,但平板划线分离法不能对菌落计数,而稀释涂布平板法培养过程复杂,对平板的要求比较高,可参照以下步骤:
a、制备平板培养基将氯化钠蔗糖琼脂培养基加热溶化并冷却至65℃,向氯化钠蔗糖琼脂培养基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均匀,然后取20ml混合均匀的培养基溶液倒入培养皿,轻轻摇动培养皿,使培养基溶液均匀分布在培养皿底部,待培养基溶液凝固后即得平板培养基。
b、制备活性污泥混合液称取活性污泥土样15g,放入盛100ml无菌水并带有玻璃珠的三角烧瓶中,振摇15~20min混合均匀,用一支1ml无菌吸管从中吸取1ml土壤悬液加入盛有9ml无菌水的大试管中充分混匀,制成活性污泥混合液。
c、志贺毒性大肠埃希氏菌培养基涂布从活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培养基表面的中央位置,用无菌玻璃涂棒将活性污泥混合液沿同心圆方向轻轻地向外扩展,使之分布均匀。
Toluidine Blue O 甲苯胺蓝O
5gTemozolomide856223替莫唑胺
trans-Zeatin/反式玉米素 0mg
Pyrimethamine584乙胺嘧啶
Tricine g/25g/g/0g/0gPentoxyverine 231421枸橼酸喷托维林
Tris 0g/0gDioxopromethazine 153745盐酸二氧丙嗪
Tris-HCl 0gAspirin8阿司匹林
Ethyl 13-hydroxy-α-linolenate 中文名: 分子式:C20H34O3 猪蓝耳病毒elisa试剂盒 猪蓝耳病毒试剂盒 规格型号:96T/48T 猪蓝耳病毒试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:猪蓝耳病毒试剂盒、猪蓝耳病毒eisa试剂盒 保存条件:2-8℃ 保质期:6个月。
Ethyl
(9Z,11E)-13-hydroxyoctadeca-9,11-dienoate 中文名: 分子式:C20H36O3 猪内皮素 英文名称: Porcine
Endothelin 1 规格: 48T/96T 英文缩写: ET-1
Ethyl (1-hydroxy-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-yl)acetate 中文名: 分子式:C10H12O4 猪上腺素 英文名称: Porcine 规格:
48T/96T 英文缩写: EPI
Ethopabate 中文名:乙氧酰胺苯甲酯 分子式:C12H15NO4 猪游离脂肪酸 英文名称: Porcine free Fatty Acid 规格: 48T/96T 英文缩写:
FFA
Estrone 中文名:雌酮 分子式:C18H22O2 猪胰岛素样生长因子2 英文名称: Porcine Insulin like Growth Factor 2 规格: 48T/96T 英文缩写:
IGF-2
亚氨二醋酸;N-(羧甲基)甘氨酸;氨二乙酸;二乙酸亚胺;二羧甲基胺
IDA
其他Iminodiacetic acid;Iminodiethanoic acid;N-(Carboxymethyl)glycine
产品规格:BR,98%
包装:25克/100克/500克
CAS号:142-73-4
C4H7NO4=133.10
级别:BR
含量:≥98%
水不溶物:≤0.01%
氯化物:≤0.005%
硫酸盐:≤0.5%
灼烧残渣:≤0.2%
水溶解试验:合格
性状:结晶或结晶性粉末。微溶于热��,几乎不溶于丙酮、甲醇、庚烷和苯。热至247.5℃时分解。与酸和碱**盐。半数致死量(小鼠,腹腔)250mG/kG。有刺激性
用途:生化研究
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