1. 传代培养保藏法
2. 液体石蜡覆盖保藏法
是传代培养的变相方法，能够适当延长保藏时间，它是在斜面培养物和穿刺培养物上面覆盖的液体石蜡，一方面可防止因培养基水分蒸发而引起菌种死亡，另一方面可阻止氧气进入，以减弱代谢作用。
3. 载体保藏法
4. 寄主保藏法
用于目前尚不能在人工培养基上生长的微生物，如病毒、立克次氏体、螺旋体等，它们必须在生活的动物、昆虫、鸡胚内感染并传代，此法相当于一般微生物的传代培养保藏法。病毒等微生物亦可用其他方法如液氮保藏法与冷冻干燥保藏法进行保藏。
5. 冷冻保藏法
6. 冷冻干燥保藏法
先使微生物在极低温度（-70℃左右）下快速冷冻，然后在减压下利用升华现象除去水分（真空干燥）。有些方法如滤纸保藏法、液氮保藏法和冷冻干燥保藏法等均需使用保护剂来制备细胞悬液，以防止因冷冻或水分不断升华对细胞的损害。
公司热销的产相关产品：
载玻片细胞DHPR受体蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20 川陈皮素 HPLC≥98% 20mg
Humanβ2-Glycoprotein1AibodyIgG,β2-GP1AbIgGELISA试剂盒人β2糖蛋白1抗体IgG(β2-GP1AbIgG)ELISA试剂盒规格：96T/48T 川翠定甲 HPLC≥98% 20mg
小鼠组蛋白H4(H4)ELISA试剂盒 ，英文名： H4 ELISA Kit 川楝素 HPLC≥98% 20mg
山羊白介素2(IL-2)ELISA检测试剂盒GoatIerleukin2,IL-2ELISAKit
96T/48T 川麦冬甘A HPLC≥98% 20mg
犬(NO)试剂盒 Canine
niic oxide,NO ELISA Kit 川芎嗪 HPLC≥98% 20mg
英文名称Mouse25(OH)D3ELISAKit小鼠25羟基维生素D3(25(OH)D3)规格：96T/48T 川续断皂苷VI HPLC≥98% 20mg
产气荚膜梭菌α(Closidiumperfringenscpa)鉴定16SrDNAPCR扩增检测试剂盒20 川续断皂苷乙 HPLC≥98% 20mg
RatFreeProstateSpecificAigen,fPSAELISA试剂盒大鼠游离前列腺特异性抗原(fPSA)ELISA试剂盒规格：96T/48T 穿琥宁 HPLC≥98% 20mg
小鼠组蛋白H3(H3)ELISA试剂盒 ，英文名： H3 ELISA Kit 穿心莲内酯 HPLC≥98% 20mg
山羊坏死因子α(TNF-α)ELISA检测试剂盒GoatTumornecrosisfactorα,TNF-αELISAKIT 96T/48T 慈溪麦冬皂苷A HPLC≥98% 20mg
拌刀豆球蛋白琼脂糖凝胶4B
Con A Sepharose 4B
产品规格：进分
包装：25毫升
产品规格：国产
包装：25毫升
级别：BR
Ligand density：10-16mg Con A/ml drained medium
Available capacity：20-45mg porcine thyroglobulin/ml medium
Bead structure：4% agarose
Bead size range：45～165um
Mean bead size：90um
Max linear flow
rate：75cm/h at 25℃；HR 16/10
column；5cm bed height
pH stability：long term and working,short term ：4～9
Chemical stability：Stable to all commonly used aqueous buffers.Chelating agents such as EDTA,
8 M urea or solutions having a pH below 3 should be avoided as these conditions
results in removal of manganese from the lectin with loss of activity as a
result
Physical stability：Negligible volume variation due to changes in pH or ionic strength
特点：基团脱落少，结合特异性强
基质：4%交联琼脂糖凝胶
配基：Con A
配基密度：10～18mg/ml
载量：20～50mg甲状腺球蛋白
粒径：45～165um
大流速：300cm/h
PH范围 ：4～9
亲和介质使用：
1、 装柱：该介质凝胶从4℃冰箱中取出后好在室温下缓慢振摇恢复到室温，然后再装柱，以免产生气泡影响柱效。
2、 平衡：结合缓冲液（Binding Buffer）为20mmol/LTris-HCl缓冲液，pH7.4，其中含1mM MnCl2，1mM CaCl2，0.15M NaCl。由于介质保存液含有20%乙醇，因此装好柱的介质必须进行平衡。平衡介质所需的液体约为10个柱床体积。由于凝集素和糖基结合强度弱，为促进糖基结合，清洗缓冲液中可以不含有0.15M NaCl。
3、 吸附：预分离组分经过结合缓冲液透析后进行上柱吸附。
4、 清洗：待预分离组分已经都进入介质中后，加入清洗液体，洗去非特异吸附蛋白，大约5-10倍柱体积。
5、 洗脱：可以用0.1-0.5M糖类进行线性或梯度洗脱，例如用α-甲基-D-甘露糖苷(α-D-methylmannoside)，或α-甲基-D-葡萄糖苷(α-D-methylglucoside)，缓冲液为20mmol/L Tris-HCl缓冲液，pH7.4，并含有0.15M NaCl。强结合组分可以采用低pH值（但不得低于pH3）缓冲液 ,即用0.1M,pH6.5的硼酸缓冲液进行洗脱。
亲和介质再生：
ConA 琼脂糖凝胶的再生处理方法：每采用2-3倍体积、含0.5M/L NaCL、高pH（8.5）值和低pH（4.5）缓冲液交替清洗柱子，交替3。再用3-5倍体积的清洗缓冲液清洗。高pH值缓冲液可以采用0.1MTris-HCL,低pH值缓冲液可以采用0.1M柠檬酸缓冲液。洗脱强力结合的组分，可以采用20-50%乙醇线性洗脱
性状：含20%乙醇，底部为乳白色胶体
用途：生化研究
potewwiumplatinicchloride录化铂钾1克色谱标准品，99.5% 大鼠极低密度脂蛋白(VLDL)试剂盒 Rat very
low density lipoprotein,VLDL ELISA Kit